Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intergroup Contact Intervention for Nursing Undergraduates for at forbedre aldringsstereotype

9. oktober 2024 opdateret af: Li Fang, Huzhou University

Effekter af intergruppekontakttræning på aldrende stereotyper hos sygeplejestuderende: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af intergruppekontakttræning på niveauet af aldringsstereotyper, intergruppeangst og villighed til at engagere sig i geriatrisk sygeplejearbejde blandt sygeplejestuderende.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning blev designet som en præ-test-post-test randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Sygeplejestuderende fra et universitet i Hangzhou, Kina tjente som forskningsemner, som blev tilfældigt tildelt forsøgs- eller kontrolgruppen. Kontrolgruppen modtog træning i det almindelige forløb og fik kompenserende intervention efter forsøget, mens forsøgsgruppen modtog intergruppekontakttræning (det almindelige forløb kombineret med intergruppekontaktindhold). En sådan træning blev gennemført i form af både individuelle og gruppeinterventioner i en varighed af 12 uger. Niveauerne af aldringsstereotyper, intergruppeangst og viljen til at engagere sig i geriatrisk sygepleje blandt de sygeplejerskestuderende blev undersøgt før og efter uddannelsen. Antal, procent, middelværdi, standardafvigelse, Shapiro-Wilk, T-test, Wilcoxon signed ranks tests og Mann-Whitney U tests blev brugt til at analysere dataene.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
126

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 313000
        • School of Nursing, Hangzhou Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldtids bachelorstuderende indskrevet på sygeplejeuddannelsen
  • endnu ikke tilmeldt et geriatrisk sygeplejeforløb
  • accepterede at deltage i denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • studerende på sygeplejerskeuddannelsen, der forfølger en bachelorgrad gennem et fagligt-til-grad-forløb
  • Studerende, der har holdt pause fra deres studier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tværgruppe kontakttræning + Almindelig kursustræning
Ud over det almindelige pensum skulle den eksperimentelle gruppe af sygeplejestuderende modtage det interventionsprogram, som denne undersøgelse udviklede.
Andet: Tværgruppe kontakttræning
Interventionsprogrammet anvender direkte kontakt og fire typer af indirekte kontakt som interventionsstrategi og generel ramme, og er opdelt i tre hovedtrin, der vurderer og reflekterer over aldringsstereotyper, udfører indirekte og direkte kontakt og evaluerer indsatsens effektivitet. Tidsperioden er 12 uger, hvor interventionisterne består af forskeren og sygeplejestuderende. Interventionsformerne omfatter afholdelse af miniforedrag, tilrettelæggelse af deltagelse i frivillige aktiviteter og nostalgi-interviews.
Aktiv komparator: Kun almindelig kursustræning
Sygeplejestuderende i kontrolgruppen modtog regelmæssig kursusundervisning og praktiske aktiviteter, herunder geriatrisk sygepleje, daglige kurser og samfundsaktiviteter.
Andet: Kun almindelig kursustræning
Den specifikke proces er at logge ind i klasseværelset, gennemgå den tidligere klasses viden ved at stille spørgsmål, introducere indholdet af den nye klasse, læreren forklarer videnspunkterne i henhold til undervisningens mål og undervisningsindhold og tildeler til sidst post- klasse hjemmearbejde af kursusindholdet. Ved afslutningen af ​​forsøget fik kontrolgruppen kompenserende intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den implicitte effektværdi (D)
Tidsramme: Baseline og måned 3
Den implicitte effektværdi blev målt ved Single-Category Implicit Association Test (SC-IAT), en tidsbegrænset ordkategoriseringsopgave, ved hjælp af E-Prime-proceduren. SC-IAT-programmet består af fire blokke: Blok I og III er praksisblokke, mens Blok II og IV er formelle prøver. De analyserede data blev afledt fra blokke II og IV. Blok I og II indeholder uforenelige opgaver med positive ord til ældre til venstre og negative ord til højre. Blok III og IV er kompatible opgaver, med positive ord til højre og ældre begrebsord og negative ord til venstre. Den implicitte effektværdi (D) blev beregnet ved at trække middelreaktionstiden for den kompatible opgave fra den for den inkompatible opgave og derefter dividere med standardafvigelsen for korrekte reaktionstider. En D-værdi på 0 indikerer en neutral implicit ældningsstereotype, mens en værdi mindre end 0 antyder en negativ stereotype.
Baseline og måned 3

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skala for geriatrisk sygepleje
Tidsramme: Baseline og måned 3
Skalaen for geriatrisk sygepleje blev brugt til at måle intentionen om at engagere sig i geriatrisk sygepleje. Skalaen består af 21 poster opdelt i fire hovedafsnit: adfærdsmæssige holdninger, subjektive normer, opfattet adfærdskontrol og adfærdsmæssige intentioner. Det blev scoret på en 5-punkts Likert-skala, hvor positive poster scorede 10, 8, 6, 4 og 2 i den rækkefølge, og omvendt for negative poster. Cronbach' α-koefficienten i denne undersøgelse var 0,787.
Baseline og måned 3
Intergroup Anxiety Scale (IAS)
Tidsramme: Baseline og måned 3
Intergroup Anxiety Scale blev brugt til at måle intergroup angst. Skalaen er udviklet af Stephan og består af 10 poster på en 7-punkts Likert-skala. Indgange 5 til 7 scores omvendt, hvor lavere score indikerer højere niveauer af intergruppeangst. Skalaen er bredt anvendt internationalt med en Cronbach' α-koefficient på 0,808 i denne undersøgelse.
Baseline og måned 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Huzhou University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Meijuan Cao, Huzhou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2022025.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger