Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bariéry a facilitátoři očkování MMR mezi zdravotnickými pracovníky (BFMMRHCW)

1. května 2025 aktualizováno: King's College London

Zkoumání překážek a usnadňujících zavádění vakcíny MMR mezi zdravotnickými pracovníky v King's College Hospital NHS Foundation Trust

Spalničky jsou vysoce nakažlivé onemocnění, které může u některých pacientů vést k závažným komplikacím. Zdravotničtí pracovníci mají vyšší riziko, že onemocní spalničkami, než běžná populace, protože u nich existuje zvýšené riziko expozice pacientů se spalničkami, kteří navštěvují nemocnice. Ochrana (imunita) proti spalničkám poskytuje ochranu (imunitu) proti spalničkám v minulosti nebo alespoň jednou dávkou vakcíny proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (MMR). Vládní směrnice Spojeného království proto doporučují, aby zdravotničtí pracovníci a neklinický personál s přímým kontaktem s pacientem byli plně očkováni nebo měli jiný průkaz imunity. Důkazy z nedávných propuknutí spalniček však naznačují, že někteří zdravotničtí pracovníci nejsou imunní nebo nevědí, zda jsou imunní, což má důsledky pro úsilí o omezení, náklady a přenos. Účelem této studie je identifikovat překážky a usnadňovat zavádění MMR vakcíny mezi zdravotnickými pracovníky v King's College Hospital NHS Foundation Trust (KCH). Zdravotničtí pracovníci KCH se budou moci studie zúčastnit, pokud jim bude 18 let a více a budou mít přímý kontakt s pacienty. Kromě toho se výzkum zaměří na čtyři podskupiny zdravotnických pracovníků v KCH: ti, kteří nejsou imunní, ti, kteří nedokončili celý očkovací kalendář, ti, kteří neznají svůj stav imunity, ti, kteří dostali vakcínu až po nástupu do KCH . Ten může poskytnout pohled na facilitátory pro adopci vakcíny. Imunita proti spalničkám je součástí pracovnělékařského screeningu na KCH. Série polostrukturovaných rozhovorů v délce přibližně 1 hodiny prozkoumá zkušenosti účastníků s procesem screeningu očkovacích látek v oblasti ochrany zdraví při práci a očkovacími kampaněmi proti spalničkám v KCH, proč jsou neočkovaní/ne zcela očkováni/nevědí, zda jsou imunní/rozhodnuti se očkovat; po nástupu do KCH a jaká opatření či intervence mohou pomoci zdravotnickým pracovníkům při rozhodování, zda si nechat očkovat MMR vakcínu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
23

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci se budou rekrutovat z populace nemocničních zdravotnických pracovníků, včetně lékařů, sester, zdravotních asistentů atd. Zdravotničtí pracovníci se budou rekrutovat pouze z jednoho pracoviště (KCH).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jsou ve věku 18 a více let
  • V současné době pracuje jako zdravotnický pracovník v KCH
  • Mít přímý kontakt s pacienty
  • Nevím, jestli měli spalničky a nevím, jestli byli očkovaní
  • Nebo: Neprodělali jste spalničky a nedostali jste MMR vakcínu
  • Nebo: Dostal jste pouze 1 dávku vakcíny MMR
  • Nebo: Dostal MMR vakcínu po nástupu do KCH

Kritéria vyloučení:

  • Jsou ve věku < 18 let
  • Práce v roli v KCH, která nezahrnuje přímý kontakt s pacienty (např. administrativní nebo obchodní personál)
  • Měl jste spalničky v minulosti nebo obě dávky MMR vakcíny před nástupem do KCH
  • Nejsou schopni dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Zdravotničtí pracovníci
Healthcare workers at one Trust who have direct patient contact and fall within one of four groups: 1) they are not immune to measles (have not had measles in the past and have not been vaccinated with both doses of the MMR vaccine), 2) they have not completed the full vaccination schedule (they have received only 1 dose of the MMR vaccine), 3) they do not know their immunity status, and 4) they received the MMR vaccine after joining důvěra.
Biologický: MMR očkování
Stav očkování MMR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bariéry očkování MMR
Časové okno: Shromážděno v jednom časovém bodě 1 den během kvalitativního rozhovoru
Bariéry očkování MMR budou prozkoumány v kvalitativním rozhovoru
Shromážděno v jednom časovém bodě 1 den během kvalitativního rozhovoru
Facilitátoři MMR očkování
Časové okno: Shromážděno v jednom časovém bodě 1 den během kvalitativního rozhovoru
V kvalitativním rozhovoru budou prozkoumáni facilitátoři MMR očkování
Shromážděno v jednom časovém bodě 1 den během kvalitativního rozhovoru
Důvody neznalosti stavu imunity
Časové okno: Shromážděno v jednom časovém bodě 1 den během kvalitativního rozhovoru
Důvody neznalosti stavu imunity budou prozkoumány v kvalitativním rozhovoru
Shromážděno v jednom časovém bodě 1 den během kvalitativního rozhovoru

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušenosti procesu screeningu vakcíny proti zdraví v KCH
Časové okno: Shromážděno na jednom časovém bodě 1 den během kvalitativního rozhovoru
Zkušenosti z procesu screeningu vakcíny proti zdraví na důvěře budou prozkoumány v kvalitativním rozhovoru
Shromážděno na jednom časovém bodě 1 den během kvalitativního rozhovoru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
King's College London

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
King's College Hospital NHS Trust
UK Health Security Agency

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. května 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 344919

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Pseudonymizované přepisy rozhovorů budou nahrány na King's College London Open Research Data System se souhlasem účastníka.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení