En undersøgelse af effektiviteten af GD2-CAR T-celler i behandlingen af neuroblastom
En åben klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af autologe GD2-CAR T-celler i behandlingen af recidiverende refraktær neuroblastom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hai Yi, Ph.D
- Telefonnummer: 0086-28-86571279
- E-mail: yihaimail@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: JunXia Wang, Ph.D
- Telefonnummer: 0086-28-86571605
- E-mail: lzwjxyy@163.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- Rekruttering
- The General Hospital of Western Theater Command
-
Kontakt:
- hai Yi
- Telefonnummer: 0086-28-86571279
- E-mail: yihaimail@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle tilfælde blev diagnosticeret som neuroblastom med positiv ekspression af GD2-antigen i tumorceller. Informeret samtykke fra patient eller værge.
- Diagnose af recidiverende/refraktær neuroblastom.
- Mindst 2 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest) fra begyndelsen af prækonditionerende kemoterapi efter forudgående systemisk behandling.
- Toksiske reaktioner forårsaget af tidligere antitumorbehandling skal stabiliseres og genoprettes til ≤ grad 1.
- Over 1 år, under 18 år.
- Fysisk styrkescore 0-3 (ECOG-standard).
- Ingen åbenlys aktiv infektion.
- Forventet overlevelse ≥3 måneder
- Tilstrækkelig nyre-, lever-, lunge- og hjertefunktion, defineret som kreatininclearance (estimeret ved Cockcroft Gault-formlen) > 60 ml/min; Serum ALT/AST ≤ 2,5 ULN; Total bilirubin ≤1,5 ULN, eksklusive personer med Gilberts syndrom; Hjerteudstødningsfraktion ≥ 50 %, ekkokardiografi bekræftede centroperikardiel effusion, og EKG viste ingen klinisk signifikante abnorme fund. Der var ingen klinisk signifikant pleural effusion. Baseline blodiltmætning under indendørs ventilation var > 92 %.
- Serumgraviditetstestresultaterne for fertile kvinder skal være negative (kvinder, der har gennemgået kirurgisk sterilisation eller mindst 2 år efter overgangsalderen, anses for at være infertile).
Ekskluderingskriterier:
- Individet har haft andre maligniteter, ikke-melanom hudtumorer, carcinoma in situ (f.eks. Livmoderhals, blære, bryst), medmindre sygdomsfri overlevelse på mindst 3 år.
- Der er en ukontrollerbar infektion, herunder svampe, bakteriel, viral eller andet.
- Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion.
- Kendt historie med hepatitis B (HBsAg positiv) eller hepatitis C (HCV antistof positiv). Forsøgspersoner med latent eller præhepatitis B-infektion (defineret som HBcAb-positive og HBsAg-negative) kan kun tilmeldes, hvis PCR-tests for HBV-DNA er negative. Derudover skulle disse forsøgspersoner gennemgå en månedlig PCR-test for HBV-DNA. Deltagere, der er serologisk positive for HCV-antistoffer, kan også tilmeldes, hvis deres PCR-testresultater for HCV RNA er negative.
- Eksisterende eller tidligere CNS-sygdom, såsom anfald, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver CNS-relateret autoimmun sygdom.
- Alvorlig hjertesygdom, såsom ukontrolleret eller symptomatisk arytmi, kongestiv hjertesvigt eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før screening, eller enhver grad 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) hjertesygdom (ifølge New York Heart Society Functional Grading Method) NYHA).
- En historie med myokardieinfarkt, angioplastik eller stentplacering, ustabil angina pectoris eller anden klinisk signifikant hjertesygdom i de 12 måneder forud for indskrivning.
- Enhver medicinsk tilstand, der kan påvirke evalueringen af sikkerhed eller virkning.
- Har haft alvorlige hurtige overfølsomhedsreaktioner over for nogen af de lægemidler, der skal bruges i denne undersøgelse.
- Levende vaccine bør administreres inden for ≤6 uger før påbegyndelse af forbehandlingsregimet.
- Gravide eller ammende kvindelige forsøgspersoner.
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner, der ikke giver samtykke til effektiv prævention fra det tidspunkt, de underskriver informeret samtykke, indtil 6 måneder efter afsluttet immuncellebehandling.
- Forsøgspersoner bedømt af investigator havde svært ved at gennemføre alle besøg eller procedurer, der krævedes af undersøgelsesprotokollen (inklusive opfølgningsbesøg), eller var ikke imødekommende nok til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
GD2 positiv recidiverende eller refraktær neuroblastom
|
Split intravenøs infusion af GD2-CAR-T-celler [dosiseskalerende infusion af (1-100)x10^6 GD2-CAR-T-celler/kg]
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: 24 måneder
|
Bivirkninger evalueres med CTCAE V4.03
|
24 måneder
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 24 måneder
|
ORR inkluderer CR, PR,MR.SD,PD.Fuldstændig respons (CR)#Alle komponenter CR.Delvis respons (PR)#PR i mindst én komponent og alle andre komponenter CR,minimal sygdom (knoglemarv), PR eller ej involveret ved baseline. Mindre respons (MR)#PR eller CR i mindst én komponent, men mindst én anden komponent med SD; ingen komponent med PD. Stabil sygdom (SD)#SD i én komponent med ikke bedre end SD eller ikke involveret ved baseline i nogen anden komponent, ingen komponent med PD.Progressiv sygdom (PD)#Enhver komponent med PD.
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 24 måneder
|
PFS vil blive vurderet fra CAR-T-celleinfusion til progression, død eller sidste opfølgning.
|
24 måneder
|
|
Varighed af samlet respons (DOR)
Tidsramme: 24 måneder
|
Varigheden af det overordnede respons vil blive vurderet fra CAR-T-celleinfusion til progression, død eller sidste opfølgning.
|
24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder
|
OS vil blive vurderet fra CAR-T-celleinfusion til død eller sidste opfølgning.
|
24 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varigheden af CAR T-celler in vivo
Tidsramme: 24 måneder
|
Tidspunktet for CAR-T-cellers persistens i blod og kopierne af CAR-T-celler
|
24 måneder
|
|
CAR-T-relateret cytokinekspression
Tidsramme: 24 måneder
|
CAR-T-relateret cytokinekspression.
|
24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hai Yi, Ph.D, The General Hospital of Western Theater Command
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Yihai2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .