Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Injekce spouštěcího bodu u pacientů se syndromem myofasciální bolesti

13. srpna 2024 aktualizováno: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Srovnání aplikačních metod injekce Trigger Point u pacientů s fibromyalgickým syndromem a syndromem myofasciální bolesti

Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost injekcí zaslepených a ultrazvukem naváděných spoušťových bodů do trapézového svalu u pacientů s FMS. Této studie se zúčastní 75 pacientů s FMS. Budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: jedna skupina dostávala ultrazvukem naváděné injekce spouštěcích bodů, zatímco druhá skupina dostávala zaslepené injekce spouštěcích bodů. Obě skupiny budou dodržovat stejný domácí cvičební režim, který zahrnoval protahovací a držení těla zaměřené na trapézové a prsní svaly. Účinnost léčby byla hodnocena jeden měsíc po léčbě. Nástroje hodnocení budou zahrnovat dotazník o dopadu fibromyalgie (FIQ) pro funkci, vizuální analogovou škálu (VAS) pro bolest, Beck Anxiety Inventory (Beck-A) pro úzkost a dotazník o postižení krku (NDQ) pro postižení krku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Primárními cíli při léčbě fibromyalgického syndromu (FMS) je deaktivovat spouštěcí body, zmírnit bolest a odstranit faktory, které stav zhoršují. V poslední době se prosazuje použití ultrazvuku (US) ke snížení potenciálních komplikací během injekcí spouštěcích bodů a k zajištění efektivnějšího podávání léčby. Cílem této studie je porovnat účinnost injekcí spouštěcích bodů naslepo a ultrazvukem naváděných injekcí do trapézového svalu u pacientů s FMS. Této studie se zúčastní 75 pacientů s FMS. Budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: jedna skupina dostávala ultrazvukem naváděné injekce spouštěcích bodů, zatímco druhá skupina dostávala zaslepené injekce spouštěcích bodů. Obě skupiny budou dodržovat stejný domácí cvičební režim, který zahrnoval protahovací a držení těla zaměřené na trapézové a prsní svaly. Účinnost léčby byla hodnocena jeden měsíc po léčbě. Nástroje hodnocení budou zahrnovat dotazník o dopadu fibromyalgie (FIQ) pro funkci, vizuální analogovou škálu (VAS) pro bolest, Beck Anxiety Inventory (Beck-A) pro úzkost a dotazník o postižení krku (NDQ) pro postižení krku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti ve věku 20-60 let, kteří splnili kritéria ACR 2013
  • Pacienti, u kterých bude diagnostikována FMS a cervikální chronická MAS podle kritérií Travel and Simons
  • Pacienti, kteří měli nahmataný napnutý pruh v horním trapézovém svalu a alespoň 1 aktivní spoušťový bod

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s diagnózou cervikální radikulopatie, myelopatie, lokální nebo systémové infekce, léčba MAS v posledních 3 měsících
  • Pacienti, kteří mají příznaky trvání méně než 3 měsíce
  • Pacienti se stavem těhotenství, akutním nebo chronickým onemocněním, které by v době studie způsobilo klinický zmatek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Ultrazvukem řízená injekce
Kůže se očistí vhodným antiseptickým roztokem a použije se sterilní jehla 25 G s 1,5palcovým hrotem pro zuby. Pacientům bude injekčně aplikováno 5 ml 2% lidokainu + 5 ml 0,9% NaCl. Lineární sonda (PLT-704SBT, 7,5 MHz) ultrazvukového přístroje bude udržována rovnoběžně s lichoběžníkovými vlákny na označeném spouštěcím bodě a jehla s hrotem zubů bude nasměrována do cílového bodu v rovině se zobrazením v reálném čase
Jiný: Ultrazvukem řízená injekce
Kůže se očistí vhodným antiseptickým roztokem a použije se sterilní jehla 25 G s 1,5palcovým hrotem pro zuby. Pacientům bude injekčně aplikováno 5 ml 2% lidokainu + 5 ml 0,9% NaCl. Lineární sonda (PLT-704SBT, 7,5 MHz) ultrazvukového přístroje bude udržována rovnoběžně s lichoběžníkovými vlákny na označeném spouštěcím bodě a jehla s hrotem zubů bude nasměrována do cílového bodu v rovině se zobrazením v reálném čase
Experimentální: Zaslepená injekce
Kůže se očistí vhodným antiseptickým roztokem a použije se sterilní jehla 25 G s 1,5palcovým hrotem pro zuby. Pacientům bude injekčně aplikováno 5 ml 2% lidokainu + 5 ml 0,9% NaCl. Jehla bude nasměrována do nejcitlivějšího bodu a posouvána, dokud nedosáhne spouštěcího bodu.
Jiný: Zaslepená injekce
Kůže se očistí vhodným antiseptickým roztokem a použije se sterilní jehla 25 G s 1,5palcovým hrotem pro zuby. Pacientům bude injekčně aplikováno 5 ml 2% lidokainu + 5 ml 0,9% NaCl. Jehla bude nasměrována do nejcitlivějšího bodu a posouvána, dokud nedosáhne spouštěcího bodu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení bolesti
Časové okno: 1 minuta
Úroveň bolesti u pacientů v posledním týdnu bude zjišťována pomocí 0-10 cm dlouhé vizuální analogové škály (VAS). "0" znamená, že pacient nemá žádnou bolest a "10" znamená, že bolest pacienta je nesnesitelně silná
1 minuta

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posouzení postižení krku
Časové okno: 2 minuty
Bude použit dotazník o postižení krku. Skládá se z 10 otázek zpochybňujících vliv bolesti krku na citlivost na bolest, osobní péči, zvedání závaží, čtení, bolesti hlavy, koncentraci, práci/studium, řízení, spánek a společenské aktivity.
2 minuty
Funkční hodnocení
Časové okno: 2 minuty
Použije se dotazník dopadu fibromyalgie. FIQ je 10-položková škála, která hodnotí zdravotní stav a fyzické funkce pacientů s fibromyalgickým syndromem.
2 minuty

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Firat University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. srpna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024/03-10

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení