Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń lub oklejania na ból, funkcję, zakres ruchu, siłę i kifozę w zespole bólu podbarkowego

31 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Sevtap Günay

Wpływ dodania ćwiczeń wyprostu klatki piersiowej lub kinesiotapingu klatki piersiowej do ćwiczeń barków na ból, funkcjonowanie, zakres ruchu, siłę i kifozę piersiową u dorosłych z zespołem bólu podbarkowego

Uczestnicy z zespołem bólu podbarkowego przeszli ćwiczenia barków. Oprócz ćwiczeń grupa A otrzymała ćwiczenia prostowania klatki piersiowej, a grupa B kinesiotaping. Wszystkie ćwiczenia wykonywano pięć dni w tygodniu przez trzy tygodnie. Ćwiczenia wyprostu klatki piersiowej wykonywano raz w tygodniu i pozostawały w miejscu przez 5 dni. Oceny przeprowadzono od jednego do trzech dni przed i od jednego do trzech dni po trzytygodniowym programie ćwiczeń.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Siedemdziesięciu pięciu dorosłych z zespołem bólu podbarkowego przydzielono losowo do trzech grup. Grupa A i Grupa B oprócz ćwiczeń ramion wykonywały odpowiednio ćwiczenia wyprostu klatki piersiowej i kinesiotaping klatki piersiowej, podczas gdy grupa C wykonywała tylko ćwiczenia ramion. Wszystkie ćwiczenia wykonywano pięć dni w tygodniu przez trzy tygodnie. Raz w tygodniu stosowano ćwiczenia wyprostu klatki piersiowej i utrzymywano je przez 5 dni. Oceny przeprowadzono od jednego do trzech dni przed i od jednego do trzech dni po trzytygodniowym programie ćwiczeń. Oceniano intensywność bólu barku, próg bólu ciśnieniowego (PPT) górnego mięśnia czworobocznego i mięśnia piersiowego większego, ocenianą przez pacjenta funkcję i stan zdrowia, aktywny zakres ruchu (AROM) oraz siłę izometryczną barku.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
75

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Izmir, Turcja (Türkiye)
        • Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ból barku utrzymujący się przez co najmniej 6 tygodni
  • Nasilenie bólu barku przy opornych ruchach barków

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z pęknięciem stożka rotatorów na całej grubości
  • Osoby, które przeszły wcześniej operację barku
  • Osoby, które przeszły operację kręgosłupa szyjnego lub piersiowego
  • Osoby, u których w przeszłości występowały choroby zapalne lub nowotwory

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Grupa A
Oprócz ćwiczeń barków wykonywano ćwiczenia wyprostu klatki piersiowej.
Inny: Ćwiczenia barków + ćwiczenia wyprostu klatki piersiowej
Ćwiczenia ramion i ćwiczenia wyprostu klatki piersiowej wykonywano 5 dni w tygodniu przez 3 tygodnie.
Aktywny komparator: Grupa B
Oprócz ćwiczeń barków zastosowano kinesiotaping.
Inny: Ćwiczenia barków + Kinesiotaping klatki piersiowej
Oprócz ćwiczeń barków zastosowano kinesiotaping klatki piersiowej. Ćwiczenia barków wykonywano 5 dni w tygodniu przez 3 tygodnie. TKT nakładano raz w tygodniu i pozostawał na miejscu przez 5 dni.
Aktywny komparator: Grupa C
Wykonywane były wyłącznie ćwiczenia barków.
Inny: Ćwiczenia barków
Wykonano ćwiczenia barków. Wykonywano je 5 dni w tygodniu przez 3 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena funkcji barku
Ramy czasowe: Na początku i po 3 tygodniach
Do oceny stanu zdrowia wykorzystano Kwestionariusz Niepełnosprawności Ramion, Ramion i Dłoni. Jest to kwestionariusz służący do oceny stanu funkcji kończyny górnej. Kwestionariusz składa się z trzech części, a osoba zaznacza właściwą odpowiedź na każde pytanie w systemie Likerta z wynikiem 5 (1: brak trudności, 2: umiarkowana trudność, 3: umiarkowana trudność, 4: ekstremalna trudność, 5: całkowicie nie da się tego zrobić). Według wyniku ankiety DASH; z każdej sekcji uzyskuje się wynik w zakresie 0–100.
Na początku i po 3 tygodniach
Ocena siły mięśni
Ramy czasowe: Na początku i po 3 tygodniach
Siła mięśni będzie mierzona za pomocą cyfrowego dynamometru ręcznego. Wykonane zostaną pomiary siły mięśni w zakresie zgięcia, wyprostu, odwiedzenia, przywodzenia oraz rotacji zewnętrznej i wewnętrznej. Pomiary wykonane za pomocą dynamometru będą opierać się na pozycjach testowych mięśni drobnych i metodzie określonej przez Lovetta. Testy będą powtarzane trzykrotnie, a pomiędzy powtórzeniami będzie zapewniona przynajmniej minuta odpoczynku. Za wynik przyjęto najwyższe z 3 powtórzeń.
Na początku i po 3 tygodniach
Ocena kifozy piersiowej
Ramy czasowe: Na początku i po 3 tygodniach
Do pomiaru kifozy piersiowej, w celu przeprowadzenia oceny, w punktach T1-T2 i T12-L1 umieszczono inklinometry.
Na początku i po 3 tygodniach
Ocena progu bólu uciskowego
Ramy czasowe: Na początku i po 3 tygodniach
Pomiar progu bólu uciskowego mierzono za pomocą algometru. Algometry to urządzenia, za pomocą których można określić ciśnienie i próg bólu uciskowego. Ocenie poddano mięśnie czworoboczne górne i piersiowe większe.
Na początku i po 3 tygodniach
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Na początku i po 3 tygodniach
Za pomocą kwestionariusza oceniano jakość życia związaną ze stanem zdrowia (SF-36). Składa się łącznie z 36 pozycji i ośmiu podparametrów. Na te osiem podparametrów składają się funkcje fizyczne, ból, funkcje społeczne, ograniczenia w rolach fizycznych, zdrowie psychiczne, ograniczenia w rolach emocjonalnych, witalność i parametry ogólnego stanu zdrowia. Podskale punktowane są w przedziale 0-100, a wzrost o 26 punktów oznacza wzrost jakości życia.
Na początku i po 3 tygodniach
Ocena intensywności bólu
Ramy czasowe: Na początku i po 3 tygodniach
Został oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej. Skala wynosi od 0 do 10 punktów, a rosnąca liczba wskazuje na zwiększoną intensywność bólu.
Na początku i po 3 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sevtap Günay

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Główny śledczy: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Krzesło do nauki: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
6 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
6 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
10 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KatipCelebiUniversity

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami