Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie online školení o HIV stigmatizaci pro studenty ošetřovatelství v Íránu

2. září 2026 aktualizováno: University of California, San Francisco

Snížení stigmatizujících postojů a chování studentů ošetřovatelství při simulovaných klinických návštěvách pacientů s HIV v Íránu

V této studii vyšetřovatelé posoudí proveditelnost, přijatelnost a předběžnou účinnost online školení o stigmatizaci HIV při snižování stigmatizujících postojů a chování studentů ošetřovatelství při simulovaných klinických návštěvách pacientů žijících s HIV ve srovnání s online školením o epidemiologii HIV bez konkrétního obsahu. na stigma.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Staženo

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Írán má nejvyšší zátěž HIV na Blízkém východě. Avšak pouze 42 % Íránců žijících s HIV je diagnostikováno a 28 % je na antiretrovirové léčbě. Největší mezerou v kontinuu péče o HIV je diagnostika. Kvůli sociokulturnímu a náboženskému přesvědčení je stigma spojené s HIV a stigma užívání drog mimořádně vysoké a sex mimo manželství nebo sex muže s jiným mužem jsou považovány za „hříšné“ chování. Tato průsečíková stigmata (stigma užívání drog, sexismus a homofobie) jsou vedle stigmatu HIV hlavní překážkou pro mnoho lidí ohrožených nebo žijících s HIV, aby se zapojili do testování nebo léčby HIV. Naše předchozí studie zjistily, že poskytovatelé zdravotní péče mají omezená klinická setkání s lidmi žijícími s HIV (PLWH) a nemají žádné školení týkající se stigmatu HIV. Tento nedostatek školení může vést ke stigmatizujícím postojům a chování vůči lidem ohroženým HIV nebo PLWH. Nejvíce HIV stigmatizující chování bylo hlášeno u sester a lékařských asistentů. Tyto údaje spolu s extrémní marginalizací klíčových populací s vysokým rizikem HIV v Íránu volají po vývoji nových způsobů, jak školit zdravotní sestry, aby omezily stigma související s HIV v klinickém prostředí. Vyšetřovatelé navrhují vyvinout a otestovat online školení o stigmatu HIV včetně simulovaných pacientů žijících s HIV pro studenty ošetřovatelských škol. V randomizované kontrolované studii vyšetřovatelé posoudí proveditelnost, přijatelnost a předběžnou účinnost online školení o HIV stigmatizaci při snižování stigmatizujících postojů a chování studentů ošetřovatelství při simulovaných klinických návštěvách pacientů žijících s HIV ve srovnání s online školením o HIV epidemiologii s žádný konkrétní obsah o stigmatu. Úspěšný rozvoj školení o stigmatizaci HIV a simulace pacientů s rizikem HIV nebo žijících s HIV připraví půdu pro vývoj větší studie sester a dalších poskytovatelů zdravotní péče, která může vést k efektivnímu a škálovatelnému školicímu programu ke snížení stigmatu souvisejícího s HIV v klinické praxi. prostředí a zlepšit zapojení do testování na HIV a pečovatelských služeb. Vyšetřovatelé z Kalifornské univerzity v San Franciscu (UCSF) povedou a spoluvyšetřují projekt. Budou spolupracovat s týmy z Kerman University of Medical Sciences (KMU), Írán a Ponce Health Sciences University (PHSU) v USA.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Írán
      • Kerman, Írán, 76198-13159
        • Skill labs at the nursing school of Kerman Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době studující ošetřovatelství ve 3. nebo 4. ročníku odborné přípravy
  • Kerman Medical University (KMU) ošetřovatelské školy

Kritéria vyloučení:

  • Studentka ošetřovatelství v 1. a 2. ročníku
  • Studenti jiných oborů a jiných vysokých škol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Zásah
Studenti ošetřovatelství budou zařazeni do intervenční skupiny a absolvují online školení o stigmatu souvisejícím s HIV.
Behaviorální: Online školení o stigmatu souvisejícím s HIV
Intervence je online školení o stigmatu souvisejícím s HIV, které trvá 6 hodin za 4 týdny.
Jiný: Řízení
Studenti ošetřovatelství budou zařazeni do online školení epidemiologie HIV bez konkrétního obsahu o stigmatu.
Behaviorální: Online školení epidemiologie HIV bez konkrétního obsahu o stigmatu
Studenti ošetřovatelství budou vyškoleni v online školení epidemiologie HIV bez konkrétního obsahu o stigmatu. Dokončení školení zabere 6 hodin za 4 týdny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stigma skóre
Časové okno: Až 4 týdny před a po zásahu
Všichni studenti ošetřovatelství absolvují validovanou škálu stigmat před a po tréninkových intervencích.
Až 4 týdny před a po zásahu
Behaviorální projevy stigmatu HIV
Časové okno: Až 4 týdny před a po zásahu
Před a po tréninkových intervencích se všichni studenti ošetřovatelství setkají s náhodně vybraným simulovaným pacientem k návštěvě HIV. Tyto návštěvy budou zaznamenány na video a budou kódovány a ohodnoceny z hlediska stigmatizujícího chování.
Až 4 týdny před a po zásahu
Skóre empatie
Časové okno: Až 4 týdny před a po zásahu
Všichni studenti ošetřovatelství vyplní ověřenou škálu empatie před a po tréninkových intervencích.
Až 4 týdny před a po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoje a chování studentů ošetřovatelství po online školení o stigmatizaci HIV
Časové okno: Tři měsíce po zásahu
Budeme kvalitativně zkoumat chování účastníků studie v reálném světě s HIV a rizikovými pacienty, abychom (1) prozkoumali, zda chování naučené během intervence přetrvává v reálném světě, (2) lépe pochopíme, jak se chování projevuje v přirozeném prostředí, a (3) prozkoumat nejlepší metody hodnocení chování v reálných scénářích
Tři měsíce po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, San Francisco

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Fogarty International Center of the National Institute of Health
Kerman University of Medical Sciences
Ponce Health Sciences University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Mirzazadeh, PhD, University of California, San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 23-38482
  • R01TW012408 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení