Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Meziskupinová kontaktní intervence pro vysokoškoláky ošetřovatelství ke zlepšení stereotypu stárnutí

9. října 2024 aktualizováno: Li Fang, Huzhou University

Účinky meziskupinového kontaktního školení na stereotypy stárnutí u studentů pregraduálního ošetřovatelství: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie měla za cíl prozkoumat účinky meziskupinového kontaktního tréninku na úroveň stereotypů stárnutí, meziskupinové úzkosti a ochoty zapojit se do geriatrické ošetřovatelské práce mezi vysokoškolskými studenty ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tento výzkum byl navržen jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie před testem a po testu. Výzkumnými subjekty byli studenti ošetřovatelství z univerzity v Hangzhou v Číně, kteří byli náhodně zařazeni do experimentální nebo kontrolní skupiny. Kontrolní skupina absolvovala školení v běžném kurzu a po experimentu jí byla poskytnuta kompenzační intervence, zatímco experimentální skupina absolvovala meziskupinový kontaktní trénink (běžný kurz kombinovaný s obsahem meziskupinového kontaktu). Tento výcvik probíhal formou individuálních i skupinových intervencí po dobu 12 týdnů. Úroveň stereotypů stárnutí, meziskupinové úzkosti a ochoty zapojit se do geriatrického ošetřovatelství u studentů ošetřovatelství byla zkoumána před a po školení. K analýze dat byly použity počet, procento, průměr, standardní odchylka, Shapiro-Wilk, T-test, Wilcoxonův znaménkový test a Mann-Whitney U test.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
126

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 313000
        • School of Nursing, Hangzhou Normal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • studenti prezenčního bakalářského studia zapsaní do programu ošetřovatelství
  • dosud nezapsaná do kurzu geriatrické sestry
  • souhlasili s účastí na této studii a podepsali informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • studenti v programu ošetřovatelství, kteří pokračují v bakalářském studiu cestou odborného vzdělání
  • Studenti, kteří si dali pauzu od studia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Meziskupinová kontaktní školení + Pravidelné školení kurzů
Kromě běžného kurikula byla experimentální skupina studentů ošetřovatelství povinna absolvovat intervenční program vyvinutý touto studií.
Jiný: Meziskupinový kontaktní trénink
Intervenční program využívá jako intervenční strategii a obecný rámec přímý kontakt a čtyři typy nepřímého kontaktu a je rozdělen do tří hlavních kroků, hodnocení a reflexe stereotypů stárnutí, provádění nepřímého a přímého kontaktu a hodnocení účinnosti intervence. Časové období je 12 týdnů, přičemž intervencemi jsou výzkumník a studenti ošetřovatelství. Formy intervence zahrnují pořádání minipřednášek, organizování účasti na dobrovolných aktivitách a nostalgické rozhovory.
Aktivní komparátor: Pouze pravidelné kurzy
Vysokoškoláci ošetřovatelství v kontrolní skupině absolvovali pravidelnou kurzovou výuku a praktické aktivity, včetně geriatrického ošetřovatelství, denních kurzů a komunitních aktivit.
Jiný: Pouze pravidelné kurzy
Konkrétním procesem je podepsat se ve třídě, zopakovat si znalosti z předchozí třídy kladením otázek, představit obsah nové třídy, učitel vysvětlí znalostní body podle cílů výuky a obsahu výuky a nakonec přidělí post- třídní domácí úkol z obsahu kurzu. Na konci experimentu byla kontrolní skupině poskytnuta kompenzační intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnota implicitního účinku (D)
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 3
Hodnota implicitního účinku byla měřena testem implicitní asociace jedné kategorie (SC-IAT), časově omezenou úlohou kategorizace slov, za použití postupu E-Prime. Program SC-IAT se skládá ze čtyř bloků: bloky I a III jsou cvičné bloky, zatímco bloky II a IV jsou formální testy. Analyzovaná data byla odvozena z bloků II a IV. Bloky I a II obsahují neslučitelné úkoly s kladnými slovy pro starší nalevo a zápornými slovy napravo. Bloky III a IV jsou kompatibilní úkoly, s kladnými slovy vpravo a staršími koncepčními slovy a zápornými slovy vlevo. Hodnota implicitního účinku (D) byla vypočtena odečtením střední doby reakce kompatibilní úlohy od doby reakce nekompatibilní úlohy a poté dělením směrodatnou odchylkou správných reakčních dob. Hodnota D 0 označuje neutrální implicitní stereotyp stárnutí, zatímco hodnota menší než 0 naznačuje negativní stereotyp.
Výchozí stav a měsíc 3

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála ochoty geriatrického ošetřovatelství
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 3
K měření záměru věnovat se geriatrickému ošetřovatelství byla použita škála ochoty geriatrického ošetřovatelství. Škála se skládá z 21 položek rozdělených do čtyř hlavních částí: behaviorální postoje, subjektivní normy, vnímaná kontrola chování a záměry chování. Bodovalo se na 5bodové Likertově stupnici, přičemž kladné položky byly hodnoceny 10, 8, 6, 4 a 2 v tomto pořadí a naopak záporné položky. Cronbachův α koeficient v této studii byl 0,787.
Výchozí stav a měsíc 3
Meziskupinová škála úzkosti (IAS)
Časové okno: Výchozí stav a měsíc 3
K měření meziskupinové úzkosti byla použita škála meziskupinové úzkosti. Stupnici vyvinul Stephan a skládá se z 10 položek na 7bodové Likertově stupnici. Záznamy 5 až 7 jsou skórovány obráceně, přičemž nižší skóre ukazuje na vyšší úroveň meziskupinové úzkosti. Stupnice je široce používána mezinárodně, s Cronbachovým α koeficientem 0,808 v této studii.
Výchozí stav a měsíc 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Huzhou University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Meijuan Cao, Huzhou University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022025.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení