Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​inspirerende muskelstyrketræning hos raske voksne med fremadrettet hovedstilling

26. marts 2025 opdateret af: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University

Effekten af ​​inspiratorisk muskelstyrketræning på kropsholdning, åndedrætsfunktioner, respiratorisk muskelstyrke og præstation hos raske voksne med fremadrettet hovedstilling

Forward head posture (FHP) er defineret som den position, hvor hovedet er foran skulderen og er et af de mest almindelige muskuloskeletale problemer forårsaget af den stigende brug af computere og smartphones. Holdningsanalyse, lungefunktionstest, vurdering af respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed samt præstationstest vil blive udført som den indledende evaluering for dem, der opfylder inklusionskriterierne og melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen. Deltagere med en kraniovertebral vinkel på 50 grader og mindre end 50 grader vil blive inkluderet i hoved fremadstillingsgruppen (FHP, n=34), og deltagere med en vinkel på mere end 50 grader vil blive inkluderet i kontrolgruppen (CG, n=34). Deltagere med HFP vil blive tilfældigt opdelt i to grupper som undersøgelse (FHP-S, n=17) og kontrol (FHP-C, n=17). Et inspirerende muskelstyrketræningsprogram vil blive anvendt på FHP-C-gruppen i 7 dage/6 uger. Alle vurderinger udført før træningen vil blive gentaget efter 6 ugers inspirerende muskelstyrketræning. Der vil ikke blive anvendt inspirerende muskelstyrketræning til FHP-C-gruppen. Deltagere i CG-gruppen vil ikke gennemgå nogen yderligere vurdering eller træning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forward head posture (FHP) er defineret som den position, hvor hovedet er foran skulderen og er et af de mest almindelige muskuloskeletale problemer forårsaget af den stigende brug af computere og smartphones. Holdningsanalyse, lungefunktionstest, vurdering af respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed samt præstationstest vil blive udført som den indledende evaluering for dem, der opfylder inklusionskriterierne og melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen. Deltagere med en kraniovertebral vinkel på 50 grader og mindre end 50 grader vil blive inkluderet i hoved fremadstillingsgruppen (FHP, n=34), og deltagere med en vinkel på mere end 50 grader vil blive inkluderet i kontrolgruppen (CG, n=34). Deltagere med HFP vil blive tilfældigt opdelt i to grupper som undersøgelse (FHP-S, n=17) og kontrol (FHP-C, n=17). Et inspirerende muskelstyrketræningsprogram vil blive anvendt på FHP-C-gruppen i 7 dage/6 uger. Alle vurderinger udført før træningen vil blive gentaget efter 6 ugers inspirerende muskelstyrketræning. Der vil ikke blive anvendt inspirerende muskelstyrketræning til FHP-C-gruppen. Deltagere i CG-gruppen vil ikke gennemgå nogen yderligere vurdering eller træning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Niğde, Kalkun, 51200
        • Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kranio-vertebral vinkel (CVA) på 50 grader og mindre end 50 grader

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret respiratoriske, neurologiske, ortopædiske, psykiatriske eller hjerteproblemer
  • Har nogen infektion på tidspunktet for vurdering og træning,
  • At have enhver begrænsning, der forhindrer vurdering og træning
  • Graviditet eller amning
  • At have en historie med nakketraume
  • Efter at have gennemgået en lændehalsoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Fremad hovedstilling-Studie
deltagere med fremadrettet hovedstilling, som skal gennemgå et træningsprogram
Andet: Dyrke motion
Inspiratorisk muskelstyrketræningsprogram vil blive anvendt på FHP-C-gruppen i 7 dage/6 uger.
Ingen indgriben: Fremad hovedstilling-kontrol
deltagere med fremadrettet hovedstilling, som ikke vil udføre et træningsprogram
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
kontrolgruppe uden fremadrettet hovedstilling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: Baseline
Hvor en linje trukket fra ørets tragus til C7-hvirvelen skærer en vandret linje, dannes CV-vinklen.
Baseline
Sagittal hovedhældning
Tidsramme: Baseline
Denne vinkel, som er dannet mellem en linje fra øjets canthus og ørets tragus og vandret, er et mål for holdningen af ​​den øvre halshvirvelsøjle.
Baseline
Sagittal skulder-C7 vinkel
Tidsramme: Baseline
Hvor en vandret linje, der går gennem den laterale skulder, møder linjen trukket fra C7 til den laterale skulder, danner skæringspunktet den sagittale skulder-C7 vinkel
Baseline
Kyphose vinkelmåling
Tidsramme: Baseline
Rygsøjlens processer af C7 og T12 hvirvler vil blive markeret med en markør (reflektor). Udvidelser af disse reflektorer vil blive taget, og vinkelrette linjer vil blive tegnet til disse forlængelser. Vinklen dannet af skæringspunktet mellem de vinkelrette linjer vil blive målt som thoraxkyfosevinklen
Baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktionstests- FEV1/FVC
Tidsramme: Baseline
Evaluering af FEV1/FVC-forhold MicroQuark® computerbaseret USB-spirometer vil blive brugt til at vurdere deltagernes respirationsfunktion. Personen vil blive bedt om at tage et par normale vejrtrækninger efterfulgt af en så dyb indånding som muligt og instrueret i at trække vejret kraftigt og hurtigt uden at vente. Testen afsluttes ved at instruere deltageren i at tage en dyb indånding efter udånding i mindst seks sekunder.
Baseline
Lungefunktionstests- FVC
Tidsramme: Baseline
Evaluering af Forced Vital Capacity (FVC) MicroQuark® computerbaseret USB-spirometer vil blive brugt til FVC-evaluering. Personen vil blive bedt om at tage et par normale vejrtrækninger, derefter trække vejret så dybt som muligt og derefter trække vejret kraftigt og hurtigt uden at vente. Testen afsluttes ved at instruere deltageren i at tage en dyb indånding efter udånding i mindst seks sekunder.
Baseline
Lungefunktionstest- FEV1
Tidsramme: Baseline
Evaluering af forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1) MicroQuark® computerbaseret USB-spirometer vil blive brugt til FEV1-evaluering. Personen vil blive bedt om at tage et par normale vejrtrækninger, derefter trække vejret så dybt som muligt og derefter trække vejret kraftigt og hurtigt uden at vente. Testen afsluttes ved at instruere deltageren i at tage en dyb indånding efter udånding i mindst seks sekunder.
Baseline
Lungefunktionstests- PEF
Tidsramme: Baseline
Evaluering af Peak Expiratory Flow (PEF) MicroQuark® computerbaseret USB-spirometer vil blive brugt til PEF-evaluering. Personen vil blive bedt om at tage et par normale vejrtrækninger, derefter trække vejret så dybt som muligt og derefter trække vejret kraftigt og hurtigt uden at vente. Testen afsluttes ved at instruere deltageren i at tage en dyb indånding efter udånding i mindst seks sekunder.
Baseline
Lungefunktionsundersøgelser- MVV
Tidsramme: Baseline
Maksimal frivillig ventilation (MVV) MicroQuark® computerbaseret USB-spirometer vil blive brugt til MVV-evaluering. Derefter vil deltageren tage engangs-bakteriefilter-mundstykket mellem sine læber og holde det tæt. Personen vil blive bedt om at trække vejret dybt og hurtigt i 10 til 15 sekunder.
Baseline
Respiratorisk muskelstyrke
Tidsramme: Baseline
Under målingerne vil næsen på den person, der deltager i undersøgelsen, blive dækket med en næseklemme. Under måling af maksimalt indåndingstryk (MIP) vil deltagerne blive bedt om at inspirere hurtigt og dybt med maksimal indsats efter maksimal udånding. For maksimalt udåndingstryk (MEP) vil deltageren blive bedt om at udløbe hurtigt og dybt efter maksimal inspiration.
Baseline
Sportspræstation
Tidsramme: Baseline
Forsøgspersoner løber frem og tilbage på en 20 m bane og skal røre 20 m linjen; samtidig udsendes et lydsignal fra et forudindspillet bånd. Frekvensen af ​​lydsignalerne øges 0,5 km h-1 hvert minut fra en starthastighed på 8,5 km h-1. Når forsøgspersonen ikke længere kan følge tempoet, stoppes testen.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nigde Omer Halisdemir University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Gazi University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Nevin A. Güzel, Prof. Dr., Gazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024 - 41

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger