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Digitale Sucht unter Universitätsstudenten

2. September 2024 aktualisiert von: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Zusammenhang multidimensionaler Faktoren mit digitaler Sucht bei Universitätsstudenten: Eine Querschnittsstudie

Ziel dieser Studie ist es, zu unserem Verständnis der Sucht nach digitalen Medien beizutragen, indem sie die Prävalenz der digitalen Sucht unter Universitätsstudenten untersucht und den Zusammenhang zwischen Variablen wie Körperbewusstsein, körperlicher Aktivität, Handgriffstärke, Funktion der oberen Extremitäten und Schmerzen untersucht. Dash, Lebensqualität, Depression, Stress, Angstzustände, Schlafqualität sowie kognitive Ebenen und digitale Sucht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Nach der Erfassung der demografischen Informationen aller an der Studie teilnehmenden Personen wurden Bildschirmsucht, BMI, Körperbewusstsein, körperliche Aktivität, Handgriffkraft, Schmerzen und Funktion der oberen Extremitäten sowie Schmerzdämpfung, Lebensqualität, Depression, Stress, Angstzustände und Schlafqualität erfasst , kognitive Ebenen werden bewertet. Einzelpersonen werden gebeten, Fragebögen zur Selbstauskunft auszufüllen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Truthahn, 12000
        • Rekrutierung
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Unterermittler:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Truthahn, 12000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Studenten der Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten ab 18 Jahren – Personen, die seit mehr als einem Jahr Smartphones nutzen

Ausschlusskriterien:

  • - Personen unter 18 Jahren, - Personen, bei denen von einem Arzt Erkrankungen des Bewegungsapparates, des rheumatischen Formenkreises, des Nervensystems oder des Herz-Kreislauf-Systems diagnostiziert wurden oder bei denen eine psychische Störung, Schlafstörung wie Narkolepsie oder eine Abhängigkeit von Alkohol, Substanzen usw. diagnostiziert wurde. - Personen mit einer solchen Vorgeschichte von Verletzungen oder Operationen an der oberen Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogenskala zur Gesundheit des Bewegungsapparates
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Es handelt sich um eine 14-Punkte-Skala, die Schmerzintensität, körperliche Funktion, Schlaf, Müdigkeit, emotionalen Zustand, körperliche Aktivität, Auswirkungen auf Arbeit und soziales Leben, Unabhängigkeit, Selbstmanagementfähigkeit und allgemeine Auswirkungen bewertet.
24-48 Stunden
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (Kurzform)
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Der IPAQ bewertet eine Reihe körperlicher Aktivitäten, darunter körperliche Freizeitaktivitäten, Aktivitäten im Innen- und Außenbereich, arbeitsbezogene körperliche Aktivitäten und transportbezogene körperliche Aktivitäten.
24-48 Stunden
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Es handelt sich um einen Fragebogen zur Bewertung der Schlafqualität mit Fragen zu sieben Hauptüberschriften: subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, gewohnheitsmäßige Schlafeffizienz, Schlafstörungen, Verwendung von Schlafmitteln und Tagesfunktionen.
24-48 Stunden
Fragebogen zu kognitiven Fehlern
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Der Fragebogen zielt darauf ab, tägliche kognitive Fehler zu messen. Es bewertet einfache Fehler, die in den letzten 6 Wochen gemacht wurden, sowie die Wahrnehmung (z. B. gibt es Zeiten, in denen man im Supermarkt etwas, das man braucht, nicht sehen kann, obwohl es da ist?), Gedächtnis (z. B. haben Sie jemals die Namen von Personen vergessen?) und motorische Funktionen (z. B. sind Sie jemals jemandem begegnet?).
24-48 Stunden
Handdynamometer von Jamar
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Jamar-Handdynamometer – Die Schüler führen im Sitzen Griffkraftbeurteilungen mit ihrer dominanten Hand durch. Wie im Protokoll der American Association of Hand Therapists empfohlen, sitzen die Schüler auf einem bequemen Stuhl mit neutral rotierten und adduzierten Schultern, 90° gebeugten Ellbogen und neutralen Handgelenken und Unterarmen.
24-48 Stunden
Depressions-Angst-Stress-Skala – 21 Kurzform
Zeitfenster: 24-48 Stunden
DASÖ-21 besteht aus 3 Unterkategorien (Depression, Angst und Stress). Jede Kategorie besteht aus 7 separaten Fragen und insgesamt 21 Fragen.
24-48 Stunden
Fragebogen zum Körperbewusstsein
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Ziel des Fragebogens ist es, den Grad der Sensibilität für die Körperzusammensetzung zu bestimmen.
24-48 Stunden
SF-12
Zeitfenster: 24-48 Stunden
Dieser Fragebogen besteht aus zwei allgemeinen Komponenten im Zusammenhang mit der körperlichen und geistigen Funktion, bestehend aus 12 Fragen und 8 Skalen zur Messung der körperlichen Funktion (2 Fragen), körperlichen Schmerzen (1 Frage), Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Probleme (2 Fragen) und der allgemeinen Gesundheit ( 1 Frage) Vitalität (40).
24-48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Inonu University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
12. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2024/5922

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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