Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modificerede iskiasnerve-mobilitetsøvelser på forsnævring

6. november 2024 opdateret af: Gulf Medical University

Effektiviteten af ​​modificerede iskiasnerve-mobilitetsøvelser på hamstringslængde hos kollegiale studerende med hamstringstramhed - en randomiseret kontrolleret undersøgelse.

Denne undersøgelse inkluderede kollegiale studerende med stramme hamstringsmuskler i alderen 18-23 rekrutteret fra Gulf Medical University, Ajman, UAE for at sammenligne effektiviteten af ​​modificerede iskiasnervemobilitetsøvelser og dynamisk hamstringsmuskelstrækning (DHMS) på hamstringslængden hos kollegiale studerende med hamstring muskelspænding.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsmuskelstramhed er en almindelig muskel- og knoglelidelse, som rammer en betydelig del af befolkningen generelt, især blandt kollegiale studerende. Blandt de studerende er det at sidde i længere perioder i skoletiden den primære årsag til HMT. Beviser tyder på, at udstrækning med en kombination af manuel eller instrument-assisteret bløddelsmobilisering er effektiv til at forbedre hamstrings muskelfleksibilitet blandt personer med HMT. En meta-analyse viste en signifikant forbedring i knæforlængelse-ROM og testmålinger af lige benløft efter neural mobiliseringsbehandling, som understøtter effektiviteten af ​​neural mobiliseringsbehandling til at forbedre hamstringsfleksibiliteten sammenlignet med muskelhæmning og strækteknikker. Især neurale glider og neurale strækninger designet til at genoprette den overordnede balance i nervesystemet og kan øge hamstrings muskelfleksibilitet, hvilket gør dem til værdifulde indgreb for personer med HMT. En undersøgelse af hamstrings muskelfleksibilitet i forhold til benrotation tyder på, at hamstringstrækningen forbedrer benrotationen og forlængelsen af ​​hamstringen. Således er dynamisk udstrækning rettet mod nerver og muskler berettiget til behandling af stram baglår i den generelle befolkning, især blandt kollegiale studerende. Denne evidens giver input til ændringen af ​​dynamisk iskiasnervestrækning for at forbedre virkningerne af terapeutiske indgreb, der fokuserer på neuromuskulær fleksibilitet, led-ROM og smertelindring. Yderligere beviser tyder også på, at nervestyret strækning er overlegen i forhold til muskelrettet strækning til at forbedre hamstringstramheden hos raske voksne. Rollen af ​​nervestyret dynamisk strækning med hofterotation er dog ikke blevet behandlet af tidligere interventionelle undersøgelser. Derfor sammenlignede denne undersøgelse virkningerne af modificerede iskiasnerve-mobilitetsøvelser over dynamisk hamstring-muskelstrækning på forbedring af hamstring-længden hos kollegiale studerende med HMT for at bestemme den mest effektive tilgang til at håndtere denne tilstand.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
94

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kollegiale studerende med stram baglår.
  • Ensidig og/eller bilateral stramning af hamstringsmuskel.
  • Studerende fra Gulf Medical University.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med intervertebrale disklæsioner og radikulopatier,
  • Bløddelsskader i underekstremiteten.
  • Rygkirurgi, neurologiske komplikationer i nedre ekstremiteter.
  • Elever dyrkede konkurrenceidræt.
  • Studerende involveret i andre interventionelle undersøgelser.
  • Lændesmerter af specifikke årsager.
  • Bækkenbetændelsestilstande.
  • Manglende vilje til at give informeret samtykke.
  • Ernæringsmæssige mangler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 1: MSNM
Deltagerne i denne gruppe behandles med modificeret iskiasnervemobilisering.
Procedure: Modificerede iskiasnerve-mobilitetsøvelser
Hver deltager blev bedt om at lægge sig i liggende stilling på behandlingsbriksen. Deltagerens ben blev flyttet til omkring 30-45 graders hoftefleksion med knæforlængelse. Anklen blev derefter flyttet til maksimal dorsalfleksion med inversion og indre hofterotation inden for deltagerens tolerance, og denne position blev opretholdt i 30 sekunder. Mens terapeuten udførte dorsalfleksion med inversion og hofte-indre rotation i den støttede lige benhæveposition, blev deltageren instrueret i aktivt at bøje halshvirvelsøjlen langsomt, indtil de opfattede en tolerabel strækfornemmelse i hamstringsmusklen og underbenet. De synkrone vekslende bevægelser blev udført rytmisk i 10-15 gentagelser. Denne manøvre blev gentaget 3 gange i en enkelt session, 3 dage om ugen, og fortsatte i 3 på hinanden følgende uger.
Aktiv komparator: Gruppe 2: DHMS
Deltagerne i denne gruppe behandles med dynamisk udspænding af hamstringsmuskel.
Procedure: Dynamisk udstrækning af hamstringsmuskel
Deltageren blev instrueret i at stå lige med den upåvirkede fod støttet på gulvet og tæerne pegende fremad. Hælen på testbenet blev placeret på et 18" højt trin med tæerne rettet opad med knæforlængelse. Efter at være blevet signaleret, blev deltageren bedt om at bøje fremad i hoften, mens rygsøjlen bibeholdtes i en neutral position og nåede armene fremad. Knæleddet forblev fuldt udstrakt, da deltageren fortsatte med at bøje hoften, indtil et blidt stræk kunne mærkes i det bagerste lår. Når stillingen var opnået, blev deltagerne bedt om at holde den i 20-30 sekunder. Den samme procedure blev gentaget 3 gange dagligt, 3 dage om ugen i tre på hinanden følgende uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passive Knee Extension (PKE) ROM-test
Tidsramme: Baseline, efterbehandling dag 1, slutningen af ​​uge 1 og uge 2
For at måle hamstringslængden ved hjælp af Passive Knee Extension (PKE) ROM-test, befandt deltageren sig i rygliggende stilling på soklen, hoften og knæet på underekstremiteten, der skulle testes, holdt ved 90° fleksion.
Baseline, efterbehandling dag 1, slutningen af ​​uge 1 og uge 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gulf Medical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-COHS-STD-34-MAR-2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dataene kan leveres baseret på anmodning relateret til forskningsformål

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger