Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv akutní suplementace ketonmonoesterem na oxidaci glukózy během cvičení (KETONE)

19. září 2025 aktualizováno: Maastricht University Medical Center

Vliv akutní suplementace ketonmonoesterem na oxidaci glukózy během cvičení prováděného s vysokou mírou příjmu sacharidů u trénovaných cyklistů

Účelem této studie je prozkoumat vliv exogenní suplementace ketolátek na metabolismus sacharidů během cvičení. V randomizované, zkřížené a dvojitě zaslepené studii 20 vytrvalostně trénovaných dospělých mužů a žen ve věku 18-50 let přijme sacharidy buď s ketonmonoesterovým doplňkem před a v průběhu 3hodinového cvičení, nebo sacharidy s odpovídající příchutí. placebo bez ketonů. Hlavním cílem této studie je porovnat rychlost oxidace exogenních sacharidů během cvičení mezi podmínkami ketonmonoesteru a placeba.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
27

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Holandsko
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandsko, 6229ER
        • Nábor
        • Maastricht University Medical Center+
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Philippe Pinckaers, MSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 18-50 let věku
  • Trénovaný cyklista/triatlonista (VO2peak > 55 ml/kg/min pro muže a >48 ml/mg/min pro ženy)
  • Zdravý podle anamnézy a úsudku zkoušejícího/lékaře
  • Po udělení písemného informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Použití léků, které by mohly ovlivnit výsledky studie a/nebo interferovat s očekávaným mechanismem účinku ketonových doplňků (např. Chronické užívání léků potlačujících žaludeční kyselinu, statiny, kortikosteroidy)
  • Kouření
  • Diagnostikované akutní nebo chronické zdravotní stavy, které by podle názoru zkoušejícího mohly ovlivnit výsledky studie (např. diabetes mellitus)
  • Diagnostikované poruchy pohybového aparátu
  • Dodržování diety s omezením sacharidů
  • Účast na jiné studii ve stejnou dobu
  • Darování krve během 2 měsíců před první experimentální zkouškou
  • Darování plazmy během 2 týdnů před první experimentální zkouškou
  • Muži: VO2peak <55 ml/min/kg tělesné hmotnosti
  • Ženy: VO2peak <48 ml/min/kg tělesné hmotnosti
  • Samice: březost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: CHO+KETON
Intervenční nápoj s monoesterem glukózy + ketonu
Doplněk stravy: CHO+KETON
Sportovní nápoj obsahující monoestery glukózy a ketonů
Komparátor placeba: CHO+PLACEBO
Placebo nápoj s glukózou + placebo
Doplněk stravy: CHO+PLACEBO
Sportovní nápoj obsahující glukózu a placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost oxidace exogenních sacharidů
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Rychlost exogenní oxidace sacharidů během cvičení měřená obohacením o 13C v dechu. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost vymizení endogenních sacharidů
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Rychlost vymizení endogenních sacharidů během cvičení měřená metodou stabilního izotopového indikátoru. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení
Rychlost mizení exogenních sacharidů
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Rychlost vymizení exogenních sacharidů během cvičení měřená metodou stabilního izotopového indikátoru. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení
Celková míra vymizení sacharidů
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Celková míra vymizení sacharidů během cvičení měřená metodou stabilního izotopového indikátoru. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení
Míra výskytu exogenních sacharidů
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Míra výskytu exogenních sacharidů během cvičení měřená metodou stabilního izotopového indikátoru. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení
Rychlost výskytu endogenních sacharidů
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Rychlost výskytu endogenních sacharidů během cvičení měřená metodou stabilního izotopového indikátoru. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení
Celková míra vzhledu sacharidů
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Celková míra výskytu sacharidů během cvičení měřená metodou stabilního izotopového indikátoru. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení
Obohacení glukózy v plazmě během cvičení
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Obohacení glukózy v plazmě během cvičení měřené metodou stabilního izotopového indikátoru. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková oxidace sacharidů
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Celková oxidace sacharidů během cvičení, měřená nepřímo pomocí tradičních stechiometrických výpočtů oxidace sacharidů. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení
Krevní parametry
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Koncentrace glukózy, inzulínu, glycerolu, volných mastných kyselin a ketolátek v plazmě (včetně oblasti pod křivkou) po požití nápoje. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení
Ekonomika cvičení při jízdě na kole
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Ekonomika cvičení během cvičení. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO bude určen na základě množství práce vykonané během cyklistiky (pracovní zátěž) a množství energetického výdeje měřeného nepřímou kalorimetrií.
Akutní: během 3 hodin cvičení
Cvičení srdeční frekvence
Časové okno: Akutní: během 3 hodin cvičení
Srdeční frekvence během cvičení. Stav CHO+KETONE vs. CHO+PLACEBO
Akutní: během 3 hodin cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Maastricht University Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • METC 23-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje budou zpřístupněny na vyžádání

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení