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La dipendenza digitale tra gli studenti universitari

2 settembre 2024 aggiornato da: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Relazione tra fattori multidimensionali e dipendenza digitale tra gli studenti universitari: uno studio trasversale

Lo scopo di questo studio è contribuire alla nostra comprensione della dipendenza dai media digitali indagando la prevalenza della dipendenza digitale tra gli studenti universitari ed esaminando la relazione tra variabili quali consapevolezza corporea, livelli di attività fisica, forza di presa della mano, funzione degli arti superiori e dolore. trattino, qualità della vita, depressione, stress, ansia, qualità del sonno, livelli cognitivi e dipendenza digitale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Dopo aver registrato le informazioni demografiche di tutti gli individui partecipanti allo studio, dipendenza dallo schermo, indice di massa corporea, consapevolezza corporea, livelli di attività fisica, forza della presa, dolore e funzionalità degli arti superiori e dolore, qualità della vita, depressione, stress, ansia, qualità del sonno , verranno valutati i livelli cognitivi. Agli individui verrà chiesto di compilare questionari di autovalutazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Tacchino, 12000
        • Reclutamento
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Sub-investigatore:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Tacchino, 12000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti universitari

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari dai 18 anni in su - Coloro che utilizzano lo smartphone da più di un anno

Criteri di esclusione:

  • - Persone di età inferiore a 18 anni, - Coloro che hanno ricevuto una diagnosi medica di malattie dell'apparato muscolo-scheletrico, reumatiche, neurologiche, cardiovascolari o con diagnosi di disturbo mentale, disturbi del sonno come narcolessia o dipendenza da alcol, sostanze, ecc. - Persone con qualsiasi storia di lesioni o interventi chirurgici agli arti superiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del questionario sulla salute del sistema muscoloscheletrico
Lasso di tempo: 24-48 ore
Si tratta di una scala composta da 14 item che valuta l’intensità del dolore, la funzione fisica, il sonno, l’affaticamento, lo stato emotivo, il livello di attività fisica, l’impatto sul lavoro e sulla vita sociale, l’indipendenza, la capacità di autogestione e l’impatto generale.
24-48 ore
Questionario internazionale sull'attività fisica (forma breve)
Lasso di tempo: 24-48 ore
L'IPAQ valuta una serie di attività fisiche, comprese le attività fisiche del tempo libero, le attività indoor e outdoor, le attività fisiche legate al lavoro e le attività fisiche legate ai trasporti.
24-48 ore
Indice della qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 24-48 ore
Si tratta di un questionario che valuta la qualità del sonno con domande poste in 7 voci principali: qualità soggettiva del sonno, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza abituale del sonno, disturbi del sonno, uso di ausili per il sonno e funzioni diurne.
24-48 ore
Questionario sui fallimenti cognitivi
Lasso di tempo: 24-48 ore
Il questionario mira a misurare gli errori cognitivi quotidiani. Valuta gli errori semplici commessi nelle ultime 6 settimane, nonché la percezione (ad esempio, ci sono momenti in cui non riesci a vedere qualcosa di cui hai bisogno al supermercato anche se è lì?), memoria (ad esempio, hai mai dimenticato i nomi delle persone?) e funzionamento motorio (ad esempio, hai mai incontrato qualcuno?).
24-48 ore
Dinamometro manuale Jamar
Lasso di tempo: 24-48 ore
Dinamometro manuale Jamar: gli studenti eseguiranno valutazioni della forza di presa con la mano dominante mentre sono seduti. Come raccomandato dal protocollo dell'American Association of Hand Therapists, gli studenti si siederanno su una sedia comoda con le spalle ruotate in modo neutro e addotte, il gomito flesso a 90° e il polso e l'avambraccio in posizioni neutre.
24-48 ore
Scala dello stress da ansia da depressione - 21 Forma breve
Lasso di tempo: 24-48 ore
DASÖ-21 è composto da 3 sottocategorie (depressione, ansia e stress). Ogni categoria è composta da 7 domande separate e un totale di 21 domande.
24-48 ore
Questionario sulla consapevolezza corporea
Lasso di tempo: 24-48 ore
Il questionario ha lo scopo di determinare il livello di sensibilità alla composizione corporea.
24-48 ore
SF-12
Lasso di tempo: 24-48 ore
Questo questionario è composto da due componenti generali relative alla funzione fisica e mentale, costituite da 12 domande e 8 scale che misurano la funzione fisica (2 domande), dolore corporeo (1 domanda), limitazioni di ruolo dovute a problemi fisici (2 domande), salute generale ( 1 domanda) vitalità (40).
24-48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Inonu University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024/5922

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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