Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinky tréninkového programu Hang Clean a Half Squat mezi basketbalovými hráči

31. července 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky tréninkového programu Hang Clean a Half Squat na výkonnost a sílu vertikálního skoku mezi basketbalovými hráči

Cílem této randomizované kontrolované studie je porovnat účinky tréninkových programů hang clean a polovičních dřepů na výkonnost a sílu vertikálního skoku u mužů basketbalových hráčů ve věku 18-35 let. Hlavní otázky, které se snaží zodpovědět, jsou: Zlepšuje tréninkový program hang clean výkonnost ve vertikálním skoku u basketbalistů? Zlepšuje tréninkový program polovičních dřepů výkonnost ve vertikálním skoku u basketbalistů? Výzkumníci porovnají tréninkovou skupinu hang clean se skupinou tréninku polovičního dřepu, aby zjistili, zda existuje významný rozdíl ve zlepšení výkonu a síly vertikálního skoku. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou zařazeni a zařazeni do skupiny A a B pomocí metody zapečetěné obálky metodou Non-pravděpodobnost Pohodlné náhodné vzorkování. Subjekty ve skupině A absolvují hang clean trénink. Skupina B absolvuje trénink polovičního dřepu, zúčastní se hodnocení výkonnosti a síly vertikálního skoku před a po testování

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výbušná síla je zásadním faktorem basketbalového výkonu a pro její zlepšení byly vyvinuty různé tréninkové programy. Cílem této randomizované kontrolované studie je určit účinnost 12týdenního hang clean tréninkového programu oproti 12týdennímu tréninkovému programu polovičních dřepů při zlepšování výkonu a síly vertikálního skoku u mužů basketbalových hráčů ve věku 18-35 let. Hlavní otázky, které se snaží zodpovědět, jsou: Je hang clean trénink účinný při zlepšování výkonu ve vertikálním skoku a síly u basketbalistů? Je trénink polovičních dřepů účinný při zlepšování výkonu a síly ve vertikálním skoku u basketbalistů? Výzkumníci porovnají tréninkovou skupinu hang clean se skupinou tréninku polovičního dřepu, aby zjistili, zda existuje významný rozdíl ve zlepšení výkonu a síly vertikálního skoku. Etické schválení je převzato od etické komise Riphah International University, Lahore. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou zařazeni a zařazeni do skupiny A a B pomocí metody zapečetěné obálky metodou Non-pravděpodobnost Pohodlné náhodné vzorkování. Studium bude probíhat na basketbalových kurtech v Láhauru. Účastníci budou náhodně zařazeni do tréninkové skupiny HCL nebo HSQ. Skupina A absolvuje hang clean trénink. Skupina B dostane trénink polovičního dřepu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Syed Asadullah Arslan, PHD
  • Telefonní číslo: +923321483575

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Don Bosco Basketball Court
        • Kontakt:
          • Isac Shahbaz
          • Telefonní číslo: +923034523335

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužský basketbalový hráč
  • Zkušenosti se vzpíráním, dřepy a mrtvými tahy
  • Bez anamnézy poranění předního zkříženého vazu
  • Žádná aktuální stížnost na zranění.
  • 3 roky profesionální praxe
  • Současná úroveň konkurence

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní stav
  • Předchozí historie LBP
  • Ortopedické nebo zdravotní stavy
  • ženský
  • Nedostatečná zkušenost s výcvikem
  • Vyloučit látku zvyšující výkon

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Držte čistý trénink
Skupina A předvede hang clean trénink. Tři sezení týdně po dobu dvanácti týdnů.
Jiný: viset čistý trénink
To zahrnuje čistý trénink třikrát týdně po dobu dvanácti týdnů
Experimentální: Trénink polovičního dřepu
Skupina B bude provádět trénink polovičního dřepu. Tři sezení týdně po dobu dvanácti týdnů.
Jiný: trénink polovičního dřepu
To zahrnuje trénink polovičního dřepu třikrát týdně po dobu dvanácti týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
test vertikálního skoku
Časové okno: 0 týden, 12 týdnů
Test vertikálního skoku a dosahu skrz zeď bude použit k posouzení maximální výšky vertikálního skoku každého účastníka. Test bude proveden tak, že účastníci budou stát bokem ke zdi s nohama na šířku ramen. Jednou rukou se natáhnou a prsty na stěně označí nejvyšší bod, na který dosáhnou. Poté provedou maximální vertikální skok, dopadnou na obě nohy, a označí na stěně nejvyšší bod, kterého mohou dosáhnout na vrcholu svého skoku. Rozdíl mezi těmito dvěma značkami bude zaznamenán jako výška vertikálního skoku v centimetrech (cm). Tato metrika bude použita ke kvantifikaci zlepšení ve vertikálním skoku po 12týdenním tréninkovém programu hang clean oproti 12týdennímu tréninkovému programu polovičních dřepů.
0 týden, 12 týdnů
Maximálně 1 opakování pro sílu
Časové okno: 0 týden, 12 týdnů
Metrika síly 1RM bude použita ke kvantifikaci maximální váhy, kterou může jedinec zvednout při jediném opakování konkrétního cviku, v tomto případě cviků hang clean a polovičních dřepů. Tato metrika bude použita k posouzení zlepšení maximální síly po 12týdenním hang clean tréninkovém programu oproti 12týdennímu tréninkovému programu polovičních dřepů.
0 týden, 12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Hamza Afzal, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0474

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení