Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af træning eller taping på smerte, funktion, bevægelsesområde, styrke og kyfose ved subakromialt smertesyndrom

31. august 2025 opdateret af: Sevtap Günay

Effekter af at tilføje thoraxekstensionsøvelser eller thorax kinesio-taping til skulderøvelser på smerter, funktion, bevægelsesområde, styrke og thoraxkyfose hos voksne med subakromielt smertesyndrom

Deltagere med subakromielt smertesyndrom gennemgik skulderøvelser. Udover øvelserne fik gruppe A thoraxekstensionsøvelse og gruppe B fik kinesiotaping. Alle øvelser blev udført fem dage om ugen i tre uger. Thorax forlængelsesøvelse blev udført en gang om ugen og forblev på plads i 5 dage. Evalueringer blev udført en til tre dage før og en til tre dage efter det tre-ugers træningsprogram.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

75 voksne med subakromielt smertesyndrom blev randomiseret i tre grupper. Gruppe A og gruppe B modtog henholdsvis thorakextensionsøvelse og thorakal kinesiotaping ud over skuldertræning, mens gruppe C kun modtog skuldermotion. Alle øvelser blev udført fem dage om ugen i tre uger. Thoracal forlængelsesøvelse blev påført en gang om ugen og forblev på plads i 5 dage. Evalueringer blev udført en til tre dage før og en til tre dage efter det tre-ugers træningsprogram. Skuldersmerteintensitet, tryksmertetærskel (PPT) i øvre trapezius og pectoralis major, selvrapporteret funktion og helbredsstatus, aktivt bevægeudslag (AROM) og isometrisk styrke i skulderen blev vurderet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
75

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Izmir, Tyrkiet (Türkiye)
        • Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har skuldersmerter i mindst 6 uger
  • Forværring af skuldersmerter med modstandsdygtige skulderbevægelser

Ekskluderingskriterier:

  • Dem med rotatormanchet i fuld tykkelse brister
  • Dem, der tidligere har fået foretaget en skulderoperation
  • Dem, der har fået foretaget cervikal- eller thoraxrygsøjleoperationer
  • Dem med en historie med inflammatorisk sygdom eller kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Gruppe A
Ud over skulderøvelser blev der udført thoraxekstensionsøvelser.
Andet: Skulderøvelser + Thoraxekstensionsøvelse
Skulderøvelser og thoraxudvidelsesøvelser blev udført 5 dage om ugen i 3 uger.
Aktiv komparator: Gruppe B
Ud over skulderøvelser blev der anvendt kinesio taping.
Andet: Skulderøvelser + Thoracic kinesio taping
Ud over skulderøvelser blev der anvendt thorax kinesiotaping. Skulderøvelser blev udført 5 dage om ugen i 3 uger. TKT blev påført en gang om ugen og forblev på plads i 5 dage.
Aktiv komparator: Gruppe C
Kun skulderøvelser blev udført.
Andet: Skulderøvelser
Der blev udført skulderøvelser. De blev udført 5 dage om ugen i 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderfunktion vurdering
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Spørgeskemaet Handicap af arm, skulder og hånd blev brugt til at vurdere tilstanden. Det er et spørgeskema, der bruges til at evaluere funktionsstatus for øvre ekstremiteter. Spørgeskemaet består af tre sektioner, og personen markerer det passende svar for hvert spørgsmål på Likert-systemet med en score på 5 (1: ingen sværhedsgrad, 2: let svær, 3: moderat svær, 4: ekstrem svær, 5: fuldstændig. ude af stand til at gøre). Ifølge DASH spørgeskemaresultatet; et resultat mellem 0-100 opnås fra hvert afsnit.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af muskelstyrke
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Muskelstyrken vil blive målt med et digitalt hånddynamometer. Der vil blive foretaget muskelstyrkemålinger af forsøgspersonernes fleksion, ekstensionsabduktion, adduktion, ydre og indre rotationsbevægelser. Målingerne foretaget med dynamometeret vil være baseret på de fine muskeltestpositioner og metode defineret af Lovett. Testene vil blive gentaget tre gange, og der vil blive givet mindst et minuts hvile mellem gentagelserne. Den højeste af de 3 gentagelser blev accepteret som resultat.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af thorax kyfose
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Til måling af thoraxkyfose blev inklinometre placeret ved T1-T2 og T12-L1 for at udføre evalueringen.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af tryksmertetærskel
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Måling af tryksmertetærskel blev målt med en algometeranordning. Algometre er en enhed, der kan bruges til at definere tryk og tryk smertetærskel. Øvre trapezius og pectoralis major muskler blev evalueret.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af livskvalitet
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet (SF-36) blev vurderet med spørgeskemaet. Den består af 36 elementer i alt og har otte underparametre. Disse otte underparametre består af fysisk funktion, smerte, social funktion, fysiske rollebegrænsninger, mental sundhed, følelsesmæssige rollebegrænsninger, vitalitet og generelle sundhedsparametre. Underskalaerne scores mellem 0-100 og en stigning på 26 point indikerer en stigning i livskvaliteten.
I begyndelsen og efter 3 uger
Vurdering af smerteintensitet
Tidsramme: I begyndelsen og efter 3 uger
Det blev evalueret ved hjælp af en visuel analog skala. Skalaen er mellem 0 og 10 point, og stigende antal indikerer øget smerteintensitet.
I begyndelsen og efter 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sevtap Günay

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Ledende efterforsker: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studiestol: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KatipCelebiUniversity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger