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Hindernisse und Erleichterungen für die MMR-Impfung bei Beschäftigten im Gesundheitswesen (BFMMRHCW)

1. Mai 2025 aktualisiert von: King's College London

Untersuchung von Hindernissen und Erleichterungen für die Einführung des MMR-Impfstoffs bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens beim King's College Hospital NHS Foundation Trust

Masern sind eine hochansteckende Krankheit, die bei manchen Patienten zu schweren Komplikationen führen kann. Bei Beschäftigten im Gesundheitswesen besteht ein höheres Risiko, an Masern zu erkranken als bei der Allgemeinbevölkerung, da das Risiko einer Ansteckung durch Patienten mit Masern, die Krankenhäuser aufsuchen, erhöht ist. Eine frühere Masernerkrankung oder mindestens eine Impfung gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) bietet Schutz (Immunität) gegen Masern. In den Richtlinien der britischen Regierung wird daher empfohlen, dass medizinisches Personal und nichtklinisches Personal mit direktem Patientenkontakt vollständig geimpft sind oder über einen anderen Nachweis einer Immunität verfügen. Allerdings deuten Erkenntnisse aus jüngsten Masernausbrüchen darauf hin, dass einige Mitarbeiter im Gesundheitswesen nicht immun sind oder nicht wissen, ob sie immun sind, was Auswirkungen auf die Eindämmungsbemühungen, die Kosten und die Übertragung hat. Der Zweck dieser Studie besteht darin, Hindernisse und Erleichterungen für die Aufnahme des MMR-Impfstoffs bei Beschäftigten im Gesundheitswesen des King's College Hospital NHS Foundation Trust (KCH) zu identifizieren. Mitarbeiter des KCH-Gesundheitswesens können an der Studie teilnehmen, wenn sie mindestens 18 Jahre alt sind und direkten Kontakt zu Patienten haben. Darüber hinaus wird sich die Forschung auf vier Untergruppen von Gesundheitspersonal bei KCH konzentrieren: diejenigen, die nicht immun sind, diejenigen, die nicht den vollständigen Impfplan abgeschlossen haben, diejenigen, die ihren Immunstatus nicht kennen, diejenigen, die den Impfstoff erst nach ihrem Eintritt bei KCH erhalten haben . Letzteres kann Einblicke in die Faktoren geben, die die Aufnahme von Impfstoffen erleichtern. Die Masernimmunität ist Teil der arbeitsmedizinischen Vorsorgeuntersuchung bei KCH. In einer Reihe halbstrukturierter Interviews, die etwa eine Stunde dauern, werden die Erfahrungen der Teilnehmer mit dem arbeitsmedizinischen Impftest und den Masernimpfkampagnen bei KCH untersucht. Warum sie ungeimpft/nicht vollständig geimpft sind/nicht wissen, ob sie immun sind/sich für eine Impfung entschieden haben nach dem Beitritt zu KCH; und welche Maßnahmen oder Interventionen dem Gesundheitspersonal bei der Entscheidung helfen können, ob es sich um die MMR-Impfung handelt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden aus einer Gruppe von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in Krankenhäusern rekrutiert, darunter Ärzte, Krankenschwestern, Gesundheitsassistenten usw. Die Mitarbeiter des Gesundheitswesens werden nur an einem Standort (KCH) rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sind mindestens 18 Jahre alt
  • Derzeit arbeite ich als Mitarbeiter im Gesundheitswesen bei KCH
  • Haben Sie direkten Kontakt zu Patienten
  • Ich weiß nicht, ob sie Masern hatten und ob sie geimpft sind
  • Oder: Keine Masern gehabt und keine MMR-Impfung erhalten
  • Oder: Sie haben nur 1 Dosis des MMR-Impfstoffs erhalten
  • Oder: Habe den MMR-Impfstoff erhalten, nachdem ich zu KCH gekommen bin

Ausschlusskriterien:

  • Sind <18 Jahre alt
  • Arbeiten Sie bei KCH in einer Position, die keinen direkten Kontakt mit Patienten beinhaltet (z. B. Verwaltungs- oder Geschäftspersonal).
  • Hatten in der Vergangenheit Masern oder beide Dosen des MMR-Impfstoffs, bevor Sie zu KCH kamen
  • Sind nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gesundheitsarbeiter
Gesundheitsarbeiter mit einem Trust, der direkte Patientenkontakt in einer von vier Gruppen hat: 1) Sie sind nicht immun gegen Masern (haben in der Vergangenheit keine Masern aufgenommen und wurden nicht mit beiden Dosen des MMR -Impfstoffs geimpft). 2). das Vertrauen.
Biologisch: MMR-Impfung
MMR-Impfstatus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hindernisse für die MMR-Impfung
Zeitfenster: Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
Im qualitativen Interview werden Hindernisse für die MMR-Impfung untersucht
Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
Moderatoren der MMR-Impfung
Zeitfenster: Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
Im qualitativen Interview werden die Faktoren untersucht, die die MMR-Impfung begünstigen
Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
Gründe dafür, den Immunitätsstatus nicht zu kennen
Zeitfenster: Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews
Im qualitativen Interview werden die Gründe dafür untersucht, warum der Immunitätsstatus nicht bekannt ist
Gesammelt zu einem Zeitpunkt an einem Tag während des qualitativen Interviews

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen des Berufs für das Herangehensadfund im KCH -Impfstoff -Screening -Prozess
Zeitfenster: Während des qualitativen Interviews bei einem Zeitpunkt 1 Tag gesammelt
Die Erfahrungen des Occupational Health Health Impfstoff -Screening -Prozesses im Trust werden im qualitativen Interview untersucht
Während des qualitativen Interviews bei einem Zeitpunkt 1 Tag gesammelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
King's College London

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
King's College Hospital NHS Trust
UK Health Security Agency

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 344919

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Beschreibung des IPD-Plans

Pseudonymisierte Interviewtranskripte werden mit Zustimmung des Teilnehmers in das King's College London Open Research Data System hochgeladen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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