Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En pilotundersøgelse af en online hiv-stigmauddannelse for sygeplejestuderende i Iran

2. september 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

Reduktion af stigmatiserende holdninger og adfærd hos sygeplejestuderende i simulerede kliniske besøg af patienter, der lever med hiv i Iran

I denne undersøgelse vil efterforskerne vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af online HIV stigmatisering til at reducere stigmatiserende holdninger og adfærd hos sygeplejerskestuderende i simulerede kliniske besøg af patienter, der lever med HIV sammenlignet med en online HIV epidemiologiuddannelse uden specifikt indhold på stigma.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Iran har den højeste byrde af hiv i Mellemøsten. Imidlertid er kun 42 % af iranere, der lever med hiv, diagnosticeret og 28 % får antiretroviral behandling. Det største hul i kontinuummet af HIV-pleje er diagnose. På grund af sociokulturel og religiøs overbevisning er hiv-associeret stigmatisering og stofmisbrug overordentlig høj, og sex uden for ægteskab eller køn mellem mand med en anden mand anses for at være "syndig" adfærd. Disse intersektionelle stigmatiseringer (stigma mod stofbrug, sexisme og homofobi) ud over HIV-stigma er store barrierer for mange mennesker, der er i risiko for eller lever med HIV, for at deltage i HIV-testning eller -behandling. Vores tidligere undersøgelser viste, at sundhedsudbydere har begrænsede kliniske møder med mennesker, der lever med hiv (PLWH) og ikke har nogen hiv-stigmatræning. Denne mangel på uddannelse kan føre til stigmatiserende holdninger og adfærd over for mennesker i risiko for hiv eller PLWH. Den højeste HIV-stigmatiserende adfærd blev rapporteret hos sygeplejersker og lægeassistenter. Disse data, kombineret med den ekstreme marginalisering af nøglepopulationer med høj risiko for hiv i Iran, opfordrer til udvikling af nye måder at uddanne sygeplejersker til at reducere hiv-relateret stigma i kliniske omgivelser. Efterforskerne foreslår at udvikle og feltteste en hiv-stigma-onlineuddannelse, herunder simulerede patienter, der lever med hiv, for sygeplejeskoleelever. I et randomiseret kontrolleret forsøg vil efterforskerne vurdere gennemførligheden, acceptabiliteten og den foreløbige effektivitet af online hiv-stigmatræning til at reducere stigmatiserende holdninger og adfærd hos sygeplejerskestuderende i simulerede kliniske besøg af patienter, der lever med hiv sammenlignet med en online hiv-epidemiologisk uddannelse med intet specifikt indhold om stigma. Succesfuld udvikling af hiv-stigmatræning og simulerede patienter, der er i risiko for eller lever med hiv, vil bane vejen for at udvikle et større forsøg med sygeplejersker og andre sundhedsudbydere, som kan føre til et effektivt og skalerbart træningsprogram for at reducere hiv-relateret stigmatisering i klinisk indstillinger og forbedre engagementet i HIV-testning og plejetjenester. Efterforskerne fra University of California San Francisco (UCSF), vil henholdsvis lede og medundersøge projektet. De vil samarbejde med hold fra Kerman University of Medical Sciences (KMU), Iran og Ponce Health Sciences University (PHSU) i USA.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Iran
      • Kerman, Iran, 76198-13159
        • Skill labs at the nursing school of Kerman Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket sygeplejestuderende i deres år 3 eller 4 af uddannelsen
  • Kerman Medical University (KMU) sygeplejeskoler

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejestuderende i år 1 og 2
  • Studerende fra andre områder og andre universiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Intervention
Sygeplejestuderende vil blive tilknyttet interventionsgruppen og vil modtage online hiv-relateret stigmatræning.
Adfærdsmæssigt: Den online hiv-relaterede stigmatræning
Interventionen er en online hiv-relateret stigmatræning, der tager 6 timer på 4 uger at gennemføre.
Andet: Styring
Sygeplejestuderende vil blive tildelt den online hiv-epidemiologiuddannelse uden specifikt indhold om stigma.
Adfærdsmæssigt: Den online hiv-epidemiologiuddannelse uden specifikt indhold om stigma
Sygeplejestuderende vil blive uddannet i en online hiv-epidemiologiuddannelse uden specifikt indhold om stigma. Det vil tage 6 timer på 4 uger at gennemføre uddannelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stigma score
Tidsramme: Op til 4 uger før og efter intervention
Alle sygeplejestuderende vil gennemføre en valideret stigmatiseringsskala før og efter træningsinterventionerne.
Op til 4 uger før og efter intervention
Adfærdsmæssige manifestationer af HIV-stigma
Tidsramme: Op til 4 uger før og efter intervention
Før og efter træningsinterventionerne vil alle sygeplejestuderende mødes med en tilfældigt udvalgt simuleret patient til et HIV-besøg. Disse besøg vil blive videooptaget og vil blive kodet og scoret for stigmatiserende adfærd.
Op til 4 uger før og efter intervention
Empati score
Tidsramme: Op til 4 uger før og efter intervention
Alle sygeplejestuderende vil gennemføre en valideret empatiskala før og efter træningsinterventionerne.
Op til 4 uger før og efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejestuderendes holdninger og adfærd efter online hiv-stigmatræning
Tidsramme: Tre måneder efter indgrebet
Vi vil kvalitativt undersøge undersøgelsesdeltageres adfærd i den virkelige verden med hiv- og risikopatienter for at (1) undersøge, om adfærd lært under interventionen fortsætter i den virkelige verden, (2) bedre forstå, hvordan adfærd manifesteres i naturlige omgivelser, og (3) udforske de bedste metoder til at vurdere adfærd i virkelige scenarier
Tre måneder efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fogarty International Center of the National Institute of Health
Kerman University of Medical Sciences
Ponce Health Sciences University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ali Mirzazadeh, PhD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 23-38482
  • R01TW012408 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger