Wpływ metody symulacji hybrydowej na zastosowanie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych wśród studentów pielęgniarstwa
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yagmur Sen
- Numer telefonu: +905061258462
- E-mail: yagmuraydogan@iuc.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Turcja (Türkiye), 34320
- Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ukończenie kursów pierwszej pomocy, pielęgniarstwa chorób wewnętrznych, kursów pielęgniarstwa chirurgicznego,
- Zgoda na udział w badaniach.
- Mając już doświadczenie z aplikacją symulacyjną
Kryteria wyłączenia:
- Nie zaliczyć określonych kursów (biorąc udział w FF)
- Brak wcześniejszego udziału w kursie/szkoleniu z pierwszej pomocy
- Nie miałem wcześniej doświadczenia z aplikacją symulacyjną.
Kryteria dyskwalifikacji:
- Nieobecność na ponad 20% części teoretycznej planowanego szkolenia w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych
- Nieuczestniczenie w zastosowaniach laboratoryjnych w ramach planowanego szkolenia w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych
- Nieukończenie planowanej aplikacji symulacyjnej opartej na sieci Web
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 2
Druga grupa przejdzie zaawansowane szkolenie w zakresie podtrzymywania życia z wykorzystaniem metody symulacji internetowej.
|
Szkolenie składa się z części teoretycznej i praktycznej.
Całkowity czas trwania szkolenia wynosi 15 godzin, w tym 12 godzin zajęć teoretycznych i 3 godziny praktyki laboratoryjnej.
Zajęcia teoretyczne rozpoczynają się od wprowadzenia i przedstawienia treści szkolenia, a ich celem jest dostarczenie podstawowej wiedzy zawodowej i umiejętności wymaganych w praktyce zaawansowanego podtrzymywania życia (diagnostyka zatrzymania krążenia, zapewnienie drożności dróg oddechowych, monitorowanie, diagnostyka rytmu serca, leki stosowane podczas zaawansowanego podtrzymywania życia, algorytm zaawansowanego podtrzymywania życia).
Praktyka laboratoryjna szkolenia jest realizowana metodą symulacji internetowej.
Uczestnicy biorą udział w aplikacji symulacyjnej opracowanej przez badacza.
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 3
Trzecia grupa przejdzie zaawansowane szkolenie w zakresie podtrzymywania życia z wykorzystaniem hybrydowej metody symulacji z wykorzystaniem zarówno symulatora wysokiej rzeczywistości, jak i symulacji internetowej.
|
Szkolenie składa się z części teoretycznej i praktycznej.
Czas trwania szkolenia wynosi łącznie 15 godzin, w tym 12 godzin zajęć teoretycznych i 3 godziny praktyki laboratoryjnej.
Zajęcia teoretyczne rozpoczynają się od wprowadzenia i przedstawienia treści szkolenia, a ich celem jest zapewnienie podstawowej wiedzy zawodowej i umiejętności wymaganych w praktyce zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych (diagnoza zatrzymania krążenia, zapewnienie drożności dróg oddechowych, monitorowanie, diagnoza rytmu serca, leki stosowane podczas zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych, algorytm zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych).
Praktyki laboratoryjne szkolenia są realizowane metodą symulacji hybrydowej, w której łącznie stosuje się symulator wysokiej rzeczywistości i metodę symulacji internetowej.
Studenci najpierw stosują symulację internetową opracowaną przez badacza.
Następnie wykonują praktykę na symulatorze wysokiej rzeczywistości.
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna 1
Pierwsza grupa otrzyma szkolenie z zaawansowanego podtrzymywania życia z wykorzystaniem symulatora wysokiej wierności.
|
Szkolenie składa się z części teoretycznej i praktycznej.
Całkowity czas trwania szkolenia wynosi 15 godzin, w tym 12 godzin teorii i 3 godziny zajęć laboratoryjnych.
Zajęcia teoretyczne rozpoczynają się od wprowadzenia i przedstawienia treści szkolenia, a ich celem jest przekazanie podstawowej wiedzy i umiejętności zawodowych wymaganych w praktyce zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych (diagnostyka zatrzymania krążenia, zapewnienie drożności dróg oddechowych, monitorowanie, diagnostyka rytmu serca, leki stosowane podczas zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych, algorytm zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych).
Zajęcia laboratoryjne szkolenia są prowadzone z wykorzystaniem symulatora o wysokim stopniu realizmu, zgodnie z przekazanymi informacjami, w ramach sesji implementacji scenariuszy i omówień.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Wiedzy z Zaawansowanych Zabiegów Resuscytacyjnych
Ramy czasowe: przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu, 4 miesiące po szkoleniu
|
Zostało opracowane przez badaczy zgodnie z literaturą w celu określenia poziomu wiedzy uczestników na temat praktyki zaawansowanego podtrzymywania życia.
|
przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu, 4 miesiące po szkoleniu
|
|
Zaawansowana lista kontrolna umiejętności wsparcia życia
Ramy czasowe: przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu, 4 miesiące po szkoleniu
|
Został opracowany przez badacza na podstawie algorytmu zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych Rady Resuscytacji Europejskiej z 2021 roku.
|
przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu, 4 miesiące po szkoleniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Satysfakcja uczniów i pewność siebie w skali uczenia się
Ramy czasowe: zaraz po treningu
|
Skala została opracowana przez Jeffriesa i Rizzolo w 2006 roku.
Tureckie badanie ważności i rzetelności skali przeprowadzili Ünver i in. w 2015 roku.
Skala ma na celu określenie satysfakcji i pewności siebie uczniów w zakresie uczenia się w środowisku symulacyjnym.
Skala składa się z dwóch podwymiarów: „Satysfakcja z aktualnej nauki” i „Pewność uczenia się” i łącznie składa się z 12 pozycji.
Skala jest 5-punktową skalą Likerta (1: zdecydowanie się nie zgadzam, 2: nie zgadzam się, 3: niezdecydowany, 4: zgadzam się, 5: zdecydowanie się zgadzam), a każda pozycja jest oceniana jako 1 najniższa, a 5 najwyższa.
Im wyższy łączny wynik uzyskany w skali, tym większa satysfakcja i pewność siebie uczniów w nauce.
|
zaraz po treningu
|
|
Skala projektu symulacyjnego
Ramy czasowe: zaraz po treningu
|
Skalę opracowali Jeffries i Rizzolo w 2006 r., a badanie trafności i rzetelności w Turcji przeprowadzili Ünver i in. w 2015 roku.
Skala składa się z 20 pozycji i 2 części.
Pierwsza część mierzy elementy projektu symulacyjnego, a druga część mierzy, jak ważna jest aplikacja symulacyjna dla studentów.
Wzrost wyniku całkowitego uzyskanego w pierwszej części skali oznacza, że w aplikacji symulacyjnej zastosowano najlepsze elementy projektu symulacyjnego; wzrost całkowitego wyniku uzyskanego z drugiej części wskazuje, że znaczenie, jakie student przywiązuje do doświadczenia symulacyjnego, jest duże.
|
zaraz po treningu
|
|
Częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu
Ramy czasowe: zaraz po treningu
|
W niniejszym badaniu wykorzystano częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu opracowany przez badaczy zgodnie z literaturą w celu ustalenia opinii studentów uczestniczących w programie szkoleniowym w zakresie zaawansowanych zabiegów resuscytacyjnych u dorosłych na temat programu szkoleniowego.
Formularz składa się z pytań mających na celu określenie zawartości teoretycznej programu szkolenia, efektywności metod nauczania (symulacja internetowa, symulacja z symulatorem wysokiej rzeczywistości, symulacja hybrydowa), wpływu szkolenia na utrwalenie wiedzy oraz sugestie dotyczące ulepszeń program szkoleniowy.
|
zaraz po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 641752
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .