Effekt af hybridsimuleringsmetode på avanceret livsstøtteanvendelse af sygeplejestuderende
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yagmur Sen
- Telefonnummer: +905061258462
- E-mail: yagmuraydogan@iuc.edu.tr
Studiesteder
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Tyrkiet (Türkiye), 34320
- Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For at gennemføre førstehjælp, internmedicinsk sygepleje, kirurgiske sygeplejekurser,
- Frivilligt at deltage i forskningen.
- Har oplevet simuleringsapplikationen før
Ekskluderingskriterier:
- Ikke bestå de angivne kurser (ved at tage FF)
- Ikke at have taget førstehjælpskursus/uddannelse før
- Ikke at have oplevet simuleringsapplikationen før.
Diskvalifikationskriterier:
- At være fraværende i mere end 20 % af den teoretiske del af den planlagte avancerede livsstøtteuddannelse
- Ikke at deltage i laboratorieapplikationerne af den planlagte avancerede livsstøtteuddannelse
- Ikke at have gennemført den planlagte webbaserede simuleringsapplikation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 2
Den anden gruppe vil modtage avanceret livsunderstøttende træning med webbaseret simuleringsmetode.
|
Uddannelsen består af teoretisk og praktisk træning.
Uddannelsens længde er i alt 15 timer, hvoraf 12 timer er teoretiske og 3 timer er laboratoriepraksis.
De teoretiske kurser starter med introduktioner og deling af uddannelsens indhold og har til formål at give de grundlæggende faglige viden og færdigheder, der kræves til avanceret livsunderstøttelse (diagnose af hjertestop, sikring af luftvejspatency, monitorering, diagnose af hjerterytme, lægemidler brugt under avanceret livsunderstøttelse, algoritme for avanceret livsunderstøttelse).
Uddannelsens laboratoriepraksis udføres via web-baseret simuleringsmetode.
Studerende deltager i den web-baserede simuleringsapplikation udviklet af forskeren.
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 3
Den tredje gruppe vil modtage avanceret livsunderstøttende træning med en hybrid simuleringsmetode, der bruger både high reality-simulator og webbaseret simulering.
|
Uddannelsen består af teoretisk og praktisk træning.
Træningens længde er i alt 15 timer, 12 timer teoretisk og 3 timers laboratoriepraksis.
De teoretiske kurser starter med introduktioner og deling af uddannelsens indhold og har til formål at give den grundlæggende faglige viden og færdigheder, der kræves til avanceret livsstøttepraksis (diagnosticering af hjertestop, sikring af luftvejspatency, monitorering, hjerterytmediagnosticering, lægemidler brugt under avanceret livsstøtte, avanceret livsstøtte-algoritme).
Træningens laboratoriepraksis udføres med hybrid simuleringsmetode, hvor høj virkelighedssimulator og webbaseret simuleringsmetode anvendes sammen.
Studerende anvender først den webbaserede simulation udviklet af forskeren.
Derefter udfører de praksis på den høje virkelighedssimulator.
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe 1
Den første gruppe vil modtage avanceret livsstøtte-uddannelse med en høj nøjagtighedssimulator.
|
Uddannelsen består af teoretisk og praktisk træning.
Uddannelsens længde er i alt 15 timer, hvoraf 12 timer er teoretiske og 3 timer er laboratoriepraksis.
De teoretiske kurser starter med introduktioner og deling af uddannelsens indhold og har til formål at give den grundlæggende faglige viden og færdigheder, der kræves til avanceret livsstøttepraksis (diagnose af hjertestop, sikring af luftvejspatency, monitorering, diagnose af hjerterytme, lægemidler brugt under avanceret livsstøtte, algoritme for avanceret livsstøtte).
Uddannelsens laboratoriepraksis udføres med en høj realisme-simulator i overensstemmelse med informationen, scenarieimplementering og debriefing-sessioner, henholdsvis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test af viden om Avanceret Livsstøtte
Tidsramme: før træning, umiddelbart efter træning, 4 måneder efter træning
|
Den blev udviklet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen for at fastslå deltagernes viden om avanceret livsstøttepraksis.
|
før træning, umiddelbart efter træning, 4 måneder efter træning
|
|
Avanceret Livsunderstøttelse Færdighedskontroliste
Tidsramme: før træning, umiddelbart efter træning, 4 måneder efter træning
|
Den blev udviklet af forskeren baseret på European Resuscitation Councils 2021 Advanced Life Support-algoritme.
|
før træning, umiddelbart efter træning, 4 måneder efter træning
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elevtilfredshed og selvtillid i læringsskala
Tidsramme: umiddelbart efter træning
|
Skalaen blev udviklet af Jeffries og Rizzolo i 2006.
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Ünver et al. i 2015.
Skalaen har til formål at bestemme elevernes tilfredshed og selvtillid i forhold til læring i simulationsmiljø.
Skalaen består af to underdimensioner, "Tilfredshed med aktuel læring" og "Tillid til læring", og i alt 12 punkter.
Skalaen er en 5-punkts Likert-skala (1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Uafklaret, 4: Enig, 5: Helt enig), og hvert punkt scores som 1 er det laveste og 5 er det højeste.
Jo højere den samlede score opnået fra skalaen, jo højere er elevtilfredsheden og selvtilliden i læringen.
|
umiddelbart efter træning
|
|
Simuleringsdesignskala
Tidsramme: umiddelbart efter træning
|
Skalaen blev udviklet af Jeffries og Rizzolo i 2006, og det tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudie blev udført af Ünver et al. i 2015.
Skalaen består af 20 emner og 2 sektioner.
Den første del måler simuleringsdesignelementer, og den anden del måler, hvor vigtig simuleringsapplikationen er for studerende.
En stigning i den samlede score opnået i første del af skalaen indikerer, at de bedste simuleringsdesignelementer anvendes i simuleringsapplikationen; en stigning i den samlede score opnået fra anden del indikerer, at den betydning, den studerende tillægger simulationsoplevelsen, er høj.
|
umiddelbart efter træning
|
|
Semistruktureret interviewformular
Tidsramme: umiddelbart efter træning
|
I denne undersøgelse blev en semistruktureret interviewform, udviklet af forskerne i overensstemmelse med litteraturen, brugt til at bestemme meningerne fra de studerende, der deltager i Advanced Life Support in Adults Training Program om træningsprogrammet.
Skemaet består af spørgsmål, der har til formål at fastlægge træningsprogrammets teoretiske indhold, effektiviteten af undervisningsmetoder (web-baseret simulering, simulering med high reality-simulator, hybridsimulering), træningens effekter på læringsfastholdelse og forslag til forbedringer træningsprogrammet.
|
umiddelbart efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 641752
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .