Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Digitální závislost mezi vysokoškolskými studenty

2. září 2024 aktualizováno: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Vztah multidimenzionálních faktorů s digitální závislostí mezi vysokoškolskými studenty: Průřezová studie

Cílem této studie je přispět k našemu porozumění závislosti na digitálních médiích zkoumáním prevalence digitální závislosti mezi vysokoškolskými studenty a zkoumáním vztahu mezi proměnnými, jako je tělesné vědomí, úroveň fyzické aktivity, síla úchopu rukou, funkce horních končetin a bolest. pomlčka, kvalita života, deprese, stres, úzkost, kvalita spánku a kognitivní úrovně a digitální závislost.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Po zaznamenání demografických informací o všech jednotlivcích účastnících se studie, screening závislosti, BMI, tělesného vědomí, úrovně fyzické aktivity, síly stisku, bolesti a funkce horních končetin a bolesti-pomlčka, kvalita života, deprese, stres, úzkost, kvalita spánku , budou hodnoceny kognitivní úrovně. Jednotlivci budou požádáni o vyplnění dotazníků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Krocan, 12000
        • Nábor
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vysokoškolští studenti

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Vysokoškolští studenti ve věku 18 a více let - Ti, kteří používají chytré telefony déle než rok

Kritéria vyloučení:

  • - osoby mladší 18 let, - osoby s diagnózou lékařem s jakýmkoli onemocněním pohybového aparátu, revmatického, neurologického, kardiovaskulárního systému nebo s diagnostikovanou duševní poruchou, poruchou spánku jako je narkolepsie nebo závislost na alkoholu, látkách apod. - osoby s jakýmkoli anamnéza zranění nebo operace na horní končetině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála dotazníku o zdraví pohybového aparátu
Časové okno: 24-48 hodin
Jedná se o 14-položkovou škálu, která hodnotí intenzitu bolesti, fyzické funkce, spánek, únavu, emoční stav, úroveň fyzické aktivity, dopad na pracovní a společenský život, nezávislost, schopnost sebeovládání a celkový dopad.
24-48 hodin
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity (zkrácená forma)
Časové okno: 24-48 hodin
IPAQ hodnotí řadu pohybových aktivit, včetně volnočasových pohybových aktivit, vnitřních a venkovních aktivit, pohybových aktivit souvisejících s prací a pohybových aktivit souvisejících s dopravou.
24-48 hodin
Pittsburghský index kvality spánku
Časové okno: 24-48 hodin
Jedná se o dotazník, který hodnotí kvalitu spánku pomocí otázek položených pod 7 hlavními nadpisy: subjektivní kvalita spánku, spánková latence, délka spánku, obvyklá účinnost spánku, poruchy spánku, používání pomůcek pro spánek a denní funkce.
24-48 hodin
Dotazník kognitivních selhání
Časové okno: 24-48 hodin
Dotazník má za cíl měřit každodenní kognitivní chyby. Posuzuje jednoduché chyby za posledních 6 týdnů a také vnímání (např. jsou chvíle, kdy v supermarketu nevidíte něco, co potřebujete, i když to tam je?), paměť (např. jste někdy zapomněli jména lidí?) a motorické fungování (např. jste někdy na někoho narazili?).
24-48 hodin
Ruční dynamometr Jamar
Časové okno: 24-48 hodin
Ruční dynamometr Jamar – studenti budou provádět hodnocení síly úchopu dominantní rukou vsedě. Jak doporučuje protokol Americké asociace ručních terapeutů, studenti budou sedět na pohodlné židli s neutrálně natočenými a addukovanými rameny, loktem ohnutým do 90° a zápěstím a předloktím v neutrální poloze.
24-48 hodin
Stupnice stresu deprese úzkosti - 21 krátká forma
Časové okno: 24-48 hodin
DASÖ-21 se skládá ze 3 podkategorií (deprese, úzkost a stres). Každá kategorie se skládá ze 7 samostatných otázek a celkem 21 otázek.
24-48 hodin
Dotazník tělesného vědomí
Časové okno: 24-48 hodin
Dotazník má za cíl zjistit úroveň citlivosti tělesného složení.
24-48 hodin
SF-12
Časové okno: 24-48 hodin
Tento dotazník se skládá ze dvou obecných komponent souvisejících s tělesnými a duševními funkcemi, skládajících se z 12 otázek a 8 škál měřících fyzické funkce (2 otázky), tělesnou bolest (1 otázka), omezení role v důsledku fyzických problémů (2 otázky), celkový zdravotní stav ( 1 otázka) vitalita (40).
24-48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Inonu University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2024/5922

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení