VNS non invasivo per l'andatura del PD
Stimolare il nervo vago per migliorare l'andatura nei veterani con malattia di Parkinson
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sandra L Kletzel, PhD BA
- Numero di telefono: (708) 202-5735
- Email: Sandra.Kletzel@va.gov
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Alexandria N Umbarger, BS
- Numero di telefono: (708) 998-8213
- Email: alexandria.umbarger@va.gov
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Hines, Illinois, Stati Uniti, 60141-3030
- Reclutamento
- Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
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Investigatore principale:
- Sandra L. Kletzel, PhD BA
-
Contatto:
- Alexandria N Umbarger, BS
- Numero di telefono: (708) 998-8213
- Email: alexandria.umbarger@va.gov
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Contatto:
- Sadie Walker, OTR
- Numero di telefono: 708-964-3805
- Email: sadie.walker@va.gov
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Morbo di Parkinson, come diagnosi da un neurologo VA
- HY fasi 2-3
- Autovalutazione Congelamento dell'andatura
- In grado di deambulare per 2 minuti senza dispositivo di assistenza
- I farmaci per la malattia di Parkinson sono stabili per 4 settimane e si prevede che manterranno farmaci stabili per tutta la durata dello studio
Criteri di esclusione:
- Mancanza di capacità decisionale
- Anticolinergici ad azione centrale prescritti (ad es. amitriptilina) o inibitori della colinesterasi
- Condizioni muscoloscheletriche o neurologiche aggiuntive che influiscono negativamente sull'andatura e sull'equilibrio
- Intervento chirurgico alla colonna vertebrale o al LE nell'ultimo anno
Noto o sospettato:
- grave malattia cardiovascolare aterosclerotica
- grave malattia dell’arteria carotidea
- insufficienza cardiaca congestizia
- grave malattia coronarica nota o precedente infarto miocardico
- Elettrocardiogramma basale anormale nell'ultimo anno
- Vagotomia precedente
- Hardware metallico impiantato per la colonna cervicale, altri impianti metallici o dispositivi medici impiantabili come DBS
- Storia di sincope o convulsioni (entro gli ultimi 2 anni)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo 1
Stimolazione del nervo vagale ad un'intensità inferiore a 10 unità.
I partecipanti si autosomministraranno a questa intensità per 2 minuti ogni giorno per 4 settimane.
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Il dispositivo ncVNS è un dispositivo portatile ricaricabile che genera uno stimolo elettrico proprietario modulato in frequenza a bassa tensione (max 24 V) con un'uscita di corrente massima di 60 mA.
Il segnale è costituito da raffiche di 1 ms di onde sinusoidali da 5 kHz ripetute a 25 Hz.
Due superfici di contatto in acciaio inossidabile rivestite di gel conduttivo trasmettono lo stimolo al collo in prossimità del nervo vago.
Altri nomi:
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Sperimentale: Gruppo 2
Stimolazione del nervo vagale alla massima intensità tollerata dal partecipante.
I partecipanti si autosomministraranno a questa intensità per 12 minuti ogni giorno per 4 settimane.
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Il dispositivo ncVNS è un dispositivo portatile ricaricabile che genera uno stimolo elettrico proprietario modulato in frequenza a bassa tensione (max 24 V) con un'uscita di corrente massima di 60 mA.
Il segnale è costituito da raffiche di 1 ms di onde sinusoidali da 5 kHz ripetute a 25 Hz.
Due superfici di contatto in acciaio inossidabile rivestite di gel conduttivo trasmettono lo stimolo al collo in prossimità del nervo vago.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Gruppo 3
Questo gruppo non riceverà alcuna stimolazione.
I partecipanti riceveranno il trattamento come di consueto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Lunghezza del passo
Lasso di tempo: basale e 4 settimane
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L'analisi quantitativa dell'andatura verrà eseguita durante un test strumentale del cammino di 2 minuti (2MWT) di 15 metri utilizzando l'APDM Mobility Lab
|
basale e 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sandra L. Kletzel, PhD BA, Edward Hines Jr. VA Hospital, Hines, IL
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- E5133-P
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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