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L'effetto della supplementazione acuta di monoestere chetonico sull'ossidazione del glucosio durante l'esercizio (KETONE)

19 settembre 2025 aggiornato da: Maastricht University Medical Center

L'effetto della supplementazione acuta di monoestere chetonico sull'ossidazione del glucosio durante l'esercizio eseguito con tassi elevati di ingestione di carboidrati in ciclisti allenati

Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto dell'integrazione corporea di chetoni esogeni sul metabolismo dei carboidrati durante l'esercizio. In uno studio randomizzato, crossover e in doppio cieco, 20 uomini e donne adulti allenati di resistenza di età compresa tra 18 e 50 anni, ingeriranno carboidrati con un integratore di monoestere chetonico prima e durante una sessione di allenamento di 3 ore o carboidrati con un sapore abbinato placebo privo di chetoni. Lo scopo principale di questo studio è confrontare i tassi di ossidazione dei carboidrati esogeni durante l'esercizio tra le condizioni del monoestere chetonico e del placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda, 6229ER
        • Reclutamento
        • Maastricht University Medical Center+
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Philippe Pinckaers, MSc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 18-50 anni
  • Ciclista/triatleta allenato (VO2peak > 55 ml/kg/min per i maschi e >48 ml/mg/min per le femmine)
  • Sano secondo l'anamnesi e il giudizio dello sperimentatore/medico
  • Avendo dato il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Uso di farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio e/o interferire con il meccanismo d'azione previsto degli integratori chetonici (ad es. Uso cronico di farmaci che sopprimono l’acidità gastrica, statine, corticosteroidi)
  • Fumare
  • Condizioni mediche acute o croniche diagnosticate che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero influire sui risultati dello studio (ad es. diabete mellito)
  • Disturbi muscoloscheletrici diagnosticati
  • Aderendo ad una dieta restrittiva di carboidrati
  • Partecipazione ad un altro studio contemporaneamente
  • Donazione di sangue nei 2 mesi precedenti la prima prova sperimentale
  • Donazione di plasma nelle 2 settimane precedenti la prima prova sperimentale
  • Maschi: VO2picco <55 ml/min/kg di massa corporea
  • Femmine: VO2picco <48 ml/min/kg di massa corporea
  • Femmine: gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: CHO+CHETONE
Bevanda interventistica con glucosio + chetone monoestere
Integratore alimentare: CHO+CHETONE
Bevanda sportiva contenente monoesteri di glucosio e chetoni
Comparatore placebo: CHO+PLACEBO
Bevanda placebo con glucosio + placebo
Integratore alimentare: CHO+PLACEBO
Bevanda sportiva contenente glucosio e placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ossidazione dei carboidrati esogeni
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di ossidazione dei carboidrati esogeni durante l'esercizio misurato mediante arricchimento di 13C nel respiro. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di scomparsa dei carboidrati endogeni
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di scomparsa dei carboidrati endogeni durante l'esercizio misurato mediante la metodologia del tracciante isotopico stabile. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di scomparsa dei carboidrati esogeni
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di scomparsa dei carboidrati esogeni durante l'esercizio misurato mediante la metodologia del tracciante isotopico stabile. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di scomparsa totale dei carboidrati
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di scomparsa totale dei carboidrati durante l'esercizio misurato mediante la metodologia del tracciante isotopico stabile. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di comparsa dei carboidrati esogeni
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di comparsa di carboidrati esogeni durante l'esercizio misurato mediante la metodologia del tracciante isotopico stabile. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di comparsa dei carboidrati endogeni
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di comparsa di carboidrati endogeni durante l'esercizio misurato mediante la metodologia del tracciante isotopico stabile. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso di comparsa totale dei carboidrati
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Tasso totale di comparsa dei carboidrati durante l'esercizio misurato mediante la metodologia del tracciante isotopico stabile. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Arricchimenti di glucosio plasmatico durante l'esercizio
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Arricchimenti di glucosio plasmatico durante l'esercizio misurati mediante la metodologia del tracciante isotopico stabile. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ossidazione totale dei carboidrati
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Ossidazione totale dei carboidrati durante l'esercizio, misurata indirettamente utilizzando i tradizionali calcoli stechiometrici dell'ossidazione dei carboidrati. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Parametri del sangue
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Concentrazioni di glucosio plasmatico, insulina, glicerolo, acidi grassi liberi e corpi chetonici (inclusa l'area sotto la curva) dopo l'ingestione di bevande. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Economia dell'esercizio durante il ciclismo
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Economia dell'esercizio durante la prova di esercizio. La condizione CHO+KETONE vs CHO+PLACEBO sarà determinata in base alla quantità di lavoro svolto durante il ciclismo (carico di lavoro) e alla quantità di dispendio energetico misurato mediante calorimetria indiretta.
Acuto: durante 3 ore di esercizio
Esercita la frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Acuto: durante 3 ore di esercizio
Frequenza cardiaca durante l'esercizio. Condizione CHO+CHETONE vs CHO+PLACEBO
Acuto: durante 3 ore di esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Maastricht University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • METC 23-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati saranno resi disponibili su richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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