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Die Wirkung von inspiratorischem Muskelkrafttraining bei gesunden Erwachsenen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

26. März 2025 aktualisiert von: Gürkan Demirtas, Nigde Omer Halisdemir University

Die Wirkung von inspiratorischem Muskelkrafttraining auf Körperhaltung, Atemfunktionen, Atemmuskelkraft und Leistung bei gesunden Erwachsenen mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung

Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) bezeichnet die Haltung des Kopfes vor der Schulter und ist eines der häufigsten Muskel-Skelett-Probleme, die durch die zunehmende Nutzung von Computern und Smartphones verursacht werden. Als Erstbewertung werden für diejenigen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden, eine Haltungsanalyse, ein Lungenfunktionstest, eine Beurteilung der Atemmuskelkraft und -ausdauer sowie ein Leistungstest durchgeführt. Teilnehmer mit einem kraniovertebralen Winkel von 50 Grad und weniger als 50 Grad werden in die Gruppe mit der Kopfvorwärtshaltung (FHP, n=34) aufgenommen, und Teilnehmer mit einem Winkel von mehr als 50 Grad werden in die Kontrollgruppe (CG, n=34) aufgenommen. n=34).Teilnehmer mit HFP werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen als Studie (FHP-S, n=17) und Kontrolle (FHP-C, n=17) eingeteilt. Für die FHP-C-Gruppe wird 7 Tage/6 Wochen lang ein inspiratorisches Muskelkrafttrainingsprogramm durchgeführt. Alle vor dem Training durchgeführten Bewertungen werden nach 6 Wochen inspiratorischem Muskelkrafttraining wiederholt. In der FHP-C-Gruppe wird kein inspiratorisches Muskelkrafttraining durchgeführt. Teilnehmer der CG-Gruppe durchlaufen keine zusätzliche Beurteilung oder Schulung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) bezeichnet die Haltung des Kopfes vor der Schulter und ist eines der häufigsten Muskel-Skelett-Probleme, die durch die zunehmende Nutzung von Computern und Smartphones verursacht werden. Als Erstbewertung werden für diejenigen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden, eine Haltungsanalyse, ein Lungenfunktionstest, eine Beurteilung der Atemmuskelkraft und -ausdauer sowie ein Leistungstest durchgeführt. Teilnehmer mit einem kraniovertebralen Winkel von 50 Grad und weniger als 50 Grad werden in die Gruppe mit der Kopfvorwärtshaltung (FHP, n=34) aufgenommen, und Teilnehmer mit einem Winkel von mehr als 50 Grad werden in die Kontrollgruppe (CG, n=34) aufgenommen. n=34).Teilnehmer mit HFP werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen als Studie (FHP-S, n=17) und Kontrolle (FHP-C, n=17) eingeteilt. Für die FHP-C-Gruppe wird 7 Tage/6 Wochen lang ein inspiratorisches Muskelkrafttrainingsprogramm durchgeführt. Alle vor dem Training durchgeführten Bewertungen werden nach 6 Wochen inspiratorischem Muskelkrafttraining wiederholt. In der FHP-C-Gruppe wird kein inspiratorisches Muskelkrafttraining durchgeführt. Teilnehmer der CG-Gruppe durchlaufen keine zusätzliche Beurteilung oder Schulung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Niğde, Truthahn, 51200
        • Niğde Ömer Halisdemir Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Cranio-vertebraler Winkel (CVA) von 50 Grad und weniger als 50 Grad

Ausschlusskriterien:

  • Diagnostizierte Atemwegs-, neurologische, orthopädische, psychiatrische oder Herzprobleme
  • zum Zeitpunkt der Beurteilung und Schulung an einer Infektion leiden,
  • Es gibt Einschränkungen, die eine Beurteilung und Schulung verhindern
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Hatte in der Vergangenheit ein Nackentrauma
  • Nach einer Lenden-Hals-Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Studie zur Vorwärtskopfhaltung
Teilnehmer mit einer nach vorne gerichteten Kopfhaltung, die ein Übungsprogramm absolvieren
Sonstiges: Übung
In der FHP-C-Gruppe wird 7 Tage/6 Wochen lang ein inspiratorisches Muskelkrafttrainingsprogramm durchgeführt.
Kein Eingriff: Vorwärts gerichtete Kopfhaltungskontrolle
Teilnehmer mit nach vorne gerichtetem Kopf, die kein Trainingsprogramm durchführen
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe ohne nach vorne gerichtete Kopfhaltung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Craniovertebraler Winkel
Zeitfenster: Grundlinie
Wenn eine Linie vom Tragus des Ohrs zum C7-Wirbel eine horizontale Linie schneidet, wird der CV-Winkel gebildet.
Grundlinie
Sagittale Kopfneigung
Zeitfenster: Grundlinie
Dieser Winkel, der zwischen einer Linie vom Augenwinkel und dem Tragus des Ohrs und der Horizontalen gebildet wird, ist ein Maß für die Haltung der oberen Halswirbelsäule.
Grundlinie
Sagittaler Schulter-C7-Winkel
Zeitfenster: Grundlinie
Wenn eine horizontale Linie, die durch die laterale Schulter verläuft, auf die Linie trifft, die von C7 zur lateralen Schulter verläuft, bildet der Schnittpunkt den sagittalen Schulter-C7-Winkel
Grundlinie
Messung des Kyphosewinkels
Zeitfenster: Grundlinie
Die Dornfortsätze der Wirbel C7 und T12 werden durch einen Marker (Reflektor) markiert. Es werden Verlängerungen dieser Reflektoren aufgenommen und senkrechte Linien zu diesen Verlängerungen gezeichnet. Der durch den Schnittpunkt der senkrechten Linien gebildete Winkel wird als Brustkyphosewinkel gemessen
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktionstests – FEV1/FVC
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung des FEV1/FVC-Verhältnisses MicroQuark® computerbasiertes USB-Spirometer wird verwendet, um die Atmungsfunktion der Teilnehmer zu bewerten. Die Person wird gebeten, ein paar normale Atemzüge zu machen, gefolgt von einem so tiefen Atemzug wie möglich, und wird angewiesen, kräftig und schnell auszuatmen, ohne zu warten. Der Test wird beendet, indem der Teilnehmer aufgefordert wird, nach dem Ausatmen für mindestens sechs Sekunden tief einzuatmen.
Grundlinie
Lungenfunktionstests – FVC
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung der forcierten Vitalkapazität (FVC) Für die FVC-Bewertung wird das computerbasierte USB-Spirometer MicroQuark® verwendet. Die Person wird gebeten, ein paar normale Atemzüge zu machen, dann so tief wie möglich einzuatmen und dann kräftig und schnell auszuatmen, ohne zu warten. Der Test wird beendet, indem der Teilnehmer aufgefordert wird, nach dem Ausatmen für mindestens sechs Sekunden tief einzuatmen.
Grundlinie
Lungenfunktionstests – FEV1
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung des forcierten Exspirationsvolumens in 1 Sekunde (FEV1) Für die FEV1-Bewertung wird das computerbasierte USB-Spirometer MicroQuark® verwendet. Die Person wird gebeten, ein paar normale Atemzüge zu machen, dann so tief wie möglich einzuatmen und dann kräftig und schnell auszuatmen, ohne zu warten. Der Test wird beendet, indem der Teilnehmer aufgefordert wird, nach dem Ausatmen für mindestens sechs Sekunden tief einzuatmen.
Grundlinie
Lungenfunktionstests – PEF
Zeitfenster: Grundlinie
Bewertung des Peak Expiratory Flow (PEF) Für die PEF-Bewertung wird das computerbasierte USB-Spirometer MicroQuark® verwendet. Die Person wird gebeten, ein paar normale Atemzüge zu machen, dann so tief wie möglich einzuatmen und dann kräftig und schnell auszuatmen, ohne zu warten. Der Test wird beendet, indem der Teilnehmer aufgefordert wird, nach dem Ausatmen für mindestens sechs Sekunden tief einzuatmen.
Grundlinie
Lungenfunktionstests – MVV
Zeitfenster: Grundlinie
Maximale freiwillige Ventilation (MVV) Das computerbasierte USB-Spirometer MicroQuark® wird für die MVV-Evaluierung verwendet. Dann nimmt der Teilnehmer das Einweg-Bakterienfilter-Mundstück zwischen die Lippen und hält es fest. Die Person wird aufgefordert, 10 bis 15 Sekunden lang tief und schnell zu atmen.
Grundlinie
Kraft der Atemmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie
Während der Messungen wird die Nase der an der Studie teilnehmenden Person mit einer Nasenklammer abgedeckt. Während der Messung des maximalen Inspirationsdrucks (MIP) werden die Teilnehmer gebeten, nach maximaler Exspiration schnell und tief mit maximaler Anstrengung zu inspirieren. Für den maximalen Ausatmungsdruck (MEP) wird der Teilnehmer gebeten, nach maximaler Inspiration schnell und tief auszuatmen.
Grundlinie
Sportliche Leistung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Probanden laufen auf einer 20-m-Strecke hin und her und müssen die 20-m-Linie berühren. Gleichzeitig wird ein Tonsignal von einem zuvor bespielten Band ausgegeben. Ab einer Startgeschwindigkeit von 8,5 km/h wird die Frequenz der Tonsignale jede Minute um 0,5 km/h erhöht. Wenn der Proband dem Tempo nicht mehr folgen kann, wird der Test abgebrochen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nigde Omer Halisdemir University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Gazi University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Nevin A. Güzel, Prof. Dr., Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
27. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. März 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024 - 41

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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