Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv interaktivního videa na učení studentů ošetřovatelství v péči o antiembolické punčochy

5. června 2026 aktualizováno: Esra Cantürk

Vliv interaktivního videa vyvinutého pro péči o chirurgické pacienty nosící antiembolické punčochy na učení studentů ošetřovatelství: randomizovaná kontrolovaná experimentální studie

Tato studie bude provedena jako randomizovaná kontrolovaná studie s paralelním designem za účelem zjištění dopadu interaktivního videa vyvinutého pro péči o chirurgické pacienty nosící antiembolické punčochy na studijní výsledky studentů ošetřovatelství. Výzkumné hypotézy jsou následující: H0a: Mezi experimentální a kontrolní skupinou není významný rozdíl v úrovni znalostí souvisejících s antiembolickou péčí o punčochy. H0b: Mezi experimentální a kontrolní skupinou není žádný významný rozdíl v úrovních dovedností souvisejících s antiembolickou péčí o punčochy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie bude provedena pomocí randomizovaného kontrolovaného experimentálního designu se studenty třetího ročníku ošetřovatelství, kteří úspěšně dokončili druhý rok na veřejné univerzitě v provincii Turecko. Vzorek bude zahrnovat 60 studentů, z toho 30 v experimentální skupině a 30 v aktivní kontrolní skupině. Údaje budou shromažďovány pomocí formuláře studentských demografických charakteristik, formuláře pro hodnocení znalostí o péči o perioperační antiembolické punčochy, formuláře pro hodnocení dovedností aplikace perioperačních antiembolických punčoch a formuláře pro interaktivní hodnocení videa, které byly všechny vyvinuty výzkumníky na základě literaturu. Studie vyhodnotí dopad interaktivního videa vyvinutého pro péči o chirurgické pacienty nosící antiembolické punčochy na úroveň znalostí a dovedností studentů ošetřovatelství.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Hülya BULUT, Professor
  • Telefonní číslo: +90312 216 26 24
  • E-mail: bhulya@gazi.edu.tr

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turecko (Türkiye), 06490
        • Gazi University Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Akademický průměr studenta musí být vyšší než 2,00.
  • Student musí vlastnit chytrý telefon, tablet nebo notebook/stolní počítač schopný stáhnout video.
  • Student musí mít přístup k internetu.
  • Student musí být ochoten zúčastnit se studia dobrovolně.

Kritéria vyloučení:

  • Absolventi středních zdravotnických škol.
  • Studenti, kteří neuspěli v kurzu Ošetřovatelství u chirurgických nemocí.
  • Studenti, kteří se neúčastnili žádné z fází studie.
  • Studenti, kteří se dobrovolně rozhodnou ze studia odstoupit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina interaktivních videí
Jiný: Interaktivní videovzdělávání
Poté, co jsou účastníci informováni o studii, budou identifikováni způsobilí jedinci (na základě kritérií pro zařazení a vyloučení). Ze studentů považovaných za způsobilé pro studijní skupinu bude 60 studentů vybráno pomocí jednoduché metody náhodného výběru nezávislým statistikem. Informovaný souhlas bude získán od studentů, kteří souhlasí s účastí ve studii. Zpočátku bude proveden předtest pro 60 vybraných studentů. Po předběžném testu budou studenti náhodně rozděleni do experimentálních a aktivních kontrolních skupin pomocí jednoduché randomizační metody. Výzkumník poskytne interaktivní video studentům v experimentální skupině. Po jednom týdnu interaktivního videoškolení pro experimentální skupinu bude všem studentům zadán post-test.
Aktivní komparátor: Ovládání: Skupina neinteraktivních videí
Jiný: Neinteraktivní videovzdělávání
Poté, co jsou účastníci informováni o studii, budou identifikováni způsobilí jedinci (na základě kritérií pro zařazení a vyloučení). Ze studentů považovaných za způsobilé pro studijní skupinu bude 60 studentů vybráno pomocí jednoduché metody náhodného výběru nezávislým statistikem. Informovaný souhlas bude získán od studentů, kteří souhlasí s účastí ve studii. Zpočátku bude proveden předtest pro 60 vybraných studentů. Po předběžném testu bude 60 studentů náhodně rozděleno do experimentální a aktivní kontrolní skupiny pomocí jednoduché randomizační metody. Výzkumník poskytne neinteraktivní video studentům v aktivní kontrolní skupině. Po týdnu sledování neinteraktivního videa bude všem studentům zadán post-test.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň dovedností v péči o peroperační antiembolické punčochy
Časové okno: Od zápisu do ukončení intervence ve 2 týdnech
Formulář pro hodnocení dovedností aplikace peroperační antiembolické punčochy se skládá z 22 položek. Tento formulář byl vyvinut výzkumníky na základě literatury. Během vývoje formuláře pro hodnocení dovedností byly požadovány odborné posudky, aby se zvýšila obsahová validita. V položce číslo osm jsou kroky neurovaskulárního hodnocení rozděleny do sedmi podkroků a v položce číslo 21 jsou situace k zaznamenání do pozorovacího formuláře pro antiembolické punčochy rozděleny do čtyř podkategorií. Pokud žák nějakou dovednost neprovede, obdrží skóre nula (0), a pokud je proveden správně, obdrží skóre jedna (1). Nejnižší skóre, které může student získat, je 0 a nejvyšší skóre je 31. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Od zápisu do ukončení intervence ve 2 týdnech
Úroveň znalostí týkající se péče o antiembolické punčochy v perioperačním období
Časové okno: Od zápisu do konce intervence po 2 týdnech
Formulář pro hodnocení znalostí o péči o perioperační protisrážlivé punčochy obsahuje 18 otázek s výběrem odpovědí. Výzkumníci vyvinuli otázky pro hodnocení znalostí o péči o perioperační protisrážlivé punčochy na základě odborné literatury. Každá otázka má pouze jednu správnou odpověď. Při vývoji testu znalostí byly vyžádány odborné posudky za účelem zvýšení validity obsahu. Průměrná obtížnost položek testu byla zjištěna na úrovni 0,498. Ideální výsledek by měl průměrnou obtížnost položek 0,50. Průměrný diskriminační index položek testu byl stanoven na 0,431. Hodnota vyšší než 0,35 znamená, že test má vynikající diskriminační schopnost, což znamená, že je vysoce diskriminační. Test znalostí bude hodnocen na stupnici do 100 bodů, přičemž každá správná odpověď má hodnotu 5,5 bodu. Minimální hodnota je 0 a maximální hodnota je 99. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Od zápisu do konce intervence po 2 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Názory experimentální skupiny na interaktivní video.
Časové okno: Po dokončení zásahu
Interaktivní video hodnotící formulář o perioperační antiembolizační péči o punčochy zahrnuje průzkum navržený na základě literatury, který má posoudit názory studentů v experimentální skupině na interaktivní video. V první části formuláře jsou prostřednictvím otevřených otázek zkoumány pozitivní a negativní názory studentů na interaktivní videohru. Druhá část obsahuje celkem 16 položek, přičemž 13 položek se týká použitelnosti interaktivní videohry a tři položky související s její použitelností. Studenti vyhodnotí hru tak, že každé položce přidělí skóre mezi jednou (1) a pěti (5). Minimální skóre je 16 a maximální skóre je 80. Vyšší skóre znamená lepší výsledek. Tento formulář vyplní studenti v experimentální skupině po provedení závěrečného hodnocení dovedností.
Po dokončení zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Esra Cantürk

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 26.11.2024-E.1101844

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení