Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Univerzita v Buffalo Campus Veggie Van Mobile Market

12. února 2025 aktualizováno: Lucia A Leone, University at Buffalo

Přizpůsobení tržních zásahů Veggie Van Mobile k řešení rozdílů v zabezpečení výživy mezi vysokoškolskými studenty

Cílem této pozorovací studie je vyvinout adaptabilní model trhu s mobilními produkty, který bude použit na univerzitních kampusech ke zvýšení přístupu vysokoškolských studentů k čerstvému ​​ovoci a zelenině. Potravinová nejistota na univerzitách ohrožuje akademický úspěch a blaho studentů a ve vyšší míře postihuje studenty první generace, studenty s nižšími příjmy a studenty z rasových/etnických menšin. Tento výzkum bude zahrnovat pilotní kampusový mobilní trh provozovaný na univerzitě v Buffalu. Hlavní otázky, které se snaží zodpovědět, jsou: 1.) Co ztěžuje studentům jíst zdravá jídla v kampusu University at Buffalo, 2.) Jak musí mobilní trh fungovat na univerzitě, aby co nejlépe oslovil studenty, a 3.) Jaký je vztah mezi používáním mobilního trhu a změnami v tom, kolik ovoce a zeleniny studenti jedí, schopností studentů důsledně jíst potraviny, které podporují zdraví a pohodu, a účastí v programu speciální nutriční asistence (SNAP).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vzhledem k tomu, že studenti první generace, studenti s nízkými příjmy a studenti z rasových/etnických menšin zlepšili svůj přístup k vyššímu vzdělání, potravinová nejistota v kampusech Spojených států vzrostla a ohrožuje jejich akademický úspěch a blahobyt. Vysokoškolské potravinové spíže byly nejběžnějším řešením, ale nabízejí pouze krátkodobou nouzovou pomoc a stigma brání jejich použití. Aby byl zajištěn dlouhodobější přístup založený na důkazech, který respektuje volbu a důstojnost studentů, bude tento výzkum informovat o vývoji adaptabilního modelu mobilního trhu kampusu, který trvale poskytuje přístup ke zdravým potravinám a podporuje bezpečnost výživy. Část výzkumu v rámci klinické studie vyhodnotí, jak intervenční dávkování, měřené návštěvami univerzity v Buffalo Campus Veggie Van (UB Veggie Van), celkovým nákupem ovoce a zeleniny a pobídkovým splácením souvisí se změnami ve spotřebě ovoce a zeleniny (včetně pokožky). karotenoidy), opatření pro zajištění výživy a zápis do programu speciální nutriční asistence (SNAP) od začátku do konce semestru.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
125

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Buffalo, New York, Spojené státy, 14214
        • University at Buffalo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vysokoškolští studenti na univerzitě v Buffalu v Buffalu ve státě New York s nedostatkem potravin, kteří navštěvují kurzy pro školní rok 2024–2025.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • současní studenti na univerzitě v Buffalu
  • dokončil online průzkum kampusu (Cíl 1 většího financovaného projektu)
  • zažila na jaře 2024 potravinovou nejistotu
  • bakalářských studentů
  • minimálně 18 let
  • mluvit anglicky
  • musí plánovat návrat do kampusu University at Buffalo na jaře 2025.

Kritéria vyloučení:

  • nestudenti
  • neanglicky mluvící
  • studenti, kteří se nevrátí do kampusu na jaře 2025
  • postgraduální studenti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Studenti s nejistotou v jídle
Vysokoškolští studenti, kteří uvedli vysokou až střední potravinovou nejistotu, je jim alespoň 18 let, mluví anglicky a plánují se vrátit na univerzitu v Buffalu na jaře 2025, dostanou týdenní pobídky na ovoce a zeleninu, které je povzbudí, aby nakupovali v UB Veggie Van. (zásah). Dokončí pobídkový sběr dat po 13 týdnech zásahu (pobídky/přístup k UB Veggie Van).
Behaviorální: UB Campus Veggie Van
UB Veggie Van je založen na Veggie Van, na důkazech založeném zásahu na trhu mobilních produktů. Mobilní trhy jsou jako farmářské trhy na kolech, které cestují do nedostatečně obsluhovaných komunit a prodávají vysoce kvalitní, levné produkty a zdravé potraviny. Model mobilního trhu Veggie Van byl vyvinut na základě několika výzkumných studií o účinnosti, efektivitě a implementaci intervence a jedná se o víceúrovňovou intervenci, která se zabývá pěti složkami zabezpečení výživy (dostupnost, dostupnost, cenová dostupnost, stabilita a využití. ). UB Veggie Van je provozován podle modelu Veggie Van se specifickými úpravami pro efektivnější oslovení komunity kampusu (Cíl 1 větší financované studie).
Ostatní jména:
  • UB Veggie Van

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba ovoce a zeleniny
Časové okno: Shromážděno na začátku a po 13týdenním období intervence
Spotřeba ovoce a zeleniny bude hodnocena pomocí modulu 2021 systému sledování rizikových faktorů pro ovoce a zeleninu (FV)
Shromážděno na začátku a po 13týdenním období intervence
Zabezpečení výživy
Časové okno: Shromážděno na začátku a po 13týdenním období intervence
Opatření pro zajištění výživy, zdravou volbu a výběr stravy hodnotí faktory spojené se schopností jednotlivce získat potraviny, které splňují jeho nutriční a zdravotní potřeby a dietní preference, bez omezení zdrojů nebo obav. Překážky ve využití budou posouzeny pomocí opatření vyvinutého Callowayem et al., které zahrnuje osm položek, které hodnotí hmotné a nehmotné překážky při přípravě zdravých jídel z potravin, ke kterým má člověk přístup.
Shromážděno na začátku a po 13týdenním období intervence
Registrace do doplňkového programu nutriční asistence (SNAP).
Časové okno: Shromážděno na začátku a po 13týdenním období intervence
Jedna otázka z průzkumu: „Účastnil jste se následujících programů během [semestru před intervencí nebo během ní]?: Potravinové lístky (program doplňkové nutriční asistence nebo výhody SNAP), Speciální doplňkový asistenční program pro ženy, kojence a děti ( WIC) dávky, státní finanční pomoc včetně dočasné pomoci pro rodiny v nouzi (TANF), pojištění sociálního zabezpečení (SSI), pojištění pro případ invalidity sociálního zabezpečení (SSDI) nebo státní pomoc (ale nezahrnuje dávky sociálního zabezpečení).
Shromážděno na začátku a po 13týdenním období intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intervenční dávkování
Časové okno: Shromážděno během 13týdenního období intervence
Počet návštěv UB Veggie Van během intervenčního období, celkové výdaje na ovoce a zeleninu a množství uplatněných nákupních pobídek – tyto metriky budou sledovány pomocí Veggie Van POS (Farmers Register).
Shromážděno během 13týdenního období intervence

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procesní opatření
Časové okno: Shromážděno po 13týdenním období intervence
Průzkumné otázky týkající se příjmu a používání zásahových a zásahových materiálů, včetně informačních bulletinů, ukázek vaření, receptů, vzdělávacích materiálů atd.
Shromážděno po 13týdenním období intervence
UB Campus Veggie Van Perceptions
Časové okno: Shromážděno po 13týdenním období intervence
Změřte vnímání intervence ze strany studentů pomocí opatření přijatelnosti intervence a opatření vhodnosti intervence.
Shromážděno po 13týdenním období intervence
Kožní karotenoidy
Časové okno: Shromážděno na začátku a po 13týdenním období intervence
Použijeme "Veggie Meter", neinvazivní technologii snímání prstů, která se opírá o tlakově zprostředkovanou reflexní spektroskopii. Měření kožních karotenoidů pozitivně a významně koreluje s krevními karotenoidy a hlášeným příjmem potravy.
Shromážděno na začátku a po 13týdenním období intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University at Buffalo

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lucia Leone, PhD, University at Buffalo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
23. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1R21MD019367-01 (Grant/smlouva NIH USA)
  • R21MD019367 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení