Cílení na CD5 CAR-T buňky v léčbě r/r CD5+ T-lymfomu
Klinická studie o bezpečnosti a účinnosti cílení CD5 CAR-T buněk při léčbě r/r CD5+ T-lymfomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: He Huang, MD
- Telefonní číslo: 057187233772
- E-mail: hehuangyu@126.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Yongxian Hu, MD
- Telefonní číslo: 057187233772
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
- Nábor
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
Kontakt:
- He Huang, PhD
- Telefonní číslo: 057187233772
- E-mail: hehuangyu@126.com
-
Kontakt:
- Yongxian Hu, PhD
- Telefonní číslo: 057187233772
- E-mail: huyongxian2000@aliyun.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- 1. Podle klasifikace lymfocytárních nádorů WHO z roku 2016 je histologicky potvrzený CD5-pozitivní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom (T-NHL),
R/R T-NHL (splňuje jednu z následujících podmínek):
- Subjekty se nedostaly do remise nebo relapsu po podání druhé linie nebo více režimů chemoterapie;
- Primární léková rezistence;
Relaps po autologní transplantaci hematopoetických kmenových buněk;
- 2. Míra exprese CD5 byla >90 %;
- 3. Podle Lugana 2014 by měla existovat alespoň jedna hodnotitelná nádorová léze;
- 4. Celkový bilirubin ≤ 51 (mol/L), alaninaminotransferáza (ALT)/aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3násobek horní hranice normálního rozmezí, kreatinin ≤176,8 (mol/l);
- 5. Echokardiografie ukázala ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥50 %;
- 6. Týká se pulzní saturace kyslíkem 92 % nebo vyšší kyslíkem (stav);
- 7. Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů;
- 8. ECOG 0-2;
- 9. Těhotné/kojící ženy nebo pacienti mužského nebo ženského pohlaví, kteří mají plodnost a jsou ochotni přijmout účinná antikoncepční opatření alespoň 6 měsíců po poslední infuzi buněk během období studie;
- 10. Ti, kteří se dobrovolně účastnili tohoto hodnocení a poskytli informovaný souhlas;
Kritéria vyloučení:
- 1. Anamnéza epilepsie nebo jiných poruch centrálního nervového systému;
- 2. Elektrokardiogram ukazuje prodloužený QT interval, závažná srdeční onemocnění, jako je závažná arytmie v minulosti;
- 3. Aktivní infekce virem hepatitidy B, virem C nebo virem hepatitidy E;
- 4. aktivní infikované osoby, které nejsou vyléčeny;
- 5. Před použitím jakýchkoli produktů genové terapie;
6. Přijatá protinádorová léčba před infuzí by měla splňovat následující podmínky, které by měly být vyloučeny:
- léčeni systémovými kortikosteroidy do 72 hodin (s výjimkou fyziologické substituční terapie glukokortikoidy, jako je prednison < 10 mg/den nebo ekvivalentní dávka léku);
- obdrželi do 72 hodin od cílené terapie s malými molekulami;
- 2 týdny dostávali systémovou chemoterapii kromě (předléčby);
- čtyři týdny dostávali radioterapii;
- 7. Rychlost proliferace je menší než 5násobek odpovědi na kostimulační signál CD3/CD28;
- 8. Jakákoli nevhodnost k účasti na tomto soudu posouzena zkoušejícím;
- 9. Jakákoli situace, o které se výzkumníci domnívají, že může zvýšit riziko pro subjekty nebo narušit výsledky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Podávání CD5+ T-lymfomů cílených CAR T-buněk
Eskalace dávky se řídí standardním návrhem eskalace 3+3 dávky.
Pro subjekty jsou nastaveny celkem 3 úrovně dávek.
|
Každý subjekt dostane CD5+ T-lymfom cílené CAR T-buňky intravenózní infuzí
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou (TEAE)
Časové okno: Až 2 roky po léčbě
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou [Bezpečnost a snášenlivost]
|
Až 2 roky po léčbě
|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Až 28 dní po ošetření
|
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v5.0
|
Až 28 dní po ošetření
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití, OS
Časové okno: Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
Doba od infuze CAR-T do smrti z jakékoli příčiny
|
Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
|
Celková míra odezvy, ORR
Časové okno: Až 12 týdnů po infuzi CAR-T
|
Podíl pacientů s CR (kompletní odpověď) /CRi (kompletní odpověď s neúplným obnovením krevních buněk) a PR (částečná odpověď).
|
Až 12 týdnů po infuzi CAR-T
|
|
Délka remise, DOR
Časové okno: Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
Doba od CR/CRi a PR do relapsu onemocnění nebo úmrtí v důsledku progrese onemocnění po infuzi CAR-T
|
Až 1 rok po infuzi CAR-T
|
|
Přežití bez progrese, PFS
Časové okno: Až 2 roky po léčbě
|
Doba od randomizace nebo zahájení studijní léčby do objektivní progrese nádoru nebo smrti
|
Až 2 roky po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: He Huang, MD, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TXB2024013
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .