Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek tréninku inspirační svalové síly u zdravých dospělých s předním držením hlavy

26. března 2025 aktualizováno: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University

Vliv tréninku inspirační svalové síly na držení těla, dýchací funkce, sílu dýchacích svalů a výkon u zdravých dospělých s předním držením hlavy

Postoj hlavy vpřed (FHP) je definován jako poloha, ve které je hlava před ramenem a je jedním z nejčastějších muskuloskeletálních problémů způsobených rostoucím používáním počítačů a chytrých telefonů. Analýza držení těla, test funkce plic, hodnocení síly a vytrvalosti dýchacích svalů a test výkonnosti budou provedeny jako počáteční hodnocení pro ty, kteří splňují kritéria pro zařazení a dobrovolně se účastní studie. Účastníci s kraniovertebrálním úhlem 50 stupňů a méně než 50 stupňů budou zařazeni do skupiny držení hlavy vpředu (FHP, n=34) a účastníci s úhlem větším než 50 stupňů budou zařazeni do kontrolní skupiny (CG, n=34). Účastníci s HFP budou náhodně rozděleni do dvou skupin jako studie (FHP-S, n=17) a kontrolní (FHP-C, n=17). Na skupinu FHP-C bude aplikován inspirační program svalové síly po dobu 7 dnů/6 týdnů. Všechna hodnocení provedená před tréninkem budou opakována po 6 týdnech inspiračního tréninku svalové síly. Na skupinu FHP-C nebude aplikován žádný inspirační trénink svalové síly. Účastníci skupiny CG nepodstoupí žádné dodatečné hodnocení ani školení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Postoj hlavy vpřed (FHP) je definován jako poloha, ve které je hlava před ramenem a je jedním z nejčastějších muskuloskeletálních problémů způsobených rostoucím používáním počítačů a chytrých telefonů. Analýza držení těla, test funkce plic, hodnocení síly a vytrvalosti dýchacích svalů a test výkonnosti budou provedeny jako počáteční hodnocení pro ty, kteří splňují kritéria pro zařazení a dobrovolně se účastní studie. Účastníci s kraniovertebrálním úhlem 50 stupňů a méně než 50 stupňů budou zařazeni do skupiny držení hlavy vpředu (FHP, n=34) a účastníci s úhlem větším než 50 stupňů budou zařazeni do kontrolní skupiny (CG, n=34). Účastníci s HFP budou náhodně rozděleni do dvou skupin jako studie (FHP-S, n=17) a kontrolní (FHP-C, n=17). Na skupinu FHP-C bude aplikován inspirační program svalové síly po dobu 7 dnů/6 týdnů. Všechna hodnocení provedená před tréninkem budou opakována po 6 týdnech inspiračního tréninku svalové síly. Na skupinu FHP-C nebude aplikován žádný inspirační trénink svalové síly. Účastníci skupiny CG nepodstoupí žádné dodatečné hodnocení ani školení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Niğde, Krocan, 51200
        • Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kranio-vertebrální úhel (CVA) 50 stupňů a méně než 50 stupňů

Kritéria vyloučení:

  • Diagnostikované respirační, neurologické, ortopedické, psychiatrické nebo srdeční problémy
  • mít v době hodnocení a školení jakoukoli infekci,
  • Mít jakékoli omezení, které brání hodnocení a školení
  • Těhotenství nebo kojení
  • Mít v anamnéze trauma krku
  • Po operaci bederního krku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Přední pozice hlavy-studium
účastníci s předsunutým držením hlavy, kteří podstoupí cvičební program
Jiný: Cvičení
Program inspiračního tréninku svalové síly bude aplikován na skupinu FHP-C po dobu 7 dnů/6 týdnů.
Žádný zásah: Přední poloha hlavy-kontrola
účastníci s přední pozicí hlavy, kteří nebudou provádět cvičební program
Žádný zásah: Kontrolní skupina
kontrolní skupina bez předního držení hlavy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Základní linie
Tam, kde čára vedená od tragus ucha k obratli C7 protíná vodorovnou čáru, je vytvořen úhel CV.
Základní linie
Sagitální záklon hlavy
Časové okno: Základní linie
Tento úhel, který je vytvořen mezi linií očního koutku a tragus ucha a horizontálou, je mírou držení horní části krční páteře.
Základní linie
Sagitální rameno - úhel C7
Časové okno: Základní linie
Tam, kde se vodorovná čára procházející bočním ramenem setkává s čárou vedenou od C7 k bočnímu rameni, tvoří průsečík úhel sagitální rameno-C7
Základní linie
Měření úhlu kyfózy
Časové okno: Základní linie
Trnové výběžky obratlů C7 a T12 budou označeny markerem (reflektorem). Budou provedeny nástavce těchto reflektorů a budou nakresleny kolmé čáry k těmto nástavcům. Úhel vytvořený průsečíkem kolmých čar bude měřen jako úhel hrudní kyfózy
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plicní funkční testy - FEV1/FVC
Časové okno: Základní linie
Vyhodnocení poměru FEV1/FVC Počítačový USB spirometr MicroQuark® bude použit k posouzení respiračních funkcí účastníků. Osoba bude požádána, aby se několikrát normálně nadechla, po níž bude následovat co nejhlubší nádech a bude instruována, aby vydechla silně a rychle bez čekání. Zkouška bude ukončena pokynem účastníka, aby se po výdechu po dobu alespoň šesti sekund zhluboka nadechl.
Základní linie
Plicní funkční testy - FVC
Časové okno: Základní linie
Hodnocení vynucené vitální kapacity (FVC) Pro hodnocení FVC bude použit počítačový USB spirometr MicroQuark®. Osoba bude požádána, aby se párkrát normálně nadechla, pak se co nejhlubší nadechla a pak bez čekání silně a rychle vydechla. Zkouška bude ukončena pokynem účastníka, aby se po výdechu po dobu alespoň šesti sekund zhluboka nadechl.
Základní linie
Plicní funkční testy - FEV1
Časové okno: Základní linie
Vyhodnocení objemu nuceného výdechu za 1 sekundu (FEV1) Pro vyhodnocení FEV1 bude použit počítačový USB spirometr MicroQuark®. Osoba bude požádána, aby se párkrát normálně nadechla, pak se co nejhlubší nadechla a pak bez čekání silně a rychle vydechla. Zkouška bude ukončena pokynem účastníka, aby se po výdechu po dobu alespoň šesti sekund zhluboka nadechl.
Základní linie
Funkční testy plic - PEF
Časové okno: Základní linie
Hodnocení špičkového exspiračního průtoku (PEF) Pro hodnocení PEF bude použit počítačový USB spirometr MicroQuark®. Osoba bude požádána, aby se párkrát normálně nadechla, pak se co nejhlubší nadechla a pak bez čekání silně a rychle vydechla. Zkouška bude ukončena pokynem účastníka, aby se po výdechu po dobu alespoň šesti sekund zhluboka nadechl.
Základní linie
Plicní funkční testy- MVV
Časové okno: Základní linie
Maximální dobrovolná ventilace (MVV) Pro vyhodnocení MVV bude použit počítačový USB spirometr MicroQuark®. Poté účastník vezme jednorázový náustek s bakteriálním filtrem mezi rty a pevně jej přidrží. Osoba bude požádána, aby se zhluboka a rychle nadechla po dobu 10 až 15 sekund.
Základní linie
Síla dýchacích svalů
Časové okno: Základní linie
Během měření bude nos jedince účastnícího se studie zakryt nosní sponou. Během měření maximálního inspiračního tlaku (MIP) budou účastníci požádáni, aby se po maximálním výdechu rychle a hluboce nadechli s maximálním úsilím. U maximálního výdechového tlaku (MEP) bude účastník požádán, aby po maximálním nádechu rychle a zhluboka vydechl.
Základní linie
Sportovní výkon
Časové okno: Základní linie
Subjekty běží tam a zpět na trati 20 m a musí se dotknout čáry 20 m; současně je vydáván zvukový signál z předem nahrané kazety. Frekvence zvukových signálů se zvyšuje o 0,5 km h-1 každou minutu z počáteční rychlosti 8,5 km h-1. Když subjekt již nemůže sledovat tempo, test se zastaví.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nigde Omer Halisdemir University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Gazi University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Nevin A. Güzel, Prof. Dr., Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024 - 41

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení