Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinované účinky izometrických dřepů na stěně a vysoce intenzivního intervalového tréninku na produkt frekvenčního tlaku u normotenzních a prehypertenzních sedavých dospělých

20. září 2024 aktualizováno: Foundation University Islamabad
Hypertenze je celosvětově předním rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění a úmrtnosti ze všech příčin, kterým lze předcházet. Prehypertenze identifikuje osoby s vysokým rizikem rozvoje HTN, což vede k intervenci k prevenci nebo oddálení nástupu onemocnění. Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) je časově efektivní způsob tréninku se zavedenými výhodami, zatímco izometrické dřepy na stěně (IWS) také poskytují řadu prokázaných výhod a výhod, ale jejich kombinovaný účinek na měření krevního tlaku je ještě třeba určit. Cílem této studie je porovnat účinky izometrických stěnových dřepů spolu s vysoce intenzivním intervalovým tréninkem oproti samotnému vysoce intenzivnímu intervalovému tréninku na součin frekvenčního tlaku, SBP a DBP, srdeční frekvenci a antropometrická měření u normotenzních a prehypertenzních sedavých dospělých

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pre-hypertenze není nemoc sama o sobě, ale kategorizuje ty, kteří jsou vystaveni riziku rozvoje hypertenze v budoucnu. Cílením na prehypertenzní a normotenzní jedince se zaměřujeme na preventivní opatření, která v budoucnu potenciálně snižují výskyt HTN a kardiovaskulárních onemocnění. Pokud bude tato studie účinná, může pomoci při poskytování tréninkových protokolů a zároveň v budoucnu snížit riziko hypertenze. Celkem 15 lekcí vysoce intenzivního intervalového tréninku samotného v jedné skupině a kombinace vysoce intenzivního intervalového a izometrického dřepu na stěně v druhé skupině, bude poskytnuto třikrát týdně v alternativní dny po dobu 5 po sobě jdoucích týdnů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
44

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Dospělí muži i ženy ve věku 18-45 let.
  • Účastníci ležící v kategorii Low PA (neaktivní) na základě IPAQ.
  • Dospělí před hypertenzí:
  • SBP- 120 mmHg nebo více a <140 mmHg
  • DBP 80 mmHg nebo více a < 90 mmHg.
  • Normotenzní dospělí: STK < 120 mmHg a DBP < 80 mmHg. Kritéria vyloučení
  • Diagnostikována jakákoliv aktuální infekce.
  • Subjekty s jakýmkoli diagnostikovaným kardiovaskulárním nebo respiračním onemocněním.
  • Subjekty s diagnostikovaným muskuloskeletálním nebo neurologickým onemocněním, které brání účasti v programu pohybových aktivit.
  • Aktivní kuřáci
  • Ti, kteří mají jakoukoli kontraindikaci k testování nebo tréninku.
  • Březí samice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Vysoce intenzivní intervalový trénink
Účastníci začnou zahřívacími cvičeními po dobu 5-7 minut před sezením. Poté začnou vysoce intenzivní intervalový trénink na běžeckém pásu se střední intenzitou (40-60% HRR) v týdnu 1, aby dosáhli základní úrovně kondice a od týdne 2 do 5 postoupí na vysokou intenzitu s nastavením nižší cílové HR 40-60 %HRR a horní cílová HR 80–85 %HRR s poměrem práce k odpočinku 1:4 a následným 5–7 minutovým obdobím ochlazení. Celkem bude poskytnuto 15 sezení třikrát týdně v alternativní dny po dobu 5 po sobě jdoucích týdnů
Postup: Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT)
Intervalový trénink s vysokou intenzitou na běžeckém pásu se střední intenzitou (40–60 % HRR) v týdnu 1 k dosažení základní úrovně kondice a od týdne 2 do 5 postoupí na vysokou intenzitu s nastavením dolní cílové HR 40–60 % HRR a horní cílová HR 80-85%HRR s poměrem práce a odpočinku 1:4 a následným 5-7 minutovým obdobím ochlazení. Celkem 15 lekcí samotného intervalového tréninku s vysokou intenzitou, třikrát týdně v alternativní dny po 5 po sobě jdoucích týdny budou dány. Bude také provedeno zahřívací cvičení sestávající z protahovacích cvičení před intervencí a zchladnutí po intervenci a budou provedeny vitální funkce před a po sezení.
Experimentální: Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT) a izometrický dřep na stěně
Intervalový trénink s vysokou intenzitou na běžeckém pásu se střední intenzitou (40–60 % HRR) v týdnu 1 k dosažení základní úrovně kondice a od týdne 2 do 5 postoupí na vysokou intenzitu s nastavením dolní cílové HR 40–60 % HRR a horní cílová HR 80-85%HRR s poměrem práce a odpočinku 1:4. U izometrického dřepu na stěně bude každý trénink složen ze 4 x 2minutových náběhů IWS následovaných 2minutovými přestávkami. Na konci každého zápasu bude účastníkům přiděleno skóre RPE. Toto skóre bude poté porovnáno s cílovou hodnotou RPE a zónou pro každý zápas. Celkem bude 15 sezení třikrát týdně po dobu 5 týdnů.
Postup: Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT)
Intervalový trénink s vysokou intenzitou na běžeckém pásu se střední intenzitou (40–60 % HRR) v týdnu 1 k dosažení základní úrovně kondice a od týdne 2 do 5 postoupí na vysokou intenzitu s nastavením dolní cílové HR 40–60 % HRR a horní cílová HR 80-85%HRR s poměrem práce a odpočinku 1:4 a následným 5-7 minutovým obdobím ochlazení. Celkem 15 lekcí samotného intervalového tréninku s vysokou intenzitou, třikrát týdně v alternativní dny po 5 po sobě jdoucích týdny budou dány. Bude také provedeno zahřívací cvičení sestávající z protahovacích cvičení před intervencí a zchladnutí po intervenci a budou provedeny vitální funkce před a po sezení.
Postup: Izometrický dřep na stěnu
U izometrického dřepu na stěně se bude každý trénink skládat ze 4 × 2minutových záchvatů IWS následovaných 2minutovými přestávkami. V prvním týdnu budou účastníci trénovat dřepy nebo bude existovat protokol pro výběr intenzity cvičení, ve kterém budou mít účastníci 30 s na provedení dřepu na stěně, aby si vybrali pozici, o které předpovídají, že by vyvolala cílové skóre RPE změnou dřepu. výška. Na základě konečné výšky dřepu a skóre RPE dostanou účastníci po zápase 4 počáteční výšku dřepu pro trénink 1 a poté budou v každém týdnu postupovat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnotit tlakový produkt
Časové okno: 5 týdnů
Měřeno vynásobením srdeční frekvence a systolického krevního tlaku
5 týdnů
Krevní tlak (SBP a DBP)
Časové okno: 5 týdnů
Vyhodnocení bude provedeno pomocí sfygmomanometru
5 týdnů
Srdeční frekvence
Časové okno: 5 týdnů
Srdeční frekvence bude měřena pomocí pulzního oxymetru.
5 týdnů
Antropometrické míry Obvod pasu
Časové okno: 5 týdnů
Měřicí páska bude použita k měření obvodu pasu
5 týdnů
Antropometrické měří obvod boků
Časové okno: 5 týdnů
Měřicí páska bude použita k měření obvodu boků
5 týdnů
Antropometrické míry Poměr pasu a boků
Časové okno: 5 týdnů
Poměr obvodu pasu a obvodu boků
5 týdnů
BMI
Časové okno: 5 týdnů
Index tělesné hmotnosti poměr hmotnosti a výšky
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Foundation University Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FUI/CTR/2024/34

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení