Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neinvazivní ventilační obličejové masky napomáhající vymývání oxidu uhličitého (MASHUP)

29. září 2025 aktualizováno: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Fyziologické účinky nových neinvazivních ventilačních obličejových masek podporujících vymývání oxidem uhličitým u pacientů s hyperkapnickým respiračním selháním

Cílem této randomizované zkřížené studie je posoudit fyziologické účinky tří různých obličejových masek pro neinvazivní ventilaci (Nivairo, Visairo, Optiniv) u pacientů s akutním hyperkapnickým respiračním selháním.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Itálie
      • Roma, Itálie
        • Nábor
        • General intensive care unit, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS
        • Kontakt:
      • Rome, Itálie
        • Nábor
        • Fondazione Policlinico Universitaro A. Gemelli IRCCS
        • Kontakt:
          • Domenico Luca Grieco, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Antonio M Dell'Anna, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Filippo Bongiovanni, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Giuseppe Bello, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Tommaso Rosà, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Luca S Menga, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Massimo Antonelli, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Alessandro Cardu, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Akutní respirační selhání s

  • PaC02 ≥ 45 mmHg;
  • Arteriální pH < 7,35;
  • Podepsaný písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Dechová frekvence < 12 tepů/min;
  • Okamžitá potřeba intubace;
  • Hemodynamická nestabilita (systolický krevní tlak <90 mmHg nebo průměrný arteriální tlak <65 mmHg) a/nebo laktátová acidóza (laktát >5 mmol/l) a/nebo klinicky diagnostikovaný šok;
  • metabolická acidóza;
  • Nedávné operace hlavy nebo anatomie, které brání aplikaci obličejových masek;
  • Jakékoli kontraindikace zavádění jícnového balónku a/nebo umístění pásu elektrické impedanční tomografie (EIT).
  • Jakékoli kontraindikace neinvazivní ventilace obličejové masky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Obličejová maska ​​'Nivairo'
Oronazální maska ​​pro neinvazivní ventilaci
Přístroj: Neinvazivní ventilace
Podpora dýchání s obličejovou maskou připojenou k ventilátoru přes vyhřívaný zvlhčovač. Ventilátor bude nastaven do režimu tlakové podpory.
Ostatní jména:
  • Přetlaková ventilace
Experimentální: Maska bez mostu 'Visairo'
Bezmůstková obličejová maska ​​pro neinvazivní ventilaci. Tato NIV bez můstku se dotýká nosu pacienta pouze na nosních dírkách
Přístroj: Neinvazivní ventilace
Podpora dýchání s obličejovou maskou připojenou k ventilátoru přes vyhřívaný zvlhčovač. Ventilátor bude nastaven do režimu tlakové podpory.
Ostatní jména:
  • Přetlaková ventilace
Experimentální: Obličejová maska ​​'Optiniv'
Obličejová maska ​​pro neinvazivní ventilaci podporující vymývání oxidu uhličitého
Přístroj: Neinvazivní ventilace
Podpora dýchání s obličejovou maskou připojenou k ventilátoru přes vyhřívaný zvlhčovač. Ventilátor bude nastaven do režimu tlakové podpory.
Ostatní jména:
  • Přetlaková ventilace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Metabolická práce dýchání
Časové okno: 45 minut
Zjednodušený tlak-čas-součin transdiafragmatického tlaku za minutu
45 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Normalizovaná metabolická práce dýchání
Časové okno: 45 minut
Zjednodušený tlak-čas-součin transdiafragmatického tlaku za minutu normalizovaný na arteriální oxid uhličitý dělený 45 mmHg
45 minut
Inspirační úsilí, vyjádřené v cmH2O
Časové okno: 45 minut
Pozitivní inspirační výchylka transdiafragmatického tlaku
45 minut
Opravená minutová ventilace
Časové okno: 45 minut
Minutová ventilace hodnocená elektrickou impedanční tomografií, normalizovaná na normalizovanou na arteriální oxid uhličitý dělený 45 mmHg
45 minut
Dušnost
Časové okno: 45 minut
Dušnost, definovaná podle vizuální analogové škály dušnosti (0-10, kde 10 představuje nejhůře vnímatelnou dušnost).
45 minut
Nepohodlí
Časové okno: 45 minut
Nepohodlí, definované podle vizuální analogové stupnice nepohodlí (0-10, kde 10 představuje nejhorší vnímatelný nepohodlí).
45 minut
Koncový výdechový objem plic
Časové okno: 45 minut
Globální impedančně odvozený objem plic na konci výdechu (EELI), měřený elektrickou impedanční tomografií
45 minut
Regionální koncový exspirační objem plic
Časové okno: 45 minut
Regionální (ventrální-midventrální-middorzální-dorzální) impedančně odvozený end-exspirační plicní objem (EELI), měřený elektrickou impedanční tomografií
45 minut
Arteriální oxid uhličitý, vyjádřený v mmHg
Časové okno: 45 minut
Arteriální oxid uhličitý, měřený analýzou plynů z arteriální krve
45 minut
Arteriální acidobazický stav
Časové okno: 45 minut
Arteriální pH, měřeno analýzou plynů z arteriální krve
45 minut
Recuitment exspiračních svalů, vyjádřeno v cmH2O žaludečního tlaku
Časové okno: 45 minut
Exspirační zvýšení tlaku v žaludku
45 minut
Distribuce dechového objemu
Časové okno: 45 minut
Distribuce dechového objemu v různých oblastech plic (ventrální-midventrální-middorzální-dorzální), hodnocená pomocí elektrické impedanční tomografie
45 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Massimo Antonelli, MD, Catholic University of the Sacred Heart

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 6462

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení