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Uno studio sull'efficacia delle cellule T GD2-CAR nel trattamento del neuroblastoma

18 dicembre 2024 aggiornato da: The General Hospital of Western Theater Command

Uno studio clinico aperto sulla sicurezza e l'efficacia delle cellule T GD2-CAR autologhe nel trattamento del neuroblastoma refrattario recidivante

Il neuroblastoma (NB) è un tumore maligno del sistema nervoso simpatico. La chemioterapia e il trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche sono i principali trattamenti per il neuroblastoma e la prognosi dei pazienti con recidiva ad alto rischio e trattamento refrattario è molto sfavorevole. Esiste un ampio bisogno medico insoddisfatto nei pazienti con neuroblastoma refrattario recidivante e sono necessarie ulteriori ricerche su nuovi approcci terapeutici per questi pazienti. GD2 è un ganglioside dissialico espresso dai tumori neuroectodermici. La percentuale di espressione di GD2 nel neuroblastoma arriva fino al 100%, quindi GD2 è un bersaglio specifico per l'immunoterapia del neuroblastoma e un bersaglio ideale per il trattamento CAR-T del neuroblastoma.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I soggetti hanno ricevuto la dose target di GD2-CAR-T compresa tra 1×106 e 1×108 /kg. Ciascun soggetto inizierà con una dose bassa di 1×106/kg e se non ci saranno effetti collaterali significativi passerà alla dose successiva fino al raggiungimento della dose massima tollerata. Verrà raccolta una varietà di eventi avversi (inclusi eventi neurologici, eventi ematologici, infezioni e tumori secondari) dal momento dell'infusione delle cellule T CAR fino a 24 mesi dopo l'infusione. Comprendere il tasso di risposta completa (CR) e il tasso di risposta parziale (PR) a 3 mesi; Tasso di recidiva, sopravvivenza libera da progressione (PFS) e sopravvivenza globale (OS) dopo 1-5 anni di reinfusione di GD2-CAR-T; La quantità e la durata di GD2-CAR-T in vivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: JunXia Wang, Ph.D
  • Numero di telefono: 0086-28-86571605
  • Email: lzwjxyy@163.com

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina
        • Reclutamento
        • The General Hospital of Western Theater Command
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Tutti i casi sono stati diagnosticati come neuroblastoma con espressione positiva dell'antigene GD2 nelle cellule tumorali. Consenso informato del paziente o del tutore.
  2. Diagnosi di neuroblastoma ricorrente/refrattario.
  3. Almeno 2 settimane o 5 emivite (a seconda di quale sia la più breve) dall'inizio della chemioterapia di precondizionamento dopo un precedente trattamento sistemico.
  4. Le reazioni tossiche causate dalla precedente terapia antitumorale devono essere stabilizzate e riportate a ≤ grado 1.
  5. Oltre 1 anno, sotto i 18 anni.
  6. Punteggio di forza fisica 0-3 (standard ECOG).
  7. Nessuna infezione attiva evidente.
  8. Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi
  9. Funzionalità renale, epatica, polmonare e cardiaca adeguata, definita come clearance della creatinina (stimata con la formula di Cockcroft Gault) > 60 ml/min; ALT/AST sierica ≤ 2,5 ULN; Bilirubina totale ≤1,5 ​​ULN, esclusi i soggetti con sindrome di Gilbert; Frazione di eiezione cardiaca ≥ 50%, l'ecocardiografia ha confermato il versamento centropericardico e l'ECG non ha mostrato risultati anormali clinicamente significativi. Non è stato riscontrato versamento pleurico clinicamente significativo. La saturazione di ossigeno nel sangue al basale sotto ventilazione interna era > 92%.
  10. I risultati del test di gravidanza sul siero delle donne fertili devono essere negativi (sono considerate sterili le donne che si sono sottoposte a sterilizzazione chirurgica o che sono passate da almeno 2 anni alla menopausa).

Criteri di esclusione:

  1. Il soggetto ha avuto altre neoplasie maligne, tumori cutanei non melanoma, carcinoma in situ (ad es. Cervice, vescica, mammella), a meno che la sopravvivenza libera da malattia sia di almeno 3 anni.
  2. C'è un'infezione incontrollabile, inclusa quella fungina, batterica, virale o altro.
  3. Infezione nota da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
  4. Anamnesi nota di epatite B (HBsAg positivo) o epatite C (anticorpo HCV positivo). I soggetti con infezione latente o preepatite B (definiti come HBcAb positivi e HBsAg negativi) possono essere arruolati solo se i test PCR per HBV DNA sono negativi. Inoltre, a questi soggetti è stato richiesto di sottoporsi mensilmente a un test PCR per il DNA dell'HBV. I partecipanti sierologicamente positivi per gli anticorpi dell'HCV possono essere arruolati anche se i risultati del test PCR per l'RNA dell'HCV sono negativi.
  5. Malattia del sistema nervoso centrale esistente o pregressa, come convulsioni, ischemia/sanguinamento cerebrovascolare, demenza, malattia cerebellare o qualsiasi malattia autoimmune correlata al sistema nervoso centrale.
  6. Malattie cardiache gravi, come aritmia incontrollata o sintomatica, insufficienza cardiaca congestizia o infarto del miocardio nei 6 mesi precedenti lo screening, o qualsiasi malattia cardiaca di grado 3 (moderata) o 4 (grave) (secondo il metodo di classificazione funzionale della New York Heart Society NYHA).
  7. Una storia di infarto miocardico, angioplastica o posizionamento di stent, angina pectoris instabile o altra malattia cardiaca clinicamente significativa nei 12 mesi precedenti l'arruolamento.
  8. Qualsiasi condizione medica che possa influenzare la valutazione della sicurezza o dell’efficacia.
  9. Hanno avuto reazioni di ipersensibilità gravi e rapide a uno qualsiasi dei farmaci da utilizzare in questo studio.
  10. Il vaccino vivo deve essere somministrato entro ≤ 6 settimane prima di iniziare il regime di pretrattamento.
  11. Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
  12. Soggetti maschi o femmine che non acconsentono a una contraccezione efficace dal momento in cui firmano il consenso informato fino a 6 mesi dopo aver completato la terapia con cellule immunitarie.
  13. I soggetti giudicati dallo sperimentatore hanno avuto difficoltà nel completare tutte le visite o le procedure richieste dal protocollo dello studio (comprese le visite di follow-up), o non erano sufficientemente conformi per partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Neuroblastoma recidivante o refrattario positivo a GD2
Infusione endovenosa divisa di cellule GD2-CAR-T [infusione progressiva della dose di (1-100)x10^6 cellule GD2-CAR-T/kg]

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: 24 mesi
Gli eventi avversi vengono valutati con CTCAE V4.03
24 mesi
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 24 mesi
ORR include CR, PR,MR.SD,PD.Risposta completa (CR)#Tutti i componenti CR.Risposta parziale (PR)#PR in almeno un componente e tutti gli altri componenti CR, malattia minima (midollo osseo), PR o meno coinvolto al basale. Risposta minore (MR)#PR o CR in almeno un componente ma almeno un altro componente con SD; nessun componente con PD. Malattia stabile (SD)#SD in un componente senza migliore della SD o non coinvolto al basale in qualsiasi altro componente, nessun componente con PD. Malattia progressiva (PD)#Qualsiasi componente con PD.
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 24 mesi
La PFS sarà valutata dall'infusione di cellule CAR-T alla progressione, alla morte o all'ultimo follow-up.
24 mesi
Durata della risposta globale (DOR)
Lasso di tempo: 24 mesi
La durata della risposta complessiva sarà valutata dall'infusione di cellule CAR-T alla progressione, alla morte o all'ultimo follow-up.
24 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 24 mesi
L'OS sarà valutata dall'infusione di cellule CAR-T fino alla morte o all'ultimo follow-up.
24 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La durata delle cellule T CAR in vivo
Lasso di tempo: 24 mesi
Il tempo di persistenza delle cellule CAR-T nel sangue e le copie delle cellule CAR-T
24 mesi
Espressione di citochine correlate a CAR-T
Lasso di tempo: 24 mesi
Espressione di citochine correlate a CAR-T.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Hai Yi, Ph.D, The General Hospital of Western Theater Command

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Yihai2024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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