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Vergleichende Auswirkungen des Hang Clean- und Half Squat-Trainingsprogramms bei Basketballspielern

31. Juli 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen des Hang Clean- und Half Squat-Trainingsprogramms auf die Leistung und Kraft vertikaler Sprünge bei Basketballspielern

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Auswirkungen von Hang-Clean- und Half-Squat-Trainingsprogrammen auf die vertikale Sprungleistung und Kraft bei männlichen Basketballspielern im Alter von 18 bis 35 Jahren zu vergleichen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind: Verbessert ein Hang-Clean-Trainingsprogramm die vertikale Sprungleistung von Basketballspielern? Verbessert ein halbes Kniebeugen-Trainingsprogramm die vertikale Sprungleistung von Basketballspielern? Die Forscher werden die Hang-Clean-Trainingsgruppe mit der Half-Squat-Trainingsgruppe vergleichen, um festzustellen, ob es einen signifikanten Unterschied in der Verbesserung der Leistung und Kraft beim vertikalen Sprung gibt. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und der Gruppe A und B durch die Methode der versiegelten Umschläge nach der Non-Probability-Convenient-Random-Sampling-Technik zugeteilt. Probanden der Gruppe A erhalten eine Hang-Clean-Schulung. Gruppe B erhält ein halbes Kniebeugentraining und nimmt vor und nach dem Test an Beurteilungen der Leistung und Kraft des vertikalen Sprungs teil

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Explosive Kraft ist ein entscheidender Faktor für die Basketballleistung und es wurden verschiedene Trainingsprogramme entwickelt, um sie zu verbessern. Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirksamkeit eines 12-wöchigen Hang-Clean-Trainingsprogramms im Vergleich zu einem 12-wöchigen Half-Squat-Trainingsprogramm zur Verbesserung der Leistung und Kraft beim vertikalen Sprung bei männlichen Basketballspielern im Alter von 18 bis 35 Jahren zu bestimmen. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, lauten: Ist Hang-Clean-Training wirksam bei der Verbesserung der vertikalen Sprungleistung und Kraft bei Basketballspielern? Ist das Halbkniebeugentraining wirksam bei der Verbesserung der vertikalen Sprungleistung und Kraft bei Basketballspielern? Die Forscher werden die Hang-Clean-Trainingsgruppe mit der Half-Squat-Trainingsgruppe vergleichen, um festzustellen, ob es einen signifikanten Unterschied in der Verbesserung der Leistung und Kraft beim vertikalen Sprung gibt. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und der Gruppe A und B durch die Methode der versiegelten Umschläge nach der Non-Probability-Convenient-Random-Sampling-Technik zugeteilt. Die Studie wird auf Basketballplätzen in Lahore durchgeführt. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder der HCL- oder der HSQ-Trainingsgruppe zugeordnet. Gruppe A erhält ein Hang-Clean-Training. Gruppe B erhält ein halbes Kniebeugentraining.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Syed Asadullah Arslan, PHD
  • Telefonnummer: +923321483575

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Don Bosco Basketball Court
        • Kontakt:
          • Isac Shahbaz
          • Telefonnummer: +923034523335

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlicher Basketballspieler
  • Erfahrung mit Gewichtheberbewegungen, Kniebeugen und Kreuzheben
  • Keine Vorgeschichte von Verletzungen des vorderen Kreuzbandes
  • Derzeit liegt keine Verletzungsbeschwerde vor.
  • 3 Jahre Berufserfahrung
  • Aktuelles Wettbewerbsniveau

Ausschlusskriterien:

  • Medizinischer Zustand
  • Vorgeschichte von LBP
  • Orthopädische oder gesundheitliche Beschwerden
  • Weiblich
  • Unzureichende Schulungserfahrung
  • Leistungssteigernde Substanzen ausschließen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bleib sauber beim Training
Gruppe A führt ein Hang-Clean-Training durch. Drei Sitzungen pro Woche für zwölf Wochen.
Sonstiges: Hang-Clean-Training
Dazu gehört ein dreimal wöchentliches Hang-Clean-Training über einen Zeitraum von zwölf Wochen
Experimental: Halbes Kniebeugentraining
Gruppe B führt ein halbes Kniebeugentraining durch. Drei Sitzungen pro Woche für zwölf Wochen.
Sonstiges: halbes Kniebeugentraining
Dazu gehört zwölf Wochen lang dreimal wöchentlich ein halbes Kniebeugentraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: 0 Woche, 12 Woche
Der vertikale Sprung- und Reichweitentest durch die Wand wird verwendet, um die maximale vertikale Sprunghöhe jedes Teilnehmers zu ermitteln. Der Test wird durchgeführt, indem die Teilnehmer mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen seitlich an einer Wand stehen. Sie greifen mit einer Hand nach oben und markieren den höchsten Punkt, den sie mit ihren Fingern erreichen können, an der Wand. Dann machen sie einen maximalen Vertikalsprung, landen auf beiden Füßen und markieren den höchsten Punkt, den sie am Höhepunkt ihres Sprunges erreichen können, an der Wand. Der Unterschied zwischen den beiden Markierungen wird als vertikale Sprunghöhe in Zentimetern (cm) aufgezeichnet. Diese Metrik wird verwendet, um die Verbesserung der vertikalen Sprungleistung nach dem 12-wöchigen Hang-Clean-Trainingsprogramm im Vergleich zum 12-wöchigen Half-Squat-Trainingsprogramm zu quantifizieren.
0 Woche, 12 Woche
Maximal 1 Wiederholung für mehr Kraft
Zeitfenster: 0 Woche, 12 Woche
Die 1RM-Kraftmetrik wird verwendet, um das maximale Gewicht zu quantifizieren, das eine Person in einer einzigen Wiederholung einer bestimmten Übung heben kann, in diesem Fall der Hang Clean- und Half Squat-Übungen. Diese Metrik wird verwendet, um die Verbesserung der Maximalkraft nach dem 12-wöchigen Hang-Clean-Trainingsprogramm im Vergleich zum 12-wöchigen Half-Squat-Trainingsprogramm zu bewerten.
0 Woche, 12 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Riphah International University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Muhammad Hamza Afzal, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
26. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
14. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
14. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Juli 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • REC/RCR & AHS/23/0474

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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