Klinisk forsøg med autologe CD19 CAR-T-celler (CNCT19) terapi for avanceret hepatocellulært karcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Qi Zhang
- Telefonnummer: 13819137113 Associate professor
- E-mail: qi.zhang@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
-
Ledende efterforsker:
- Tingbo Liang, Professor
-
Kontakt:
- Qi Zhang, Professor
- Telefonnummer: 0571-87233418
- E-mail: qi.zhang@zju.edu.cn
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- Ikke rekrutterer endnu
- First Affiliated Hospital, Medical College of Zhejiang University
-
Kontakt:
- Tingbo Liang, MD,PHD
- Telefonnummer: 086-571-87236688
- E-mail: liangtingbo@zju.edu.cn
-
Ledende efterforsker:
- Tingbo Liang, Professor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1) I alderen 18 til 80 år, mand eller kvinde; 2) Forsøgspersonerne deltog frivilligt i forskningen og underskrev den informerede samtykkeformular (ICF) af dem selv eller deres værger; 3) Patologisk diagnosticeret med hepatocellulært karcinom, patienter med Kina leverkræft stadieinddeling (CNLC) stadium II-III.; 4) HCC-patienter, som ikke er egnede til kirurgisk resektion eller lokal behandling (herunder ablationsterapi, interventionsterapi og strålebehandling), eller som oplever recidiv eller progression efter operation og/eller lokal behandling, og som tidligere har modtaget mindst anden- linje systematisk standardiseret behandling og har udviklet sig eller er intolerante over for det; 5) Ifølge RECIST 1.1-standarden skal der være mindst én målbar tumorlæsion; 6) Tumorprøver, der opfylder kravene (paraffinblokke eller ufarvede snit med en mængde, der opfylder testkravene specificeret i denne undersøgelse) inden for 2 år og har CD19/CD68 dobbeltpositive celler påvist ved immunhistokemi eller immunfluorescens; 7) Child-Pugh ≤ 7 og ingen historie med hepatisk encefalopati; 8) ECOG 0-1; 9) Forventet overlevelsesperiode ≥ 12 uger; 10) Toksiciteten forårsaget af tidligere behandling er stabiliseret eller genvundet til ≤ niveau 1 (undtagen tilfælde, som forskeren vurderer som klinisk ubetydelige)
Ekskluderingskriterier:
- 1) Aktiv hjernemetastase; 2) Patienter, der har modtaget eller venter på organtransplantation; 3) Aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk immunsuppressiv terapi inden for de seneste 2 år, såsom systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, colitis ulcerosa, etc; 4) Forskere vurderede, at andelen af intrahepatiske tumorer er større end 50% af hele leveren; Eller der kan være tumortrombedannelse i hovedportvenen, eller tumorthrombeinvasion i mesenterialvenen/vena cava inferior; 5) Brug en af følgende lægemidler eller behandlingsmetoder inden for den specificerede tid før celleindsamling: a Modtaget lokale behandlinger såsom kirurgisk indgreb, strålebehandling, ablation osv. for den undersøgte sygdom inden for 4 uger før celleindsamling; b. Patienter, der har gennemgået større kirurgiske procedurer eller betydelige traumer inden for 4 uger før celleindsamling, eller som forventes at gennemgå større operationer i undersøgelsesperioden; c. Modtog immunterapi såsom anti-PD-1 og PD-L1 inden for en uge før celleopsamling; d. Modtaget kemoterapimedicin eller målrettet terapi såsom sorafenib, regorafenib, lenvatinib inden for 2 uger før celleopsamling; e. Brugte terapeutiske doser af kortikosteroider inden for 3 dage før celleindsamling, men fik lov til at bruge topiske og inhalerede kortikosteroider; 6) Inden for de seneste 5 år eller samtidig med andre uhelbredelige maligne tumorer, undtagen livmoderhalskræft in situ, basalcellekarcinom i huden og duktal carcinom in situ i brystet; 7) Personer, der tidligere har modtaget andre celleterapier eller genmodificerede celleterapier; 8) Sygdomme i centralnervesystemet, der tidligere har haft klinisk betydning eller screening, såsom epilepsi, epileptiske anfald, cerebrovaskulær sygdom (iskæmi/blødning/hjerneinfarkt), cerebralt ødem, reversibel posterior hvid substans encefalopati, lammelser, afasi, slagtilfælde, sværhedsgrad. hjerneskade, demens, Parkinsons sygdom, cerebellar sygdom, organisk hjernesyndrom eller psykiatriske lidelser; 9) Der er kronisk obstruktiv lungesygdom, interstitiel lungesygdom og klinisk signifikante abnormiteter i lungefunktionstests; 10) Efter evaluering af forskerne viste det sig, at forsøgspersonen havde en stor mængde ukontrollerbar serøs væskeophobning (såsom pleural effusion, abdominal effusion, perikardiel effusion).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
CNCT19
|
Alle forsøgspersoner blev intravenøst administreret med CNCT19 CAR-T.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Inden for 28 dage efter CNCT19-infusion
|
Beskriv de uønskede hændelser ved at begrænse yderligere stigninger i dosis af CNCT19.
|
Inden for 28 dage efter CNCT19-infusion
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Inden for 24 måneder efter behandlingen
|
Beskriv bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er), der er "sandsynlige" eller "afgjort" relateret til undersøgelsesbehandlingen, som opstår på et hvilket som helst tidspunkt af 24 måneder efter behandlingen.
|
Inden for 24 måneder efter behandlingen
|
|
Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 3 år)
|
Bestem det optimale middel til CNCT19 ved maksimal tolereret dosis.
|
Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 3 år)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektivitetsevaluering
Tidsramme: Fra behandling af det første forsøgsperson til afsluttet opfølgning af det sidste forsøgsperson (op til 3 år)
|
Objektiv svarprocent pr. RECIST 1.1.
|
Fra behandling af det første forsøgsperson til afsluttet opfølgning af det sidste forsøgsperson (op til 3 år)
|
|
Effektivitetsevaluering
Tidsramme: Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 5 år)
|
Progressionsfri overlevelse af RECIST 1.1
|
Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 5 år)
|
|
Effektivitetsevaluering
Tidsramme: Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 5 år)
|
Varighed af svar fra RECIST 1.1
|
Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 5 år)
|
|
Effektivitetsevaluering
Tidsramme: Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 3 år)
|
Tid til svar fra RECIST 1.1
|
Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 3 år)
|
|
Effektivitetsevaluering
Tidsramme: Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 5 år)
|
Sygdomsbekæmpelsestid ved RECIST 1.1
|
Fra indskrivning af første fag til afslutning af opfølgning af sidste fag (op til 5 år)
|
|
Farmakokinetisk evaluering
Tidsramme: Inden for 28 dage efter CNCT19-infusion
|
Detekter varigheden af CAR-T-celler in vivo.
|
Inden for 28 dage efter CNCT19-infusion
|
|
Farmakokinetisk evaluering
Tidsramme: Inden for 28 dage efter CNCT19-infusion
|
Detekter ekspansion af CAR-T-celler in vivo.
|
Inden for 28 dage efter CNCT19-infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tingbo Liang, Professor, Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HY001017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .