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Modifizierte Übungen zur Beweglichkeit des Ischiasnervs zur Verspannung der Oberschenkelmuskulatur

6. November 2024 aktualisiert von: Gulf Medical University

Wirksamkeit modifizierter Übungen zur Beweglichkeit des Ischiasnervs auf die Länge der Oberschenkelmuskulatur bei College-Studenten mit Verspannungen der Oberschenkelmuskulatur – eine randomisierte kontrollierte Studie.

An dieser Studie nahmen Studenten der Gulf Medical University, Ajman, Vereinigte Arabische Emirate, im Alter zwischen 18 und 23 Jahren mit angespannter Oberschenkelmuskulatur teil, um die Wirksamkeit von Übungen zur Beweglichkeit des Ischiasnervs und dynamischem Muskeldehnen der Oberschenkelmuskulatur (DHMS) auf die Länge der Oberschenkelmuskulatur bei Studenten mit Oberschenkelmuskulatur zu vergleichen Muskelverspannungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Muskelverspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur sind eine häufige Erkrankung des Bewegungsapparates, von der ein erheblicher Teil der Allgemeinbevölkerung, insbesondere Studenten, betroffen ist. Bei Studenten ist längeres Sitzen während der Studienzeit die Hauptursache für HMT. Es gibt Hinweise darauf, dass Dehnungen mit einer Kombination aus manueller oder instrumentengestützter Mobilisierung des Weichgewebes die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Personen mit HMT wirksam verbessern. Eine Metaanalyse zeigte eine signifikante Verbesserung des Bewegungsspielraums der Kniestreckung und der Testmessungen zum Anheben des gestreckten Beins nach einer Behandlung mit neuronaler Mobilisierung, was die Wirksamkeit der Behandlung mit neuronaler Mobilisierung bei der Verbesserung der Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur im Vergleich zu Techniken zur Muskelhemmung und Dehnung unterstützt. Insbesondere Nervengleiten und Nervendehnungen sollen das allgemeine Gleichgewicht im Nervensystem wiederherstellen und die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur erhöhen, was sie zu wertvollen Interventionen für Menschen mit HMT macht. Eine Studie zur Flexibilität der hinteren Oberschenkelmuskulatur in Bezug auf die Beinrotation legt nahe, dass die Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur die Beinrotation und die Verlängerung der hinteren Oberschenkelmuskulatur fördert. Daher ist dynamisches Dehnen, das auf die Nerven und Muskeln abzielt, für die Behandlung einer verspannten Oberschenkelmuskulatur in der Allgemeinbevölkerung, insbesondere bei Studenten, gerechtfertigt. Diese Erkenntnisse liefern Input für die Modifikation der dynamischen Dehnung des Ischiasnervs, um die Wirkung therapeutischer Interventionen zu verbessern, die sich auf die neuromuskuläre Flexibilität, den Bewegungsspielraum der Gelenke und die Schmerzlinderung konzentrieren. Weitere Hinweise deuten auch darauf hin, dass nervengesteuertes Dehnen dem muskelgesteuerten Dehnen bei der Verbesserung der Oberschenkelmuskulatur bei gesunden Erwachsenen überlegen ist. Allerdings wurde die Rolle der nervengesteuerten dynamischen Dehnung mit Hüftrotation in früheren Interventionsstudien nicht untersucht. Daher wurden in dieser Studie die Auswirkungen modifizierter Übungen zur Beweglichkeit des Ischiasnervs gegenüber dynamischer Dehnung der Oberschenkelmuskulatur auf die Verbesserung der Oberschenkellänge bei Studenten mit HMT verglichen, um den effektivsten Ansatz zur Behandlung dieser Erkrankung zu ermitteln.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
94

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • College-Studenten mit Muskelverspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur.
  • Einseitige und/oder beidseitige Verspannung der Oberschenkelmuskulatur.
  • Studenten der Gulf Medical University.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Bandscheibenläsionen und Radikulopathien,
  • Weichteilverletzungen in der unteren Extremität.
  • Wirbelsäulenchirurgie, neurologische Komplikationen der unteren Extremitäten.
  • Studierende, die Leistungssport betreiben.
  • Studierende, die an anderen interventionellen Studien beteiligt sind.
  • Schmerzen im unteren Rücken aus bestimmten Gründen.
  • Entzündliche Erkrankungen des Beckens.
  • Unwilligkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  • Mangelernährung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe 1: MSNM
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden mit einer modifizierten Mobilisierung des Ischiasnervs behandelt.
Verfahren: Modifizierte Übungen zur Beweglichkeit des Ischiasnervs
Jeder Teilnehmer musste sich in Rückenlage auf die Behandlungsliege legen. Das Bein des Teilnehmers wurde in einer Hüftbeugung von etwa 30–45 Grad mit Kniestreckung bewegt. Anschließend wurde der Knöchel innerhalb der Toleranz des Teilnehmers in maximale Dorsalflexion mit Inversion und Innenrotation der Hüfte bewegt und diese Position 30 Sekunden lang beibehalten. Während der Therapeut in der unterstützten Position zum Anheben des gestreckten Beins eine Dorsalflexion mit Inversion und Innenrotation der Hüfte durchführte, wurde der Teilnehmer angewiesen, die Halswirbelsäule langsam aktiv zu beugen, bis er ein erträgliches Dehnungsgefühl im Oberschenkelmuskel und im Unterschenkel verspürte. Die synchronen Wechselbewegungen wurden rhythmisch in 10-15 Wiederholungen ausgeführt. Dieses Manöver wurde dreimal in einer einzigen Sitzung an drei Tagen pro Woche wiederholt und drei aufeinanderfolgende Wochen lang fortgesetzt.
Aktiver Komparator: Gruppe 2: DHMS
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden mit dynamischer Dehnung der Oberschenkelmuskulatur behandelt.
Verfahren: Dynamische Dehnung der Oberschenkelmuskulatur
Der Teilnehmer wurde angewiesen, gerade zu stehen, den gesunden Fuß auf dem Boden abzustützen und die Zehen nach vorne zu zeigen. Die Ferse des Testbeins wurde auf eine 18 Zoll hohe Stufe gestellt, wobei die Zehen bei gestrecktem Knie nach oben gerichtet waren. Nach dem Hinweis wurde der Teilnehmer gebeten, die Hüfte nach vorne zu beugen, dabei die Wirbelsäule in einer neutralen Position zu halten und die Arme nach vorne zu strecken. Das Kniegelenk blieb vollständig gestreckt, während der Teilnehmer die Hüfte weiter beugte, bis eine leichte Dehnung im hinteren Oberschenkel zu spüren war. Sobald die Position erreicht war, wurden die Teilnehmer gebeten, diese 20–30 Sekunden lang zu halten. Das gleiche Verfahren wurde dreimal täglich an drei Tagen in der Woche drei aufeinanderfolgende Wochen lang wiederholt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ROM-Test der passiven Kniestreckung (PKE).
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1 nach der Behandlung, Ende von Woche 1 und Woche 2
Um die Länge der hinteren Oberschenkelmuskulatur mithilfe des PKE-ROM-Tests (Passive Knee Extension) zu messen, befand sich der Teilnehmer in Rückenlage auf der Unterlage, wobei die Hüfte und das Knie der zu testenden unteren Extremität in einer 90°-Flexion gehalten wurden.
Ausgangswert, Tag 1 nach der Behandlung, Ende von Woche 1 und Woche 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gulf Medical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
16. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB-COHS-STD-34-MAR-2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten können auf Anfrage im Zusammenhang mit Forschungszwecken bereitgestellt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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