Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie pro vyhodnocení účinnosti aktivovaného Silk ™ 27P-a u subjektů ve věku 35–65 let, aby se zlepšila příznaky stárnutí

27. ledna 2025 aktualizováno: Victoria Collotta

Klinická studie pro vyhodnocení účinnosti aktivovaného Silk ™ 27P-a ke zlepšení příznaků stárnutí

Klinická studie s přibližně 40 subjekty ve věku ve věku 35–65 let, které musí mít nohy Crow a alespoň jeden další typ jemných linií/vrásek obličeje, aby se vyhodnotila účinnost aktivovaného Silk ™ 27P-a pro zlepšení příznaků stárnutí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Needham, Massachusetts, Spojené státy, 02494
        • Evolved By Nature

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Prioritou jsou zdravé jedinci ve věku ve věku 35 - 65 let, bez známých zdravotních stavů, které narušují účast na studii.
  • Předmět podepsal písemný informovaný souhlas před dnem -7.
  • 100% subjektů má nohy Crow a alespoň jeden z následujících: Čelové čáry/vrásky (např. Svislé čáry mezi obočím, vodorovnými čarami nad obočím), liniové linie, nasolabiální záhyby.
  • 50% subjektů má sebevědomou citlivou pokožku.
  • 20% subjektů není 100% bělošské.

Kritéria pro vyloučení:

  • Předmět je těhotná, ošetřovatelství nebo plánuje otěhotnět.
  • Subjekt v současné době používá léky, které pravděpodobně ovlivní reakci na vyšetřovací formulaci.
  • Subjekt měl horečku za posledních 12 hodin před začátkem studie.
  • Subjekt má kardiostimulátor nebo významnou anamnézu jaterních, renálních, srdečních, plicních, trávicích, hematologických, neurologických, lokomotorických nebo psychiatrických onemocnění; rakovina; roztroušená skleróza; vysoký krevní tlak; trombóza; flebitis (zánět žíly); Diabetes závislý na inzulínu; nebo jakékoli takové související zdravotní stav, které mohou narušit dokončení studie.
  • Subjekt použil za posledních šest měsíců formu retinolu na jejich tváři.
  • Subjekt používal za posledních šest měsíců na tváři jakékoli produkty péče o pleť na předpis.
  • Subjekt obdržel jakékoli laserové, chemické kůry nebo jiné ošetření obličeje, jako je mikrodermabraze, dermablading nebo mikroneedling v posledních čtyřech týdnech.
  • Subjekt obdržel botox, dysport, jiné svalové relaxery nebo injekční plniva kůže do obličeje za posledních šest měsíců.
  • Subjekt má známou alergii nebo citlivost na jakoukoli složku ve formulaci vodní péče o pleť poskytovanou pro jejich použití v pokusu.
  • Subjekt se v současné době účastní další studie využívající produkty obličeje.
  • Subjekt je slepý, zrakově postižený nebo narušen rozhodově.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: ~ 25 subjektů, ve věku 35–65 let, obdrží vyšetřovací obličejové sérum #1
Jiný: Vyšetřovací sérum obličeje č. 1
Vyšetřovací obličejové sérum #1 je vyrobeno s aktivovaným Silk ™ 27P-a.
Aktivní komparátor: ~ 15 subjektů, ve věku 35–65 let, obdrží vyšetřovací obličejové sérum #2
Jiný: Vyšetřovací obličejové sérum #2
Vyšetřovací obličejové sérum #2 je vyrobeno s aktivním komparátorem.
Komparátor placeba: 0 subjektů, ve věku 35–65 let, obdrží vyšetřovací obličejové sérum #3
Jiný: Vyšetřovací obličejové sérum #3
Vyšetřovací obličejová sérum #3 je placebo komparátor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vzhledu jemných linií/vrásek, jak je vyhodnoceno hlavním vyšetřovatelem pomocí stupnice od 0-9
Časové okno: Den 0 na den 28
Změna vzhledu jemných linií/vrásek u subjektů ošetřených vyšetřovacím sérem obličeje #1 vs. vyšetřovací obličejové sérum #2 v den 28 vs. den 0.
Den 0 na den 28

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vzhledu charakteristik kůže
Časové okno: Od dne 0 do dne 28
Změna vzhledu pevnosti kůže prostřednictvím odborného třídění pro subjekty léčené vyšetřovacím sérem obličeje č. 1 vs. vyšetřovací obličejové sérum č. 2 v den 14 a 28 vs. den 0.
Od dne 0 do dne 28
Změna vzhledu charakteristik kůže
Časové okno: Od dne 0 do dne 28
Změna hydratace povrchu měřená pomocí corneometu u subjektů ošetřených vyšetřovacím sérem obličeje č. 1 vs. vyšetřovací obličejové sérum č. 2 v den 14 a 28 vs. den 0.
Od dne 0 do dne 28
Změna vzhledu charakteristik kůže
Časové okno: Od dne 0 do dne 28
Změna v transepidermální ztrátě vody měřená tewometr u subjektů léčených vyšetřovacím sérem obličeje č. 1 vs. vyšetřovací obličejové sérum č. 2 v den 14 a 28 vs. den 0.
Od dne 0 do dne 28
Změna vzhledu charakteristik kůže
Časové okno: Od dne 0 do dne 28
Subjekt hlásil vylepšení z dotazníku sebepojetí s odezvy předmětu dohody, silně souhlasí, nesouhlasí, nesouhlasí s subjekty zacházeno s vyšetřovacím obličejovým sérem č. 1 vs. vyšetřovací obličejové sérum č. 2 v den 14 a 28 vs. den 0.
Od dne 0 do dne 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Victoria Collotta

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
18. listopadu 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CLN-SKN02-006

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení