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Auswirkungen von körperlicher Betätigung oder Taping auf Schmerzen, Funktion, Bewegungsumfang, Kraft und Kyphose beim subakromialen Schmerzsyndrom

31. August 2025 aktualisiert von: Sevtap Günay

Auswirkungen des Hinzufügens von Bruststreckübungen oder Brust-Kinesio-Taping zu Schulterübungen auf Schmerzen, Funktion, Bewegungsumfang, Kraft und Brustkyphose bei Erwachsenen mit subakromialem Schmerzsyndrom

Teilnehmer mit subakromialem Schmerzsyndrom absolvierten Schulterübungen. Zusätzlich zu den Übungen erhielt Gruppe A eine Bruststreckübung und Gruppe B Kinesio-Taping. Alle Übungen wurden drei Wochen lang fünf Tage pro Woche durchgeführt. Die Bruststreckübung wurde einmal pro Woche durchgeführt und blieb 5 Tage lang an Ort und Stelle. Die Auswertungen erfolgten ein bis drei Tage vor und ein bis drei Tage nach dem dreiwöchigen Trainingsprogramm.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

75 Erwachsene mit subakromialem Schmerzsyndrom wurden randomisiert in drei Gruppen eingeteilt. Gruppe A und Gruppe B erhielten jeweils zusätzlich zur Schulterübung Bruststreckübungen und Brustkinesiotaping, während Gruppe C nur Schulterübungen erhielt. Alle Übungen wurden drei Wochen lang an fünf Tagen in der Woche durchgeführt. Die Übung zur Bruststreckung wurde einmal pro Woche durchgeführt und blieb 5 Tage lang an Ort und Stelle. Die Beurteilungen wurden ein bis drei Tage vor und ein bis drei Tage nach dem dreiwöchigen Trainingsprogramm durchgeführt. Bewertet wurden die Intensität der Schulterschmerzen, die Druckschmerzschwelle (PPT) des oberen Trapezius und des großen Brustmuskels, die selbstberichtete Funktion und der Gesundheitszustand, der aktive Bewegungsbereich (AROM) und die isometrische Kraft der Schulter.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
75

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Izmir, Türkei (türkiye)
        • Izmir Bakircay University Cigli Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Habe seit mindestens 6 Wochen Schulterschmerzen
  • Verschlimmerung der Schulterschmerzen durch Widerstand gegen Schulterbewegungen

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen mit einer Ruptur der Rotatorenmanschette in voller Dicke
  • Diejenigen, die sich zuvor einer Schulteroperation unterzogen haben
  • Diejenigen, die sich einer Operation an der Hals- oder Brustwirbelsäule unterzogen haben
  • Personen mit einer Vorgeschichte von entzündlichen Erkrankungen oder Krebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gruppe A
Zusätzlich zu den Schulterübungen wurden Übungen zur Bruststreckung durchgeführt.
Sonstiges: Schulterübungen + Bruststreckübung
Schulterübungen und Übungen zur Bruststreckung wurden 3 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche durchgeführt.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Zusätzlich zu den Schulterübungen kam Kinesio-Taping zum Einsatz.
Sonstiges: Schulterübungen + Brust-Kinesio-Taping
Zusätzlich zu den Schulterübungen wurde Brust-Kinesio-Taping angewendet. Schulterübungen wurden 3 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche durchgeführt. TKT wurde einmal pro Woche angewendet und blieb 5 Tage lang an Ort und Stelle.
Aktiver Komparator: Gruppe C
Es wurden nur Schulterübungen durchgeführt.
Sonstiges: Schulterübungen
Es wurden Schulterübungen durchgeführt. Sie wurden 3 Wochen lang an 5 Tagen in der Woche durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Schulterfunktion
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Zur Beurteilung des Zustands wurde der Fragebogen zu Arm-, Schulter- und Handbehinderungen herangezogen. Dabei handelt es sich um einen Fragebogen zur Beurteilung des Funktionsstatus der oberen Extremitäten. Der Fragebogen besteht aus drei Abschnitten, und die Person markiert die passende Antwort für jede Frage im Likert-System mit einer Punktzahl von 5 (1: keine Schwierigkeit, 2: leichte Schwierigkeit, 3: mäßige Schwierigkeit, 4: extreme Schwierigkeit, 5: vollständig). nicht möglich). Laut dem Ergebnis des DASH-Fragebogens; Für jeden Abschnitt wird ein Ergebnis zwischen 0 und 100 erhalten.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Beurteilung der Muskelkraft
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Die Muskelkraft wird mit einem digitalen Handdynamometer gemessen. Es werden Muskelkraftmessungen der Beugungs-, Streck-, Abduktions-, Adduktions-, Außen- und Innenrotationsbewegungen der Probanden durchgeführt. Die mit dem Dynamometer durchgeführten Messungen basieren auf den von Lovett definierten Feinmuskeltestpositionen und der Methode. Die Tests werden dreimal wiederholt und zwischen den Wiederholungen wird mindestens eine Minute Pause eingelegt. Als Ergebnis wurde die höchste der 3 Wiederholungen angenommen.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Beurteilung der Brustkyphose
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Zur Messung der Brustkyphose wurden Neigungsmesser bei T1-T2 und T12-L1 platziert, um die Auswertung durchzuführen.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Beurteilung der Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Die Messung der Druckschmerzschwelle wurde mit einem Algometer durchgeführt. Algometer sind Geräte, mit denen sich Druck und Druckschmerzschwelle bestimmen lassen. Die oberen Muskeln des Trapezius und des großen Brustmuskels wurden untersucht.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Beurteilung der Lebensqualität
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 3 Wochen
Mit dem Fragebogen wurde die gesundheitsbezogene Lebensqualität (SF-36) erfasst. Es besteht insgesamt aus 36 Elementen und verfügt über acht Unterparameter. Diese acht Unterparameter bestehen aus körperlicher Funktion, Schmerz, sozialer Funktion, körperlichen Rolleneinschränkungen, psychischer Gesundheit, emotionalen Rolleneinschränkungen, Vitalität und allgemeinen Gesundheitsparametern. Die Subskalen werden mit Werten zwischen 0 und 100 bewertet und ein Anstieg um 26 Punkte weist auf eine Steigerung der Lebensqualität hin.
Zu Beginn und nach 3 Wochen
Bewertung der Schmerzintensität
Zeitfenster: Am Anfang und nach 3 Wochen
Es wurde unter Verwendung einer visuellen analogen Skala bewertet. Die Skala liegt zwischen 0 und 10 Punkten, und die Zunahme der Zahlen weisen auf eine erhöhte Schmerzintensität hin.
Am Anfang und nach 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sevtap Günay

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sevtap GUNAY UCURUM, Assoc. Dr., Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Hauptermittler: Müge KIRMIZI, dr. lecturer, Izmir Katip Çelebi University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studienstuhl: Ayşenur YUKSEL, PT, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Bakircay University Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
6. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
6. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KatipCelebiUniversity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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