Studie o účinnosti GD2-CAR T buněk v léčbě neuroblastomu
Otevřená klinická studie o bezpečnosti a účinnosti autologních GD2-CAR T buněk v léčbě relapsu refrakterního neuroblastomu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hai Yi, Ph.D
- Telefonní číslo: 0086-28-86571279
- E-mail: yihaimail@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: JunXia Wang, Ph.D
- Telefonní číslo: 0086-28-86571605
- E-mail: lzwjxyy@163.com
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína
- Nábor
- The General Hospital of Western Theater Command
-
Kontakt:
- hai Yi
- Telefonní číslo: 0086-28-86571279
- E-mail: yihaimail@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Všechny případy byly diagnostikovány jako neuroblastom s pozitivní expresí GD2 antigenu v nádorových buňkách. Informovaný souhlas pacienta nebo opatrovníka.
- Diagnostika recidivujícího/refrakterního neuroblastomu.
- Nejméně 2 týdny nebo 5 poločasů (podle toho, co je kratší) od začátku přípravné chemoterapie po předchozí systémové léčbě.
- Toxické reakce způsobené předchozí protinádorovou terapií musí být stabilizovány a obnoveny na stupeň ≤ 1.
- Nad 1 rok, do 18 let.
- Skóre fyzické síly 0-3 (norma ECOG).
- Žádná zjevná aktivní infekce.
- Očekávané přežití ≥ 3 měsíce
- Přiměřená funkce ledvin, jater, plic a srdce, definovaná jako clearance kreatininu (odhadovaná podle Cockcroft Gaultova vzorce) > 60 ml/min; sérová ALT/AST ≤ 2,5 ULN; Celkový bilirubin ≤ 1,5 ULN, s výjimkou subjektů s Gilbertovým syndromem; Srdeční ejekční frakce ≥ 50 %, echokardiografie potvrdila centroperikardiální výpotek a EKG neprokázalo žádné klinicky významné abnormální nálezy. Nebyl pozorován žádný klinicky významný pleurální výpotek. Výchozí saturace krve kyslíkem při vnitřní ventilaci byla > 92 %.
- Výsledky těhotenského testu v séru fertilních žen musí být negativní (za neplodné se považují ženy, které podstoupily chirurgickou sterilizaci nebo alespoň 2 roky po menopauze).
Kritéria vyloučení:
- Subjekt měl jiné malignity, nemelanomové kožní nádory, karcinom in situ (např. děložního čípku, močového měchýře, prsu), pokud přežití bez onemocnění trvá alespoň 3 roky.
- Dochází k nekontrolovatelné infekci, včetně plísňové, bakteriální, virové či jiné.
- Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Známá anamnéza hepatitidy B (HBsAg pozitivní) nebo hepatitidy C (pozitivní HCV protilátky). Jedinci s latentní infekcí nebo infekcí prehepatitidou B (definovanou jako HBcAb pozitivní a HBsAg negativní) mohou být zařazeni pouze v případě, že PCR testy na HBV DNA jsou negativní. Kromě toho museli tyto subjekty podstupovat měsíční test PCR na HBV DNA. Účastníci, kteří jsou sérologicky pozitivní na HCV protilátky, mohou být také zapsáni, pokud jsou jejich výsledky PCR testu na HCV RNA negativní.
- Stávající nebo prodělané onemocnění CNS, jako jsou záchvaty, cerebrovaskulární ischemie/krvácení, demence, cerebelární onemocnění nebo jakékoli autoimunitní onemocnění související s CNS.
- Závažné srdeční onemocnění, jako je nekontrolovaná nebo symptomatická arytmie, městnavé srdeční selhání nebo infarkt myokardu během 6 měsíců před screeningem, nebo jakékoli srdeční onemocnění 3. (středně těžkého) nebo 4. stupně (závažné) (podle New York Heart Society Functional Grading Method NYHA).
- Anamnéza infarktu myokardu, angioplastiky nebo umístění stentu, nestabilní anginy pectoris nebo jiného klinicky významného srdečního onemocnění během 12 měsíců před zařazením.
- Jakýkoli zdravotní stav, který může ovlivnit hodnocení bezpečnosti nebo účinnosti.
- Měli těžké rychlé reakce z přecitlivělosti na kterýkoli z léků, které mají být použity v této studii.
- Živá vakcína by měla být podána do ≤ 6 týdnů před zahájením režimu před léčbou.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Mužské nebo ženské subjekty, které nesouhlasí s účinnou antikoncepcí od okamžiku, kdy podepíší informovaný souhlas, do 6 měsíců po dokončení terapie imunitními buňkami.
- Subjekty posuzované zkoušejícím měly potíže s dokončením všech návštěv nebo postupů požadovaných protokolem studie (včetně následných návštěv), nebo nevyhověli dostatečně, aby se mohli studie zúčastnit.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
GD2 pozitivní relabující nebo refrakterní neuroblastom
|
Dělená intravenózní infuze GD2-CAR-T buněk [infuze se zvyšující se dávkou (1-100)x10^6 GD2-CAR-T buněk/kg]
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: 24 měsíců
|
Nežádoucí účinky jsou hodnoceny pomocí CTCAE V4.03
|
24 měsíců
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 24 měsíců
|
ORR zahrnuje CR, PR,MR.SD,PD.Kompletní odpověď (CR)#Všechny složky CR.Parciální odpověď (PR)#PR v alespoň jedné složce a všech ostatních komponentách CR,minimální onemocnění (kostní dřeň), PR nebo ne podílí se na základní linii. Malá odezva (MR)#PR nebo CR v alespoň jedné složce, ale alespoň v jedné další složce s SD; žádná složka s PD. Stabilní onemocnění (SD)#SD v jedné složce, která není lepší než SD nebo není zapojena na začátku do žádné jiné složky, žádná složka s PD.Progresivní onemocnění (PD)#Jakákoli složka s PD.
|
24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 24 měsíců
|
PFS bude hodnoceno od infuze CAR-T buněk až po progresi, smrt nebo poslední sledování.
|
24 měsíců
|
|
Doba trvání celkové odezvy (DOR)
Časové okno: 24 měsíců
|
Trvání celkové odpovědi bude hodnoceno od infuze CAR-T buněk do progrese, smrti nebo posledního sledování.
|
24 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 24 měsíců
|
OS bude hodnoceno od infuze CAR-T buněk do smrti nebo posledního sledování.
|
24 měsíců
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Trvání CAR T-buněk in vivo
Časové okno: 24 měsíců
|
Doba přetrvávání buněk CAR-T v krvi a kopií buněk CAR-T
|
24 měsíců
|
|
Exprese cytokinů souvisejících s CAR-T
Časové okno: 24 měsíců
|
Exprese cytokinů souvisejících s CAR-T.
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hai Yi, Ph.D, The General Hospital of Western Theater Command
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Yihai2024
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .