Neinvazivní VNS pro PD Gait
Stimulace nervu vagus ke zlepšení chůze u veteránů s Parkinsonovou chorobou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Sandra L Kletzel, PhD BA
- Telefonní číslo: (708) 202-5735
- E-mail: Sandra.Kletzel@va.gov
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Alexandria N Umbarger, BS
- Telefonní číslo: (708) 998-8213
- E-mail: alexandria.umbarger@va.gov
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Spojené státy, 60141-3030
- Nábor
- Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Sandra L. Kletzel, PhD BA
-
Kontakt:
- Alexandria N Umbarger, BS
- Telefonní číslo: (708) 998-8213
- E-mail: alexandria.umbarger@va.gov
-
Kontakt:
- Sadie Walker, OTR
- Telefonní číslo: 708-964-3805
- E-mail: sadie.walker@va.gov
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Parkinsonova nemoc jako diagnóza neurologem VA
- HY fáze 2-3
- Vlastní hlášení zmrazení chůze
- Schopný chodit 2 minuty bez pomocného zařízení
- Léky na Parkinsonovu chorobu jsou stabilní po dobu 4 týdnů a očekává se, že budou na stabilních lécích po dobu trvání studie
Kritéria vyloučení:
- Nedostatek rozhodovací kapacity
- Předepisovaná centrálně působící anticholinergika (např. amitriptylin) nebo inhibitory cholinesterázy
- Muskuloskeletální nebo další neurologické stavy, které negativně ovlivňují chůzi a rovnováhu
- Operace páteře nebo LE za poslední rok
Známé nebo podezřelé:
- těžké aterosklerotické kardiovaskulární onemocnění
- těžké onemocnění krční tepny
- městnavé srdeční selhání
- známé závažné onemocnění koronárních tepen nebo předchozí infarkt myokardu
- Abnormální výchozí elektrokardiogram během minulého roku
- Předchozí vagotomie
- Implantovaný kovový hardware krční páteře, jiné kovové implantáty nebo implantovatelné lékařské přístroje, jako je DBS
- Synkopa nebo záchvaty v anamnéze (během posledních 2 let)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
Stimulace vagového nervu s intenzitou pod 10 jednotek.
Účastníci si budou sami podávat tuto intenzitu po dobu 2 minut každý den po dobu 4 týdnů.
|
Zařízení ncVNS je nabíjecí, ruční zařízení, které generuje vlastní frekvenčně modulovaný elektrický stimul při nízkém napětí (max 24 V) s maximálním proudovým výstupem 60 mA.
Signál se skládá z 1ms shluků 5kHz sinusových vln opakujících se při 25Hz.
Dvě kontaktní plochy z nerezové oceli potažené vodivým gelem dodávají stimulaci krku v blízkosti bloudivého nervu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina 2
Stimulace vagového nervu v nejvyšší intenzitě tolerované účastníkem.
Účastníci si budou sami podávat tuto intenzitu po dobu 12 minut každý den po dobu 4 týdnů.
|
Zařízení ncVNS je nabíjecí, ruční zařízení, které generuje vlastní frekvenčně modulovaný elektrický stimul při nízkém napětí (max 24 V) s maximálním proudovým výstupem 60 mA.
Signál se skládá z 1ms shluků 5kHz sinusových vln opakujících se při 25Hz.
Dvě kontaktní plochy z nerezové oceli potažené vodivým gelem dodávají stimulaci krku v blízkosti bloudivého nervu.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Skupina 3
Tato skupina nebude dostávat žádnou stimulaci.
Účastníci budou ošetřeni jako obvykle.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka kroku
Časové okno: výchozí stav a 4 týdny
|
Kvantitativní analýza chůze bude provedena během 15metrového instrumentovaného 2minutového testu chůze (2MWT) pomocí APDM Mobility Lab
|
výchozí stav a 4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sandra L. Kletzel, PhD BA, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- E5133-P
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .