Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modifikovaná pohybová cvičení sedacího nervu na napnutí hamstringů

6. listopadu 2024 aktualizováno: Gulf Medical University

Účinnost modifikovaných cvičení mobility sedacího nervu na délku hamstringů u vysokoškolských studentů s napjatostí hamstringů – randomizovaná kontrolovaná studie.

Tato studie zahrnovala vysokoškolské studenty s pevnými svaly hamstringů ve věku mezi 18-23 lety z Gulf Medical University, Ajman, Spojené arabské emiráty, aby porovnali účinnost modifikovaných cvičení mobility sedacího nervu a dynamického protahování svalů hamstringů (DHMS) na délku hamstringů u vysokoškolských studentů s hamstringem. svalové napětí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Svalová napjatost hamstringů je běžný muskuloskeletální stav, který postihuje významnou část obecné populace, zejména mezi vysokoškolskými studenty. Mezi studentskou populací je hlavní příčinou HMT delší sezení během školních hodin. Důkazy naznačují, že strečink s kombinací manuální nebo instrumentální mobilizace měkkých tkání je účinný při zlepšování flexibility svalů hamstringů u jedinců s HMT. Metaanalýza prokázala významné zlepšení v testovacích měřeních ROM extenze kolene a zvednutí rovné nohy po léčbě neurální mobilizací, což podporuje účinnost léčby neurální mobilizací při zvyšování flexibility hamstringů ve srovnání s inhibicí svalů a technikami protahování. Zejména nervové klouzání a nervové protahování určené k obnovení celkové rovnováhy v nervovém systému a mohou zvýšit flexibilitu svalů hamstringů, což z nich činí cenné intervence pro jedince s HMT. Studie o flexibilitě hamstringů ve vztahu k rotaci nohou naznačuje, že protahování hamstringů zvyšuje rotaci nohou a prodlužuje hamstringy. Dynamický strečink zaměřený na nervy a svaly je tedy oprávněný pro léčbu napjatých hamstringů u běžné populace, zejména u vysokoškolských studentů. Tyto důkazy poskytují vstup pro modifikaci dynamického protahování sedacího nervu ke zlepšení účinků terapeutických intervencí, které se zaměřují na neuromuskulární flexibilitu, kloubní ROM a úlevu od bolesti. Další důkazy také naznačují, že strečink zaměřený na nervy je lepší než strečink zaměřený na svaly při zlepšování napětí hamstringů u zdravých dospělých. Role nervově řízeného dynamického strečinku s rotací kyčle se však předchozí intervenční studie nezabývaly. Proto tato studie porovnávala účinky modifikovaných cvičení na mobilitu sedacího nervu oproti dynamickému protahování hamstringů na zlepšení délky hamstringů u vysokoškolských studentů s HMT, aby se určil nejúčinnější přístup ke zvládání tohoto stavu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
94

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Kolegiátní studenti se svalovým napětím hamstringů.
  • Jednostranné a/nebo oboustranné napětí hamstringů.
  • Studenti z lékařské univerzity v Perském zálivu.

Kritéria vyloučení:

  • Historie lézí meziobratlové ploténky a radikulopatií,
  • Poranění měkkých tkání na dolní končetině.
  • Operace páteře, neurologické komplikace dolních končetin.
  • Studenti se věnovali soutěžnímu sportu.
  • Studenti se zapojili do dalších intervenčních studií.
  • Bolesti dolní části zad ze specifických příčin.
  • Zánětlivé stavy pánve.
  • Neochota poskytnout informovaný souhlas.
  • Nutriční nedostatky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina 1: MSNM
Účastníci této skupiny jsou léčeni modifikovanou mobilizací sedacího nervu.
Postup: Modifikovaná cvičení pohyblivosti sedacího nervu
Každý účastník byl nucen si lehnout do polohy na zádech na léčebném lehátku. Noha účastníka byla posunuta do flexe v kyčli asi 30-45 stupňů s extenzí v koleni. Poté byl kotník posunut do maximální dorzální flexe s inverzí a vnitřní rotací kyčle v rámci tolerance účastníka a tato poloha byla udržována po dobu 30 sekund. Zatímco terapeut prováděl dorzální flexi s inverzí a vnitřní rotací kyčle ve vzpřímené poloze podepřené rovné nohy, byl účastník instruován, aby aktivně pomalu ohýbal krční páteř, dokud nepocítil snesitelný pocit natažení ve svalu hamstringů a bérci. Synchronní střídavé pohyby byly prováděny rytmicky po 10-15 opakováních. Tento manévr byl opakován 3krát v jednom sezení, 3 dny v týdnu, a pokračoval po 3 po sobě jdoucí týdny.
Aktivní komparátor: Skupina 2: DHMS
Účastníci této skupiny jsou léčeni dynamickým protahováním hamstringových svalů.
Postup: Dynamické protahování hamstringových svalů
Účastník byl instruován, aby stál rovně s nepostiženou nohou opřenou o podlahu a prsty směřujícími dopředu. Pata testovací nohy byla umístěna na 18" vysokém schodu s prsty směřujícími nahoru s prodloužením kolen. Po přivolání byl účastník požádán, aby se předklonil v kyčli, přičemž páteř udržoval v neutrální poloze a natáhl paže dopředu. Kolenní kloub zůstal plně natažen, zatímco účastník pokračoval v ohýbání kyčle, dokud nebylo v zadní části stehna pociťováno jemné natažení. Jakmile bylo dosaženo pozice, byli účastníci požádáni, aby ji drželi po dobu 20-30 sekund. Stejný postup byl opakován 3x denně, 3 dny v týdnu po tři po sobě jdoucí týdny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Passive Knee Extension (PKE) ROM test
Časové okno: Výchozí stav, 1. den po léčbě, konec 1. týdne a 2. týden
Pro měření délky hamstringů pomocí testu Passive Knee Extension (PKE) ROM byl účastník v poloze na zádech na podstavci, kyčle a koleno testované dolní končetiny byly udržovány ve flexi 90°.
Výchozí stav, 1. den po léčbě, konec 1. týdne a 2. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gulf Medical University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
16. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB-COHS-STD-34-MAR-2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje mohou být poskytnuty na základě žádosti související s účelem výzkumu

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení