Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hydrogenuhličitanu sodného, ​​fyziologického roztoku a sirupu z moruše černé na stupeň orální mukozitidy u dětí, které dostávají chemoterapii

23. března 2025 aktualizováno: Selda Ateş Beşirik, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Účinek hydrogenuhličitanu sodného, ​​fyziologického roztoku a sirupu z moruše černé na stupeň orální mukozitidy u dětí, které dostávají chemoterapii: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie byla plánována jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie s cílem porovnat účinky ústní péče s fyziologickým roztokem a sirupem z černé moruše spolu s hydrogenuhličitanem sodným na úroveň orální mukositidy u dětí ve věku 6-18 let léčených chemoterapií.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Orální mukozitida, známá také jako stomatitida, je nejčastější komplikací léčby rakoviny. Mukositida ovlivňuje pacientovu výživu, denní funkce a kvalitu života, může ohrozit schopnost tolerovat plánovanou léčbu. Z tohoto důvodu budou děti, které mají být zařazeny do studie, náhodně rozděleny do tří skupin. Kontrolní skupině bude podáván hydrogenuhličitan sodný, který je běžnou péčí na klinice, intervenčním skupinám bude kromě běžné péče aplikován fyziologický roztok a sirup z moruše černé. Údaje budou shromažďovány podle formuláře Patient Information Form, International Child Mucositis Assessment Scale (ChIMES), klasifikace mukozitidy Světové zdravotnické organizace a počtu neutrofilů. Ústní péče bude skupinám aplikována 4x denně po dobu 14 dnů. Mezinárodní škála hodnocení dětské mukozitidy (ChIMES), klasifikace mukozitidy podle Světové zdravotnické organizace a počty neutrofilů budou vyhodnoceny výzkumníky 1., 2., 4., 8. a 16. den.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Selda Ateş Beşirik, Assistant Professor
  • Telefonní číslo: +905543683323
  • E-mail: seldaates07@gmail.com

Studijní místa

  • Krocan
      • Isparta, Krocan
        • Nábor
        • Isparta City Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ochota rodiny a dítěte zúčastnit se studie
  • Rodič a dítě mají samostatně informovaný písemný souhlas
  • Být mezi 6-18 lety
  • Přijímání chemoterapie a hospitalizace kvůli chemoterapii
  • Krmení orálně

Kritéria vyloučení:

  • Orální mukozitida v prvním intraorálním hodnocení
  • S cukrovkou
  • Příjem radioterapie
  • Provedení chirurgického zákroku v oblasti úst a čelisti
  • Příjem steroidní terapie během chemoterapie
  • Použití jiné metody, než jsou metody použité ve studii, k ochraně ústní sliznice po celou dobu studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Skupina hydrogenuhličitanu sodného (obvyklá péče)
Obecná rutinní péče o ústní dutinu. Na klinice, kde byl výzkum prováděn, je rutinně aplikována směrnice pro péči o ústní mukozitidu v souladu se stadiem orální mukozitidy. V souladu s tímto pokynem se používá hydrogenuhličitan sodný. První skupině bude poskytnuta běžná ústní péče na klinice s bikarbonátem sodným. Aplikuje se jako 5ml ústní voda čtyřikrát denně, po jídle a večer před spaním.
Jiný: Skupina hydrogenuhličitanu sodného (obvyklá péče)
Na klinice, kde byl výzkum prováděn, je rutinně aplikována směrnice pro péči o ústní mukozitidu v souladu se stadiem orální mukozitidy. V souladu s tímto pokynem se používá hydrogenuhličitan sodný. První skupině, kontrolní skupině, bude na klinice poskytnuta běžná ústní péče s bikarbonátem sodným. Péče o dutinu ústní bude aplikována 4x denně po dobu 14 dnů.
Experimentální: Saline Group
Aplikuje se jako 5ml ústní voda čtyřikrát denně, po jídle a večer před spaním.
Jiný: Saline Group
Druhá skupina, experimentální skupina, bude nejprve dostávat ústní péči běžně aplikovanou na klinice. Poté bude poskytnuta ústní péče ve formě 5 ml ústní vody s fyziologickým roztokem. Péče o dutinu ústní bude aplikována 4x denně po dobu 14 dnů.
Experimentální: Skupina sirupů z černé moruše
Aplikuje se jako 5ml ústní voda čtyřikrát denně, po jídle a večer před spaním.
Jiný: Skupina sirupů z černé moruše
Třetí skupině, experimentální skupině, se nejprve dostane péče o dutinu ústní běžně aplikovanou na klinice. Poté bude aplikován sirup z černé moruše. Poté bude poskytnuta ústní péče v podobě 5 ml ústní vody se sirupem z černé moruše. Péče o dutinu ústní bude aplikována 4x denně po dobu 14 dnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dětská mezinárodní stupnice hodnocení mukozitidy
Časové okno: až 16 dní
Tomlison a kol. (2010) vyvinuli Dětskou mezinárodní stupnici pro hodnocení mukositidy (ChIMES) s cílem vyhodnotit obtíže, s nimiž se setkávají děti s rakovinou v důsledku bolesti úst/krku vznikající v závislosti na mukozitidě. Yavuz et al., (2011) provedli studii validity a reliability turecké verze škály. Škála se skládá ze šesti (6) otázek a jde o snadno použitelnou formu, na kterou lze odpovědět mimikou dítěte.
až 16 dní
Index hodnocení orální mukositidy Světové zdravotnické organizace
Časové okno: až 16 dní
Boduje se mezi nulou a čtyřmi body. Přestože nedochází ke změně na sliznici 0. stupně, bezbolestné vředy 1. stupně, erytém nebo mírná citlivost, bolestivý erytém a vředy 2. stupně, lze konzumovat pevnou stravu. Bolestivý erytém 3. stupně, edém nebo vřed lze pouze konzumovat, je přítomna ulcerace 4. stupně, nekróza a krvácení, pacient nemůže být krmen, je nutná enterální nebo parenterální podpora.
až 16 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet neutrofilů
Časové okno: až 16 dní
Bude vyhodnocen počet neutrofilů. Čísla budou zaznamenána.
až 16 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Selda Ateş Beşirik, Assistant Professor, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. března 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022/73

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení