Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uzależnienie cyfrowe wśród studentów

2 września 2024 zaktualizowane przez: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Związek czynników wielowymiarowych z uzależnieniem cyfrowym wśród studentów uniwersytetu: badanie przekrojowe

Celem tego badania jest przyczynienie się do zrozumienia uzależnienia od mediów cyfrowych poprzez zbadanie częstości występowania uzależnienia cyfrowego wśród studentów uniwersytetów i zbadanie związku między zmiennymi, takimi jak świadomość ciała, poziom aktywności fizycznej, siła uścisku dłoni, funkcja kończyn górnych i ból myślnik, jakość życia, depresja, stres, lęk, jakość snu i poziom funkcji poznawczych oraz uzależnienie cyfrowe.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Po zarejestrowaniu informacji demograficznych wszystkich osób biorących udział w badaniu, uzależnienia od ekranu, BMI, świadomości ciała, poziomu aktywności fizycznej, siły uścisku dłoni, bólu i funkcji kończyn górnych oraz przejawów bólu, jakości życia, depresji, stresu, lęku, jakości snu , ocenione zostaną poziomy poznawcze. Osoby zostaną poproszone o wypełnienie kwestionariuszy samoopisowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Indyk, 12000
        • Rekrutacyjny
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Pod-śledczy:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Indyk, 12000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studenci uniwersytetu

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci uczelni wyższych w wieku 18 lat i starsi – Osoby, które korzystają ze smartfonów dłużej niż rok

Kryteria wykluczenia:

  • - Osoby poniżej 18 roku życia, - Osoby, u których lekarz zdiagnozował jakiekolwiek choroby narządu ruchu, reumatyczne, neurologiczne, układu krążenia lub u których zdiagnozowano zaburzenia psychiczne, zaburzenia snu typu narkolepsja lub uzależnienie od alkoholu, substancji itp. - Osoby cierpiące na jakiekolwiek historia urazów lub operacji kończyny górnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala kwestionariusza zdrowia układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: 24-48 godzin
Jest to 14-punktowa skala oceniająca intensywność bólu, sprawność fizyczną, sen, zmęczenie, stan emocjonalny, poziom aktywności fizycznej, wpływ na pracę i życie społeczne, niezależność, zdolność do samokontroli i ogólny wpływ.
24-48 godzin
Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (forma skrócona)
Ramy czasowe: 24-48 godzin
IPAQ ocenia szereg aktywności fizycznych, w tym aktywność fizyczną w czasie wolnym, aktywność w pomieszczeniach i na świeżym powietrzu, aktywność fizyczną związaną z pracą i aktywność fizyczną związaną z transportem.
24-48 godzin
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: 24-48 godzin
Jest to kwestionariusz oceniający jakość snu zawierający pytania zadawane w ramach 7 głównych kategorii: subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa wydajność snu, zaburzenia snu, stosowanie środków wspomagających zasypianie i funkcje dzienne.
24-48 godzin
Kwestionariusz niepowodzeń poznawczych
Ramy czasowe: 24-48 godzin
Kwestionariusz ma na celu pomiar codziennych błędów poznawczych. Ocenia proste błędy popełnione w ciągu ostatnich 6 tygodni, a także percepcję (np. czy są chwile, kiedy nie widzisz w supermarkecie czegoś, czego potrzebujesz, mimo że tam jest?), pamięć (np. czy kiedykolwiek zapomniałeś imiona ludzi?) i funkcjonowanie motoryczne (np. czy kiedykolwiek na kogoś wpadłeś?).
24-48 godzin
Dynamometr ręczny Jamar
Ramy czasowe: 24-48 godzin
Hamownia ręczna Jamar – uczniowie w pozycji siedzącej dokonają oceny siły chwytu dominującą ręką. Zgodnie z zaleceniami protokołu Amerykańskiego Stowarzyszenia Terapeutów Ręki uczniowie będą siedzieć na wygodnym krześle z ramionami neutralnie obróconymi i przywiedzionymi, łokciem zgiętym pod kątem 90° oraz nadgarstkiem i przedramieniem w pozycji neutralnej.
24-48 godzin
Skala Stresu Depresji Lęku – 21, krótka forma
Ramy czasowe: 24-48 godzin
DASÖ-21 składa się z 3 podkategorii (depresja, lęk i stres). Każda kategoria składa się z 7 oddzielnych pytań i łącznie 21 pytań.
24-48 godzin
Kwestionariusz świadomości ciała
Ramy czasowe: 24-48 godzin
Celem kwestionariusza jest określenie poziomu wrażliwości na skład ciała.
24-48 godzin
SF-12
Ramy czasowe: 24-48 godzin
Kwestionariusz ten składa się z dwóch ogólnych elementów związanych z funkcjonowaniem fizycznym i psychicznym, składających się z 12 pytań i 8 skal mierzących sprawność fizyczną (2 pytania), ból cielesny (1 pytanie), ograniczenia w pełnieniu ról ze względu na problemy fizyczne (2 pytania), ogólny stan zdrowia (2 pytania). 1 pytanie) witalność (40).
24-48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Inonu University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
12 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
12 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
2 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 września 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2024/5922

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami