Klinická studie autologních CD19 CAR-T buněk (CNCT19) terapie pokročilého hepatocelulárního karcinomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Qi Zhang
- Telefonní číslo: 13819137113 Associate professor
- E-mail: qi.zhang@zju.edu.cn
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
- Nábor
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Tingbo Liang, Professor
-
Kontakt:
- Qi Zhang, Professor
- Telefonní číslo: 0571-87233418
- E-mail: qi.zhang@zju.edu.cn
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
- Zatím nenabíráme
- First Affiliated Hospital, Medical College of Zhejiang University
-
Kontakt:
- Tingbo Liang, MD,PHD
- Telefonní číslo: 086-571-87236688
- E-mail: liangtingbo@zju.edu.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Tingbo Liang, Professor
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- 1)Věk 18 až 80 let, muž nebo žena; 2) Subjekty se dobrovolně účastnily výzkumu a podepsaly formulář informovaného souhlasu (ICF) samy nebo jejich opatrovníky; 3) Patologicky diagnostikovaný hepatocelulární karcinom, pacienti s China jaterní rakovinou Staging (CNLC) stadium II-III; 4) Pacienti s HCC, kteří nejsou vhodní pro chirurgickou resekci nebo lokální léčbu (včetně ablační terapie, intervenční terapie a radiační terapie), nebo u kterých dochází k recidivě nebo progresi po operaci a/nebo lokální léčbě a kteří již dříve podstoupili alespoň druhý liniovou systematickou standardizovanou léčbu a pokročili nebo ji netolerují; 5) Podle standardu RECIST 1.1 by měla existovat alespoň jedna měřitelná nádorová léze; 6) Nádorové vzorky, které splňují požadavky (parafínové bloky nebo nebarvené řezy v množství, které splňuje požadavky na testování specifikované v této studii) do 2 let a mají CD19/CD68 dvojitě pozitivní buňky detekované imunohistochemicky nebo imunofluorescencí; 7) Child-Pugh ≤ 7 a bez anamnézy jaterní encefalopatie; 8) ECOG 0-1; 9) Očekávaná doba přežití ≥ 12 týdnů; 10) Toxicita způsobená předchozí léčbou se stabilizovala nebo se vrátila na úroveň ≤ 1 (s výjimkou případů, které výzkumník posoudil jako klinicky nevýznamné)
Kritéria vyloučení:
- 1) aktivní mozkové metastázy; 2) Pacienti, kteří podstoupili transplantaci orgánu nebo na ni čekají; 3) Aktivní autoimunitní onemocnění, která vyžadují systémovou imunosupresivní léčbu během posledních 2 let, jako je systémový lupus erythematodes, revmatoidní artritida, ulcerózní kolitida atd.; 4) Výzkumníci vyhodnotili, že podíl intrahepatálních nádorů je větší než 50 % z celých jater; Nebo může docházet k tvorbě nádorového trombu v hlavní portální žíle nebo invazi nádorového trombu do mezenterické žíly/dolní duté žíly; 5) Použijte kterýkoli z následujících léků nebo léčebných metod ve specifikovaném čase před odběrem buněk: a Přijatá lokální léčba, jako je chirurgický zákrok, radiační terapie, ablace atd. pro studované onemocnění během 4 týdnů před odběrem buněk; b. Pacienti, kteří podstoupili velké chirurgické zákroky nebo významné trauma během 4 týdnů před odběrem buněk, nebo u kterých se očekává, že během období studie podstoupí větší chirurgický zákrok; C. Přijatá imunoterapie, jako je anti-PD-1 a PD-L1 během jednoho týdne před odběrem buněk; d. Přijaté chemoterapeutické léky nebo cílená terapie, jako je sorafenib, regorafenib, lenvatinib během 2 týdnů před odběrem buněk; E. Použité terapeutické dávky kortikosteroidů během 3 dnů před odběrem buněk, ale povoleno použití topických a inhalačních kortikosteroidů; 6) v posledních 5 letech nebo současně s jinými neléčitelnými zhoubnými nádory, kromě karcinomu děložního čípku in situ, bazaliomu kůže a duktálního karcinomu in situ prsu; 7) Jednotlivci, kteří v minulosti podstoupili jiné buněčné terapie nebo genově modifikované buněčné terapie; 8) Onemocnění centrálního nervového systému, která mají klinický význam v minulosti nebo screeningu, jako je epilepsie, epileptické záchvaty, cerebrovaskulární onemocnění (ischemie/hemoragie/mozkový infarkt), edém mozku, reverzibilní zadní encefalopatie bílé hmoty, paralýza, afázie, mrtvice, těžké poranění mozku, demence, Parkinsonova choroba, cerebelární onemocnění, organický mozkový syndrom nebo psychiatrické poruchy; 9) Existují chronická obstrukční plicní nemoc, intersticiální plicní onemocnění a klinicky významné abnormality ve funkčních testech plic; 10) Po vyhodnocení výzkumnými pracovníky bylo zjištěno, že subjekt měl velké množství nekontrolovatelné akumulace serózní tekutiny (jako je pleurální výpotek, abdominální výpotek, perikardiální výpotek).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná skupina
CNCT19
|
Všem subjektům byl intravenózně podáván CNCT19 CAR-T.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi CNCT19
|
Popište nežádoucí účinky omezení dalšího zvyšování dávky CNCT19.
|
Do 28 dnů po infuzi CNCT19
|
|
Nežádoucí události
Časové okno: Do 24 měsíců po ošetření
|
Popište nežádoucí příhody (AE) a vážné nepříznivé události (SAE), které „pravděpodobně" nebo „určitě" souvisí se studijní léčbou, ke kterým dochází kdykoli 24 měsíců po léčbě.
|
Do 24 měsíců po ošetření
|
|
Maximální tolerovaná dávka
Časové okno: Od zápisu prvního předmětu do dokončení navazujícího předmětu posledního (až 3 roky)
|
Určete optimální činidlo pro CNCT19 v maximální tolerované dávce.
|
Od zápisu prvního předmětu do dokončení navazujícího předmětu posledního (až 3 roky)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Od ošetření prvního subjektu po dokončení sledování posledního subjektu (až 3 roky)
|
Míra objektivních odpovědí podle RECIST 1.1.
|
Od ošetření prvního subjektu po dokončení sledování posledního subjektu (až 3 roky)
|
|
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Od zápisu prvního předmětu do ukončení navazování posledního předmětu (až 5 let)
|
Přežití bez progrese podle RECIST 1.1
|
Od zápisu prvního předmětu do ukončení navazování posledního předmětu (až 5 let)
|
|
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Od zápisu prvního předmětu do ukončení navazování posledního předmětu (až 5 let)
|
Délka odpovědi RECIST 1.1
|
Od zápisu prvního předmětu do ukončení navazování posledního předmětu (až 5 let)
|
|
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Od zápisu prvního předmětu do dokončení navazujícího předmětu posledního (až 3 roky)
|
Čas na odpověď RECIST 1.1
|
Od zápisu prvního předmětu do dokončení navazujícího předmětu posledního (až 3 roky)
|
|
Hodnocení účinnosti
Časové okno: Od zápisu prvního předmětu do ukončení navazování posledního předmětu (až 5 let)
|
Doba kontroly nemoci podle RECIST 1.1
|
Od zápisu prvního předmětu do ukončení navazování posledního předmětu (až 5 let)
|
|
Farmakokinetické hodnocení
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi CNCT19
|
Detekce trvání CAR-T buněk in vivo.
|
Do 28 dnů po infuzi CNCT19
|
|
Farmakokinetické hodnocení
Časové okno: Do 28 dnů po infuzi CNCT19
|
Detekce expanze CAR-T buněk in vivo.
|
Do 28 dnů po infuzi CNCT19
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tingbo Liang, Professor, Zhejiang University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HY001017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .