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Intervento di contatto intergruppo per studenti universitari in infermieristica per migliorare lo stereotipo dell'invecchiamento

9 ottobre 2024 aggiornato da: Li Fang, Huzhou University

Effetti della formazione al contatto intergruppo sugli stereotipi dell'invecchiamento negli studenti universitari di infermieristica: uno studio randomizzato e controllato

Questo studio mirava a indagare gli effetti della formazione al contatto intergruppo sui livelli di stereotipi sull’invecchiamento, ansia intergruppo e volontà di impegnarsi nel lavoro infermieristico geriatrico tra gli studenti infermieristici universitari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è stata progettata come uno studio sperimentale controllato randomizzato pre-test-post-test. Gli studenti infermieri di un'università di Hangzhou, in Cina, sono stati i soggetti di ricerca, che sono stati assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale o di controllo. Il gruppo di controllo ha ricevuto la formazione nel corso regolare e ha ricevuto un intervento compensativo dopo l'esperimento, mentre il gruppo sperimentale ha ricevuto una formazione sul contatto intergruppo (il corso regolare combinato con i contenuti sul contatto intergruppo). Tale formazione è stata effettuata sotto forma di interventi sia individuali che di gruppo per una durata di 12 settimane. I livelli di stereotipi sull’invecchiamento, ansia intergruppo e volontà di impegnarsi nell’assistenza infermieristica geriatrica tra gli studenti infermieri sono stati studiati prima e dopo la formazione. Per analizzare i dati sono stati utilizzati numero, percentuale, media, deviazione standard, Shapiro-Wilk, test T, test dei ranghi firmati di Wilcoxon e test U di Mann-Whitney.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
126

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 313000
        • School of Nursing, Hangzhou Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • studenti universitari a tempo pieno iscritti al programma infermieristico
  • non ancora iscritto ad un corso di infermieristica geriatrica
  • hanno accettato di partecipare a questo studio e hanno firmato un modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • studenti del programma infermieristico che conseguono una laurea attraverso un percorso professionale-laurea
  • Studenti che hanno preso una pausa dagli studi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Formazione di contatto intergruppo + Corso regolare di formazione
Oltre al programma regolare, al gruppo sperimentale di studenti infermieri è stato richiesto di ricevere il programma di intervento sviluppato da questo studio.
Altro: Formazione al contatto intergruppo
Il programma di intervento utilizza il contatto diretto e quattro tipi di contatto indiretto come strategia di intervento e quadro generale, ed è diviso in tre fasi principali, valutazione e riflessione sugli stereotipi sull'invecchiamento, realizzazione di contatti indiretti e diretti e valutazione dell'efficacia dell'intervento. Il periodo di tempo è di 12 settimane, con gli interventisti comprendenti il ​​ricercatore e gli studenti infermieri. Le forme di intervento includono lo svolgimento di mini-lezioni, l'organizzazione della partecipazione ad attività di volontariato e interviste nostalgiche.
Comparatore attivo: Solo corsi di formazione regolari
Gli studenti universitari del gruppo di controllo hanno ricevuto corsi regolari di insegnamento e attività pratiche, tra cui infermieristica geriatrica, corsi giornalieri e attività comunitarie.
Altro: Solo corsi di formazione regolari
Il processo specifico consiste nel firmare in classe, rivedere le conoscenze della lezione precedente ponendo domande, introdurre il contenuto della nuova lezione, l'insegnante spiega i punti di conoscenza in base agli obiettivi didattici e ai contenuti didattici e infine assegna i post- compiti a casa del contenuto del corso. Al termine dell’esperimento, al gruppo di controllo è stato somministrato un intervento compensativo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il valore dell'effetto implicito (D)
Lasso di tempo: Riferimento e mese 3
Il valore dell'effetto implicito è stato misurato mediante il Single-Category Implicit Association Test (SC-IAT), un compito di categorizzazione delle parole limitato nel tempo, utilizzando la procedura E-Prime. Il programma SC-IAT è composto da quattro blocchi: i blocchi I e III sono blocchi pratici, mentre i blocchi II e IV sono test formali. I dati analizzati sono stati derivati ​​dai Blocchi II e IV. I blocchi I e II presentano compiti incompatibili con parole positive per gli anziani a sinistra e parole negative a destra. I blocchi III e IV sono compiti compatibili, con parole positive a destra e parole concettuali per anziani e parole negative a sinistra. Il valore dell'effetto implicito (D) è stato calcolato sottraendo il tempo di reazione medio del compito compatibile da quello del compito incompatibile, quindi dividendo per la deviazione standard dei tempi di reazione corretti. Un valore D pari a 0 indica uno stereotipo di invecchiamento implicito neutro, mentre un valore inferiore a 0 suggerisce uno stereotipo negativo.
Riferimento e mese 3

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di disponibilità infermieristica geriatrica
Lasso di tempo: Riferimento e mese 3
La Geriatric Nursing Willingness Scale è stata utilizzata per misurare l’intenzione di impegnarsi nell’assistenza infermieristica geriatrica. La scala è composta da 21 voci divise in quattro sezioni principali: atteggiamenti comportamentali, norme soggettive, controllo comportamentale percepito e intenzioni comportamentali. Il punteggio è stato assegnato su una scala Likert a 5 punti, con voci positive che hanno ottenuto 10, 8, 6, 4 e 2 in quest'ordine e il contrario per voci negative. Il coefficiente α di Cronbach in questo studio era 0,787.
Riferimento e mese 3
Scala dell’ansia intergruppo (IAS)
Lasso di tempo: Riferimento e mese 3
Per misurare l’ansia intergruppo è stata utilizzata la Intergroup Anxiety Scale. La scala è stata sviluppata da Stephan e consiste di 10 voci su una scala Likert a 7 punti. Alle voci da 5 a 7 viene assegnato un punteggio inverso, con punteggi più bassi che indicano livelli più elevati di ansia intergruppo. La scala è ampiamente applicata a livello internazionale, con un coefficiente α di Cronbach di 0,808 in questo studio.
Riferimento e mese 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Huzhou University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Meijuan Cao, Huzhou University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 ottobre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2022025.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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