Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky cvičení nebo tejpování na bolest, funkci, rozsah pohybu, sílu a kyfózu u syndromu subakromiální bolesti

31. srpna 2025 aktualizováno: Sevtap Günay

Účinky přidání cvičení prodlužování hrudníku nebo hrudního kinesio tapingu ke cvičením ramen na bolest, funkci, rozsah pohybu, sílu a hrudní kyfózu u dospělých se syndromem subakromiální bolesti

Účastníci se syndromem subakromiální bolesti podstoupili cvičení ramen. Kromě cvičení skupina A absolvovala cvičení prodlužování hrudníku a skupina B kinesio tejping. Všechna cvičení byla prováděna pět dní v týdnu po dobu tří týdnů. Cvičení prodlužování hrudníku bylo prováděno jednou týdně a zůstalo na místě po dobu 5 dnů. Hodnocení byla provedena jeden až tři dny před a jeden až tři dny po třítýdenním cvičebním programu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Sedmdesát pět dospělých se syndromem subakromiální bolesti bylo randomizováno do tří skupin. Skupina A a skupina B kromě cvičení ramen absolvovaly cvičení prodlužování hrudníku a kinesiotaping hrudníku, zatímco skupina C dostávala pouze cvičení ramen. Všechna cvičení byla prováděna pět dní v týdnu po dobu tří týdnů. Cvičení prodlužování hrudníku bylo aplikováno jednou týdně a zůstalo na místě po dobu 5 dnů. Hodnocení se provádělo jeden až tři dny před a jeden až tři dny po třítýdenním cvičebním programu. Hodnotila se intenzita bolesti v rameni, práh tlakové bolesti (PPT) horního trapézu a velkého prsního svalu, vlastní funkce a zdravotní stav, aktivní rozsah pohybu (AROM) a izometrická síla ramene.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
75

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Izmir, Turecko (Türkiye)
        • Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Bolest ramene po dobu nejméně 6 týdnů
  • Zhoršení bolesti ramene s odporovými pohyby ramene

Kritéria vyloučení:

  • Ti, u kterých došlo k prasknutí rotátorové manžety v plné tloušťce
  • Ti, kteří měli předchozí operaci ramene
  • Ti, kteří mají operaci krční nebo hrudní páteře
  • Ti, kteří mají v anamnéze zánětlivé onemocnění nebo rakovinu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina A
Kromě cviků na ramena byly prováděny cviky na protažení hrudníku.
Jiný: Cvičení na ramena + Cvičení prodlužování hrudníku
Cvičení ramen a extenze hrudníku byly prováděny 5 dní v týdnu po dobu 3 týdnů.
Aktivní komparátor: Skupina B
Kromě cviků na ramena byl aplikován kinesio taping.
Jiný: Cvičení na ramena + hrudní kinesio tejping
Kromě cviků na ramena byl aplikován hrudní kinesio taping. Cvičení ramen se provádělo 5 dní v týdnu po dobu 3 týdnů. TKT byl aplikován jednou týdně a zůstal na místě po dobu 5 dnů.
Aktivní komparátor: Skupina C
Prováděly se pouze cviky na ramena.
Jiný: Cvičení na ramena
Byly provedeny cviky na ramena. Byly prováděny 5 dní v týdnu po dobu 3 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení funkce ramen
Časové okno: Na začátku a po 3 týdnech
K posouzení stavu byl použit Dotazník postižení paže, ramene a ruky. Jedná se o dotazník používaný k hodnocení funkčního stavu horních končetin. Dotazník se skládá ze tří částí a osoba označí příslušnou odpověď na každou otázku systémem Likert bodem 5 (1: žádná obtížnost, 2: mírná obtížnost, 3: střední obtížnost, 4: extrémní obtížnost, 5: zcela nelze udělat). Podle výsledku dotazníku DASH; z každé sekce se získá výsledek mezi 0-100.
Na začátku a po 3 týdnech
Hodnocení svalové síly
Časové okno: Na začátku a po 3 týdnech
Svalová síla bude měřena digitálním ručním dynamometrem. Bude provedeno měření svalové síly flexe, extenze abdukce, addukce, vnější a vnitřní rotace pohybů. Měření provedená dynamometrem budou založena na testovacích pozicích jemných svalů a metodě definované Lovettem. Testy se budou opakovat třikrát a mezi opakováními bude alespoň minuta odpočinku. Jako výsledek bylo přijato nejvyšší ze 3 opakování.
Na začátku a po 3 týdnech
Hodnocení hrudní kyfózy
Časové okno: Na začátku a po 3 týdnech
Pro měření hrudní kyfózy byly na T1-T2 a T12-L1 umístěny sklonoměry k provedení vyhodnocení.
Na začátku a po 3 týdnech
Hodnocení prahu tlakové bolesti
Časové okno: Na začátku a po 3 týdnech
Měření tlakového prahu bolesti bylo měřeno algometrem. Algometry jsou zařízení, které lze použít k definování tlaku a prahu tlakové bolesti. Byly hodnoceny m. trapezius a velký prsní sval.
Na začátku a po 3 týdnech
Hodnocení kvality života
Časové okno: Na začátku a po 3 týdnech
Kvalita života související se zdravím (SF-36) byla hodnocena pomocí dotazníku. Skládá se celkem z 36 položek a má osm dílčích parametrů. Těchto osm dílčích parametrů se skládá z fyzické funkce, bolesti, sociální funkce, omezení fyzické role, duševního zdraví, omezení emoční role, vitality a obecných zdravotních parametrů. Subškály jsou hodnoceny mezi 0-100 a zvýšení o 26 bodů znamená zvýšení kvality života.
Na začátku a po 3 týdnech
Posouzení intenzity bolesti
Časové okno: Na začátku a po 3 týdnech
Byl vyhodnocen pomocí vizuální analogové stupnice. Měřítko je mezi 0 a 10 body a rostoucí počet naznačuje zvýšenou intenzitu bolesti.
Na začátku a po 3 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sevtap Günay

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Vrchní vyšetřovatel: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studijní židle: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
6. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • KatipCelebiUniversity

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení