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Iniezione del punto trigger in pazienti con sindrome del dolore miofasciale

13 agosto 2024 aggiornato da: Songül Bağlan Yentür, Firat University

Confronto dei metodi di applicazione dell'iniezione del punto trigger in pazienti con sindrome fibromialgica e sindrome del dolore miofasciale

Questo studio mira a confrontare l'efficacia delle iniezioni di punti trigger in cieco rispetto a quelle guidate da ultrasuoni nel muscolo trapezio in pazienti con FMS. Settantacinque pazienti con FMS parteciperanno a questo studio. Verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: un gruppo ha ricevuto iniezioni di punti trigger guidate da ultrasuoni, mentre l'altro gruppo ha ricevuto iniezioni di punti trigger in cieco. Entrambi i gruppi seguiranno lo stesso regime di esercizi a casa, che includeva esercizi di stretching e postura mirati al trapezio e ai muscoli pettorali. L'efficacia dei trattamenti è stata valutata un mese dopo il trattamento. Gli strumenti di valutazione includeranno il Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) per la funzione, la Visual Analog Scale (VAS) per il dolore, il Beck Anxiety Inventory (Beck-A) per l’ansia e il Neck Disability Questionnaire (NDQ) per la disabilità del collo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi primari nel trattamento della sindrome fibromialgica (FMS) sono disattivare i punti trigger, alleviare il dolore e rimuovere i fattori che aggravano la condizione. Recentemente, è stato suggerito l'uso degli ultrasuoni (US) per ridurre potenziali complicazioni durante le iniezioni di punti trigger e per garantire una somministrazione più efficace del trattamento. Questo studio mira a confrontare l'efficacia delle iniezioni di punti trigger in cieco rispetto a quelle guidate dagli ultrasuoni nel muscolo trapezio nei pazienti con FMS. Settantacinque pazienti con FMS parteciperanno a questo studio. Verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: un gruppo ha ricevuto iniezioni di punti trigger guidate da ultrasuoni, mentre l'altro gruppo ha ricevuto iniezioni di punti trigger in cieco. Entrambi i gruppi seguiranno lo stesso regime di esercizi a casa, che includeva esercizi di stretching e postura mirati al trapezio e ai muscoli pettorali. L'efficacia dei trattamenti è stata valutata un mese dopo il trattamento. Gli strumenti di valutazione includeranno il Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ) per la funzione, la Visual Analog Scale (VAS) per il dolore, il Beck Anxiety Inventory (Beck-A) per l’ansia e il Neck Disability Questionnaire (NDQ) per la disabilità del collo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 20 e 60 anni che soddisfacevano i criteri ACR del 2013
  • Pazienti a cui verrà diagnosticata FMS e MAS cronica cervicale secondo i criteri di Travel e Simons
  • Pazienti che presentavano una banda tesa alla palpazione nel muscolo trapezio superiore e almeno 1 punto trigger attivo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con diagnosi di radicolopatia cervicale, mielopatia, infezione locale o sistemica, trattamento per MAS negli ultimi 3 mesi
  • Pazienti che hanno una durata dei sintomi inferiore a 3 mesi
  • Pazienti con stato di gravidanza, malattia acuta o cronica che causerebbe confusione clinica al momento dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Iniezione guidata da ultrasuoni
La pelle verrà pulita con una soluzione antisettica adeguata e verrà utilizzato un ago sterile con punta dentale da 25 G, 1,5 pollici. Ai pazienti verranno iniettati 5 ml di lidocaina al 2% + 5 ml di NaCl allo 0,9%. La sonda lineare (PLT-704SBT, 7,5 MHz) del dispositivo a ultrasuoni verrà mantenuta parallela alle fibre trapezoidali sul punto trigger contrassegnato e l'ago con punta dentale verrà diretto al punto target in piano con imaging in tempo reale
Altro: Iniezione guidata da ultrasuoni
La pelle verrà pulita con una soluzione antisettica adeguata e verrà utilizzato un ago sterile con punta dentale da 25 G, 1,5 pollici. Ai pazienti verranno iniettati 5 ml di lidocaina al 2% + 5 ml di NaCl allo 0,9%. La sonda lineare (PLT-704SBT, 7,5 MHz) del dispositivo a ultrasuoni verrà mantenuta parallela alle fibre trapezoidali sul punto trigger contrassegnato e l'ago con punta dentale verrà diretto al punto target in piano con imaging in tempo reale
Sperimentale: Iniezione alla cieca
La pelle verrà pulita con una soluzione antisettica adeguata e verrà utilizzato un ago sterile con punta dentale da 25 G, 1,5 pollici. Ai pazienti verranno iniettati 5 ml di lidocaina al 2% + 5 ml di NaCl allo 0,9%. L'ago verrà indirizzato verso il punto più sensibile e fatto avanzare fino a raggiungere il punto di innesco.
Altro: Iniezione alla cieca
La pelle verrà pulita con una soluzione antisettica adeguata e verrà utilizzato un ago sterile con punta dentale da 25 G, 1,5 pollici. Ai pazienti verranno iniettati 5 ml di lidocaina al 2% + 5 ml di NaCl allo 0,9%. L'ago verrà indirizzato verso il punto più sensibile e fatto avanzare fino a raggiungere il punto di innesco.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: 1 minuto
I livelli di dolore dei pazienti nell'ultima settimana verranno interrogati utilizzando una scala analogica visiva (VAS) lunga 0-10 cm. "0" indica che il paziente non ha dolore e "10" indica che il dolore del paziente è insopportabilmente grave
1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della disabilità del collo
Lasso di tempo: 2 minuti
Verrà utilizzato il questionario sulla disabilità del collo. Si compone di 10 domande che mettono in discussione l'effetto del dolore al collo sulla sensibilità al dolore, sulla cura personale, sul sollevamento pesi, sulla lettura, sul mal di testa, sulla concentrazione, sul lavoro/studio, sulla guida, sul sonno e sulle attività sociali.
2 minuti
Valutazione funzionale
Lasso di tempo: 2 minuti
Verrà utilizzato il questionario sull’impatto della fibromialgia. Il FIQ è una scala a 10 item che valuta lo stato di salute e la funzione fisica dei pazienti con sindrome fibromialgica.
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Firat University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024/03-10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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