Klinická studie nádorového polypeptidu DC-CTL v léčbě pevných nádorů (DC-CTL)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hui Zhao, PhD
- Telefonní číslo: 0371-63290608
- E-mail: revogene@qq.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let, pohlaví není omezeno;
- Pacienti klinicky diagnostikovaní se solidními nádory, jako je kolorektální karcinom, karcinom jícnu, karcinom plic, karcinom jater, karcinom prsu atd., kteří potřebují běžnou protinádorovou terapii;
- KPS skóre ≥80 (Příloha 1), očekávané přežití ≥3 měsíce;
- Pokud je k dispozici zobrazení, lze cílovou lézi měřit konvenčním CT nebo MRI≥10 mm a krátký průměr lymfatické uzliny ≥15 mm;
- Funkce jater: TBIL ≤ 3 ULN, AST, ALT ≤ 2,5 ULN; Renální funkce: Cr≤1,25ULN; Krevní rutina: WBC ≥ 4,0×109/l, Hb ≥90 g/l, PLT ≥ 80×109/l;
- Dobrá srdeční funkce (LVEF≥ 50 %);
- Periferní povrchové žíly účastníků studie byly hladké, což mohlo vyhovět potřebám intravenózní infuze;
- Bez anamnézy jiných maligních nádorů, kromě vyléčeného karcinomu in situ a papilárního karcinomu štítné žlázy;
- Účastníci studie souhlasí s používáním spolehlivé antikoncepční metody pro antikoncepci od okamžiku podpisu informovaného souhlasu po celou klinickou studii;
- Účastníci studie souhlasí s účastí v klinické studii a podepisují formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy (ženy ve fertilním věku si musí dělat těhotenské testy);
- měl závažné, nekontrolované infekční onemocnění (bakteriální, virovou nebo plísňovou infekci) během 4 týdnů před zařazením;
- mají chronickou aktivní hepatitidu, AIDS nebo syfilis;
- máte závažné autoimunitní onemocnění nebo onemocnění imunodeficience (jako je systémový lupus erythematodes, zánětlivé onemocnění střev, roztroušená skleróza, revmatoidní artritida, psoriáza);
- Těžká alergie;
- vážné duševní poruchy;
- trpí vážnými poruchami funkce srdce, jater, ledvin, závažným nekontrolovatelným diabetem a dalšími nemocemi;
- Pacienti, kteří během 4 týdnů před zařazením do studie systematicky užívali velká množství glukokortikoidů (kromě těch, kteří užívali inhalační hormony);
- Ti, kteří byli dříve léčeni jinými genovými produkty;
- Jiní výzkumníci považují za nevhodné účastnit se studie nebo jiné okolnosti, které ovlivňují analýzu výsledků této klinické studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba
Biologické: DC-CTL DC kombinované s CTL
|
V této studii byly DC-CTL buňky injikovány jednou denně po dva po sobě jdoucí dny, 1-2 dny poté, co účastníci studie dostali konvenční protinádorový režim, a subkutánní injekce DC buněk byly podávány před druhou infuzí DC-CTL buněk.
Celkem je zapotřebí asi 4-6 cyklů buněčné infuze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PFS
Časové okno: Od okamžiku první transfuze buněk do okamžiku smrti subjektu z jakékoli příčiny až do 2 let poté, co subjekt dostal poslední léčbu
|
doba přežití bez progrese
|
Od okamžiku první transfuze buněk do okamžiku smrti subjektu z jakékoli příčiny až do 2 let poté, co subjekt dostal poslední léčbu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
OS
Časové okno: Od okamžiku první transfuze buněk do okamžiku smrti subjektu z jakékoli příčiny až do 2 let poté, co subjekt dostal poslední léčbu
|
po celou dobu přežití
|
Od okamžiku první transfuze buněk do okamžiku smrti subjektu z jakékoli příčiny až do 2 let poté, co subjekt dostal poslední léčbu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yi Zhang, professor, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RG2401
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .