Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze skutki programu treningowego z zawieszaniem i półprzysiadem wśród koszykarzy

31 lipca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ programu treningowego z zawieszaniem i półprzysiadem na wydajność i siłę skoków w pionie wśród koszykarzy

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest porównanie wpływu programów treningowych w pozycji wiszącej i półprzysiadu na wydajność i siłę w skokach w pionie u koszykarzy w wieku 18–35 lat. Główne pytania, na które stara się odpowiedzieć, to: Czy program treningowy w stylu „hoss clean” poprawia wydajność skoków w pionie u koszykarzy? Czy program treningowy półprzysiadu poprawia wydajność skoków w pionie u koszykarzy? Naukowcy porównają grupę trenującą w pozycji czystego zawieszenia z grupą ćwiczącą półprzysiad, aby sprawdzić, czy istnieje znacząca różnica w poprawie wydajności i siły w skokach w pionie. Uczestnicy, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną zapisani i przydzieleni do grup A i B metodą zapieczętowanej koperty na podstawie nieprawdopodobieństwa. Wygodna technika losowego doboru próby. Osoby z grupy A przejdą szkolenie w zakresie czystości. Grupa B przejdzie trening półprzysiadu, weźmie udział w ocenie wydajności i siły skoku w pionie przed i po testach

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Siła wybuchowa jest kluczowym czynnikiem wpływającym na wyniki w koszykówce i opracowano różne programy szkoleniowe, aby ją poprawić. Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest określenie skuteczności 12-tygodniowego programu treningowego w pozycji wiszącej w porównaniu z 12-tygodniowym programem treningowym półprzysiadu w poprawie wydajności i siły w skoku w pionie u koszykarzy płci męskiej w wieku 18–35 lat. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to: Czy trening w pozycji wiszącej skutecznie poprawia wydajność i siłę skoków w pionie u koszykarzy? Czy trening półprzysiadu skutecznie poprawia wydajność i siłę skoków w pionie u koszykarzy? Naukowcy porównają grupę trenującą w pozycji czystego zawieszenia z grupą ćwiczącą półprzysiad, aby sprawdzić, czy istnieje znacząca różnica w poprawie wydajności i siły w skokach w pionie. Zatwierdzenie etyczne zostało wydane przez komisję etyczną Międzynarodowego Uniwersytetu Riphah w Lahore. Uczestnicy, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną zapisani i przydzieleni do grup A i B metodą zapieczętowanej koperty na podstawie nieprawdopodobieństwa. Wygodna technika losowego doboru próby. Badanie będzie prowadzone na boiskach do koszykówki w Lahore. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy szkoleniowej HCL lub HSQ. Grupa A zostanie przeszkolona w zakresie czystości. Grupa B będzie wykonywała trening półprzysiadu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Syed Asadullah Arslan, PHD
  • Numer telefonu: +923321483575

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny
        • Don Bosco Basketball Court
        • Kontakt:
          • Isac Shahbaz
          • Numer telefonu: +923034523335

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Męski koszykarz
  • Posiadam doświadczenie w podnoszeniu ciężarów, przysiadach i martwych ciągach
  • Brak historii uszkodzeń więzadła krzyżowego przedniego
  • Brak skargi dotyczącej urazu.
  • 3 lata doświadczenia zawodowego
  • Obecny poziom konkurencyjności

Kryteria wyłączenia:

  • Stan medyczny
  • Poprzednia historia LBP
  • Schorzenia ortopedyczne lub zdrowotne
  • Kobieta
  • Niewystarczające doświadczenie szkoleniowe
  • Wyklucz substancję poprawiającą wydajność

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Trzymaj czysty trening
Grupa A przeprowadzi szkolenie w zakresie czystości. Trzy sesje tygodniowo przez dwanaście tygodni.
Inny: powiesić czysty trening
Obejmuje to trening czystości w powietrzu trzy razy w tygodniu przez dwanaście tygodni
Eksperymentalny: Trening półprzysiadu
Grupa B będzie wykonywała trening półprzysiadu. Trzy sesje tygodniowo przez dwanaście tygodni.
Inny: trening półprzysiadowy
Obejmuje to trening półprzysiadu trzy razy w tygodniu przez dwanaście tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
próba skoku pionowego
Ramy czasowe: 0 tygodni, 12 tygodni
Test skoku w pionie i dotarcia przez ścianę zostanie wykorzystany do oceny maksymalnej wysokości skoku w pionie każdego uczestnika. Test polega na tym, że uczestnicy stoją bokiem do ściany ze stopami rozstawionymi na szerokość barków. Wyciągną jedną rękę i zaznaczą palcami na ścianie najwyższy punkt, do jakiego uda im się dotrzeć. Następnie wykonają maksymalny skok w pionie, lądując na obu stopach, a w szczytowym momencie skoku zaznaczą na ścianie najwyższy punkt, jaki mogą osiągnąć. Różnica pomiędzy dwoma znakami zostanie zarejestrowana jako wysokość skoku w pionie w centymetrach (cm). Wskaźnik ten zostanie wykorzystany do ilościowego określenia poprawy wyników w skokach w pionie po 12-tygodniowym programie treningowym z zawieszaniem w porównaniu z 12-tygodniowym programem treningowym półprzysiadu.
0 tygodni, 12 tygodni
Maksymalnie 1 powtórzenie dla siły
Ramy czasowe: 0 tygodni, 12 tygodni
Wskaźnik siły 1RM zostanie wykorzystany do określenia maksymalnego ciężaru, jaki dana osoba może unieść w pojedynczym powtórzeniu określonego ćwiczenia, w tym przypadku ćwiczeń z podwieszeniem i półprzysiadu. Wskaźnik ten zostanie wykorzystany do oceny poprawy siły maksymalnej po 12-tygodniowym programie treningowym w pozycji wiszącej w porównaniu z 12-tygodniowym programem treningowym półprzysiadu.
0 tygodni, 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Muhammad Hamza Afzal, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
14 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
31 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/23/0474

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami