Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tréninku založeného na simulaci na sebevědomí a míru spokojenosti studentů fyzioterapie

18. září 2024 aktualizováno: Acibadem University

Vliv simulačního tréninku krevního tlaku a elektrokardiografie v srdeční rehabilitaci na úroveň sebevědomí a spokojenosti studentů fyzioterapie

Cílem této klinické studie je prozkoumat vliv tréninku založeného na simulaci v kurzu srdeční rehabilitace na sebevědomí a spokojenost studentů fyzioterapie a rehabilitace.

Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

Má simulační trénink krevního tlaku a elektrokardiografie v srdeční rehabilitaci vliv na úroveň sebevědomí studentů fyzioterapie? Má simulační trénink krevního tlaku a elektrokardiografie v srdeční rehabilitaci vliv na úroveň spokojenosti studentů fyzioterapie? Má simulační trénink krevního tlaku a elektrokardiografie v kardiorehabilitaci vliv na úroveň teoretických znalostí studentů fyzioterapie?

Tato studie se plánuje provést s 39 jednotlivci, kteří jsou do kurzu zapsáni a absolvují jej poprvé.

Studie bude provedena v Acıbadem University CASE Laboratory pomocí průzkumů prováděných před a po simulačním tréninku na krevní tlak a elektrokardiografii (EKG). Pomocí informačního formuláře budou zaznamenány sociodemografické charakteristiky účastníků. Úroveň zkušeností, teoretických znalostí a kompetence v měření krevního tlaku a EKG bude posouzena „Pre-Testem“ připraveným pro tento účel. Stejné parametry, spolu se spokojeností se simulačním výcvikem, budou po výcviku posouzeny „Post-Testem“ za použití metody sebehodnocení. Připravené průzkumy, podrobně uvedené níže, budou vyplněny samostatně pro školení krevního tlaku a EKG.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
39

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Krocan, 34752

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Být studentem fyzioterapie a rehabilitace na Acıbadem University
  • Zapsána do kurzu Srdeční choroby a rehabilitace
  • Po vyplnění formuláře souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Opakování kurzu Srdeční choroby a rehabilitace
  • Odmítnutí účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Studenti fyzioterapie
Jiný: školství
simulační trénink na měření krevního tlaku a EKG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost studentů a sebedůvěra v učení
Časové okno: Jeden den (hodnocení bude provedeno jednou)
„Škála spokojenosti a důvěry studentů ve vzdělávání“ bude na konci simulace aplikována samostatně pro trénink krevního tlaku a EKG. Původní 13položková stupnice od Jeffriese a Rizzola (2006) byla upravena do turečtiny s 12 položkami. Používá 5bodovou Likertovu škálu a zahrnuje dvě podškály: „Spokojenost s aktuálním učením“ (5 položek) a „Důvěra ve učení“ (7 položek), bez negativních položek. Skóre se získá zprůměrováním dílčích skóre. Vyšší celkové skóre znamená větší spokojenost a důvěru. Položka 13 byla doporučena k vyloučení Franklinem et al., přehodnocena jazykovými experty a odstraněna výzkumnou skupinou. Proto bude v naší studii použita 12položková verze
Jeden den (hodnocení bude provedeno jednou)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test způsobilosti praktika
Časové okno: Jeden den (hodnocení bude provedeno jednou)

„Test odborné způsobilosti“ v předběžném testu obsahuje 5 otázek

Otázky jsou:

Jak moc si věříte při provádění měření krevního tlaku? Jak se cítíte připraveni na měření krevního tlaku? Jak dostatečné jsou vaše praktické znalosti pro měření krevního tlaku? Jak přesné jsou podle vás vaše měření krevního tlaku? Jak funkční je teoretické školení o měření krevního tlaku v praxi?

Tyto otázky používají pro odpovědi vizuální analogovou stupnici. Kromě toho budou účastníci odpovídat na prohlášení o své důvěře a znalostech v dovednostech EKG pomocí 5bodové Likertovy škály:

"Cítím jistotu ve svých schopnostech hodnocení EKG." "Věřím, že moje praktické znalosti pro aplikaci EKG jsou dostatečné." "Myslím, že na EKG správně hodnotím ischemii a nekrózu." "Cítím se jistý v hodnocení EKG." "Považuji teoretické školení, které jsem absolvoval na EKG, za funkční při praktické aplikaci."
Jeden den (hodnocení bude provedeno jednou)
Test na úrovni teoretických znalostí
Časové okno: Jeden den (hodnocení bude provedeno jednou)

Předběžná zkouška, kterou připravili výzkumní pracovníci a kterou mají vyplnit všichni studenti před simulačním výcvikem, se skládá z části nazvané „Test hodnocení úrovně teoretických znalostí“. Tato část obsahuje 3 otevřené otázky určené k měření teoretických znalostí o krevním tlaku a EKG.

Otázky pro krevní tlak a EKG jsou následující:

Jak se jmenují první a poslední zvuky, které slyšíte při měření krevního tlaku? Co tyto zvuky znamenají? Jaké jsou normální hodnoty krevního tlaku u dospělých? Která tepna se obvykle používá k měření krevního tlaku? Jaké vlny tvoří normální EKG? Jaká je změna pozorovaná na EKG u ischemie myokardu? Jaké jsou změny pozorované na EKG při infarktu myokardu (nekróze)?
Jeden den (hodnocení bude provedeno jednou)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Acibadem University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
26. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
26. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ACU-CASE-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení