Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Barrierer og facilitatorer for MFR-vaccination blandt sundhedsarbejdere (BFMMRHCW)

1. maj 2025 opdateret af: King's College London

Udforskning af barrierer og facilitatorer for optagelse af MMR-vaccinen blandt sundhedsarbejdere på King's College Hospital NHS Foundation Trust

Mæslinger er en meget smitsom sygdom, som kan resultere i alvorlige komplikationer hos nogle patienter. Sundhedspersonale har en højere risiko for at få mæslinger end den generelle befolkning på grund af deres øgede risiko for eksponering fra patienter med mæslinger, der går på hospitaler. At have haft mæslinger tidligere eller mindst én dosis af vaccinen mod mæslinger, fåresyge og røde hunde (MMR) giver beskyttelse (immunitet) mod mæslinger. UK regerings retningslinjer anbefaler derfor, at sundhedspersonale og ikke-klinisk personale med direkte patientkontakt er fuldt vaccineret eller har andre beviser på immunitet. Alligevel tyder beviser fra nylige mæslingeudbrud på, at nogle sundhedsarbejdere ikke er immune eller ikke ved, om de er immune, med konsekvenser for indeslutningsindsats, omkostninger og transmission. Formålet med denne undersøgelse er at identificere barrierer og facilitatorer for optagelse af MFR-vaccinen blandt sundhedspersonale på King's College Hospital NHS Foundation Trust (KCH). KCH sundhedspersonale vil være berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis de er 18 år og derover og har direkte kontakt med patienter. Derudover vil forskningen fokusere på fire undergrupper af sundhedspersonale på KCH: dem, der ikke er immune, dem, der ikke har fuldført hele vaccinationsplanen, dem, der ikke kender deres immunitetsstatus, dem, der først modtog vaccinen efter at have tiltrådt KCH . Sidstnævnte kan give indsigt i facilitatorer for vaccineoptagelse. Mæslingeimmunitet er en del af arbejdsmiljøscreeningen på KCH. En række semistrukturerede interviews, der varer ca. 1 time, vil udforske deltagernes erfaringer med arbejdsmiljøvaccine-screeningsprocessen og mæslingevaccinekampagner på KCH, hvorfor de er uvaccinerede/ikke fuldt ud vaccinerede/ved ikke, om de er immune/beslutter sig for at blive vaccineret; efter at have tilsluttet sig KCH, og hvilke foranstaltninger eller interventioner, der kan hjælpe sundhedspersonale, når de skal beslutte, om de skal få MFR-vaccinen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
23

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive rekrutteret fra en population af hospitalsbaserede sundhedsarbejdere, herunder læger, sygeplejersker, sundhedsassistenter osv. Sundhedspersonale vil kun blive rekrutteret fra ét sted (KCH).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er 18 år og derover
  • Arbejder i øjeblikket som sundhedsmedarbejder hos KCH
  • Har direkte kontakt med patienterne
  • Ved ikke om de har haft mæslinger og ved ikke om de er blevet vaccineret
  • Eller: Har ikke haft mæslinger og ikke fået MFR-vaccinen
  • Eller: Har kun fået 1 dosis af MFR-vaccinen
  • Eller: Modtog MFR-vaccinen efter tilslutning til KCH

Ekskluderingskriterier:

  • Er i alderen <18 år
  • Arbejde i en rolle hos KCH, der ikke involverer direkte kontakt med patienter (f.eks. administrativt eller forretningspersonale)
  • Har tidligere haft mæslinger eller begge doser af MFR-vaccinen, før han kom til KCH
  • Er ikke i stand til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sundhedsarbejdere
Sundhedsarbejdere ved en tillid, der har direkte patientkontakt og falder inden for en af ​​fire grupper: 1) De er ikke immun mod mæslinger (har ikke haft mæslinger i fortiden og har ikke vaccineret med begge doser af MMR -vaccinen), 2) de har ikke afsluttet den fulde vaccinationsplan (de har kun modtaget 1 dis af MMR -vaccinen), 3), de ikke kender deres immunitetsstatus, og 4) de har modtaget MM -vaccinen af ​​MMR -vaccinen), 3), de kender ikke deres immunitetsstatus, og 4) de modtog MM MM -vaccinen af ​​MMR af MMR -vaccinen), de kender deres immunitet og 4
Biologisk: MFR-vaccination
MFR-vaccinationsstatus

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Barrierer for MFR-vaccination
Tidsramme: Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Barrierer for MFR-vaccination vil blive udforsket i det kvalitative interview
Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Facilitatorer til MFR-vaccination
Tidsramme: Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Facilitatorer til MFR-vaccination vil blive udforsket i det kvalitative interview
Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Årsager til ikke at kende immunitetsstatus
Tidsramme: Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Årsager til ikke at kende immunitetsstatus vil blive undersøgt i det kvalitative interview
Samlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevelser af erhvervsmæssig screeningsproces
Tidsramme: Indsamlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview
Erfaringer fra arbejdsmiljøvaccinescreeningsprocessen ved Trust vil blive undersøgt i det kvalitative interview
Indsamlet på et tidspunkt 1 dag under kvalitativt interview

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
King's College London

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
King's College Hospital NHS Trust
UK Health Security Agency

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 344919

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Pseudonymiserede interviewudskrifter vil blive uploadet til King's College London Open Research Data System med deltagerens samtykke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger