Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digital afhængighed blandt universitetsstuderende

2. september 2024 opdateret af: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Forholdet mellem multidimensionelle faktorer og digital afhængighed blandt universitetsstuderende: en tværsnitsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at bidrage til vores forståelse af digital medieafhængighed ved at undersøge udbredelsen af ​​digital afhængighed blandt universitetsstuderende og undersøge sammenhængen mellem variabler som kropsbevidsthed, fysisk aktivitetsniveau, håndgrebsstyrke, overekstremitetsfunktion og smerte- bindestreg, livskvalitet, depression, stress, angst, søvnkvalitet og kognitive niveauer og digital afhængighed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efter registrering af de demografiske oplysninger for alle personer, der deltager i undersøgelsen, skærmafhængighed, BMI, kropsbevidsthed, fysisk aktivitetsniveau, håndgrebsstyrke, smerter og funktion i overekstremiteterne og smerte-dash, livskvalitet, depression, stress, angst, søvnkvalitet , vil kognitive niveauer blive evalueret. Enkeltpersoner vil blive bedt om at udfylde selvrapporteringsspørgeskemaer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • Igdir
      • Iğdır, Igdir, Kalkun, 12000
        • Rekruttering
        • Dilan Demirtas Karaoba
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Büşra Candiri, asst. prof
        • Underforsker:
          • burcu talu, prof
    • Iğdır
      • Igdir, Iğdır, Kalkun, 12000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Universitetsstuderende

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstuderende på 18 år og derover - Dem, der har brugt smartphones i mere end et år

Ekskluderingskriterier:

  • - Personer under 18 år, - Dem diagnosticeret af en læge med eventuelle muskuloskeletale, reumatiske, neurologiske, kardiovaskulære sygdomme eller diagnosticeret med en psykisk lidelse, søvnforstyrrelser såsom narkolepsi eller afhængighed af alkohol, stoffer osv. - Dem med evt. historie med skade eller operation i den øvre ekstremitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskuloskeletale System Sundhedsspørgeskema Skala
Tidsramme: 24-48 timer
Det er en 14-trins skala, der evaluerer smerteintensitet, fysisk funktion, søvn, træthed, følelsesmæssig tilstand, fysisk aktivitetsniveau, indflydelse på arbejde og socialt liv, selvstændighed, selvledelsesevne og generel påvirkning.
24-48 timer
Internationalt spørgeskema om fysisk aktivitet (kort formular)
Tidsramme: 24-48 timer
IPAQ vurderer en række fysiske aktiviteter, herunder fysiske aktiviteter i fritiden, indendørs og udendørs aktiviteter, arbejdsrelaterede fysiske aktiviteter og transportrelaterede fysiske aktiviteter.
24-48 timer
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 24-48 timer
Det er et spørgeskema, der evaluerer søvnkvaliteten med spørgsmål stillet under 7 hovedoverskrifter: subjektiv søvnkvalitet, søvnlatens, søvnvarighed, sædvanlig søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, brug af søvnmidler og dagfunktioner.
24-48 timer
Kognitive fejl spørgeskema
Tidsramme: 24-48 timer
Spørgeskemaet har til formål at måle daglige kognitive fejl. Den vurderer simple fejl, der er lavet i løbet af de sidste 6 uger, samt opfattelsen (f.eks. er der tidspunkter, hvor du ikke kan se noget, du har brug for i supermarkedet, selvom det er der?). hukommelse (f.eks. har du nogensinde glemt folks navne?) og motorisk funktion (f.eks. er du nogensinde stødt ind i nogen?).
24-48 timer
Jamar hånddynamometer
Tidsramme: 24-48 timer
Jamar hånddynamometer - eleverne vil udføre grebsstyrkevurderinger med deres dominerende hånd, mens de sidder. Som anbefalet af American Association of Hand Therapists protokol, vil eleverne sidde i en behagelig stol med deres skuldre neutralt roteret og adduceret, albue bøjet til 90° og håndled og underarm i neutrale positioner.
24-48 timer
Depression Angst Stress Scale - 21 Short Form
Tidsramme: 24-48 timer
DASÖ-21 består af 3 underkategorier (depression, angst og stress). Hver kategori består af 7 separate spørgsmål og i alt 21 spørgsmål.
24-48 timer
Spørgeskema til kropsbevidsthed
Tidsramme: 24-48 timer
Spørgeskemaet har til formål at bestemme niveauet af kropssammensætningsfølsomhed.
24-48 timer
SF-12
Tidsramme: 24-48 timer
Dette spørgeskema består af to generelle komponenter relateret til fysisk og mental funktion, bestående af 12 spørgsmål og 8 skalaer, der måler fysisk funktion (2 spørgsmål), kropslige smerter (1 spørgsmål), rollebegrænsninger på grund af fysiske problemer (2 spørgsmål), generel sundhed ( 1 spørgsmål) vitalitet (40).
24-48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Inonu University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: dilan demirtas karaoba, asst. prof, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024/5922

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger