Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky příjmu kakaových flavanolů na zjevnou a skrytou pozornost

13. února 2025 aktualizováno: Oğuz Karataş, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Akutní účinky příjmu kakaových flavanolů na zjevnou a skrytou pozornost: randomizovaná, dvojitě slepá crossover pokus

Cílem této studie bylo prozkoumat, zda kakaový nápoj obsahující 710 mg flavanolů zvyšuje zjevnou i skrytou pozornost u zdravých mladých dospělých pomocí randomizovaného, ​​dvojitě slepého, základního a placebem kontrolovaného koncoverského konstrukce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kakaové flavanoly (CF) mají různé fyziologické účinky, které mohou přímo nebo nepřímo zvyšovat kognitivní funkce. Po příjmu CF vede řada biochemických procesů v buňkách vaskulárního hladkého svalstva k relaxaci hladkých svalů, dilataci krevních cév a zvýšení průtoku krve mozkem. Aby mozek optimálně fungoval, musí být průtok mozkové krve udržován na úrovni, která zajišťuje konstantní přísun kyslíku a glukózy do neuronů. Během období intenzivní neuronální aktivity vyžadují neurony více kyslíku a živin, což je splněno zvýšením průtoku krve. Vzhledem k tomu, že bylo prokázáno, že CF zvyšuje průtok krve a perfúzi v mozkových oblastech spojených s pozorností (např. Parietální kůra, přední cingulate kůra a dorsolaterální prefrontální kůra), předpokládalo se, že příjem CF by mohl akutně zlepšit jak zjevnou pozornost.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Konya, Krocan, 42090
        • Konya Necmettin Erbakan University Cognitive Psychology Laboratuary

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie neurologických, psychiatrických, kardiovaskulárních nebo metabolických poruch
  • Po lékařsky omezené stravě
  • Brát antidepresiva, anxiolytické a antipsychotické léky za poslední tři měsíce
  • V současné době užívá antikoagulant
  • Užívání bylinných doplňků za poslední týden
  • Alergický nebo netolerantní na kakao, kofein, sacharózu nebo fruktózu
  • Barevná slepota

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Základní linie/placebo/flavanol
Účastníci konzumovali cukrovou vodu, alkalizovaný kakaový nápoj a přírodní kakaový nápoj obsahující 710 mg flavanolů, s týdenní dobou vymývání mezi intervencemi.
Doplněk stravy: Flavanol
Přírodní kakaový prášek obsahující 710 mg flavanolů byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Doplněk stravy: Placebo
Alkalizovaný kakaový prášek obsahující žádné flavanoly byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Jiný: Cukrová voda
250 ml horké vody s 6 g cukru
Experimentální: Základní linie/flavanol/placebo
Účastníci konzumovali cukrovou vodu, přírodní kakaový nápoj obsahující 710 mg flavanolů a alkalizovaný kakaový nápoj s týdenní dobou vymývání mezi intervencemi.
Doplněk stravy: Flavanol
Přírodní kakaový prášek obsahující 710 mg flavanolů byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Doplněk stravy: Placebo
Alkalizovaný kakaový prášek obsahující žádné flavanoly byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Jiný: Cukrová voda
250 ml horké vody s 6 g cukru
Experimentální: Placebo/základní linie/flavanol
Účastníci konzumovali alkalizovaný kakaový nápoj, cukrovou vodu a přírodní kakaový nápoj obsahující 710 mg flavanolů s jednou týdenní dobou vymývání mezi intervencemi.
Doplněk stravy: Flavanol
Přírodní kakaový prášek obsahující 710 mg flavanolů byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Doplněk stravy: Placebo
Alkalizovaný kakaový prášek obsahující žádné flavanoly byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Jiný: Cukrová voda
250 ml horké vody s 6 g cukru
Experimentální: Placebo/flavanol/základní linie
Účastníci konzumovali alkalizovaný kakaový nápoj, přírodní kakaový nápoj obsahující 710 mg flavanolů a cukrovou vodu s lhůtou pro vymývání mezi intervencemi.
Doplněk stravy: Flavanol
Přírodní kakaový prášek obsahující 710 mg flavanolů byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Doplněk stravy: Placebo
Alkalizovaný kakaový prášek obsahující žádné flavanoly byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Jiný: Cukrová voda
250 ml horké vody s 6 g cukru
Experimentální: Flavanol/základní linie/placebo
Účastníci konzumovali přírodní kakaový nápoj obsahující 710 mg flavanolů, cukrové vody a alkalizovaného kakaového nápoje s lhůtou pro vymývání mezi intervencemi.
Doplněk stravy: Flavanol
Přírodní kakaový prášek obsahující 710 mg flavanolů byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Doplněk stravy: Placebo
Alkalizovaný kakaový prášek obsahující žádné flavanoly byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Jiný: Cukrová voda
250 ml horké vody s 6 g cukru
Experimentální: Flavanol/Playbo/BEZIVORU
Účastníci konzumovali přírodní kakaový nápoj obsahující 710 mg flavanolů, alkalizovaný kakaový nápoj a cukrovou vodu, s lhůtou pro vymývání mezi intervencemi.
Doplněk stravy: Flavanol
Přírodní kakaový prášek obsahující 710 mg flavanolů byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Doplněk stravy: Placebo
Alkalizovaný kakaový prášek obsahující žádné flavanoly byl rozpuštěn ve 250 ml horké vody a slazen 6 g cukru.
Jiný: Cukrová voda
250 ml horké vody s 6 g cukru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úkol prostorového cueingu - přesnost
Časové okno: 1 hodina 40 minut po pojezdu
Rozdíl v celkové přesnosti (%)
1 hodina 40 minut po pojezdu
Úkol prostorového cueingu - doba reakce
Časové okno: 1 hodina 40 minut po pojezdu
Rozdíl v reakční době (MS) pro správné odpovědi
1 hodina 40 minut po pojezdu
Úkol vizuálního vyhledávání - přesnost
Časové okno: 1 hodina 40 minut po pojezdu
Rozdíl v celkové přesnosti (%)
1 hodina 40 minut po pojezdu
Úkol vizuálního vyhledávání - doba reakce
Časové okno: 1 hodina 40 minut po pojezdu
Rozdíl v reakční době (MS) pro správné odpovědi
1 hodina 40 minut po pojezdu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Oğuz Karataş, Ph.D., Konya Necmettin Erbakan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
26. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 122K636

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechny IPD shromážděné během zkoušky

Časový rámec sdílení IPD

Začátek 3 měsíců po zveřejnění bez data ukončení.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Návrh, který popisuje plánované analýzy, musí být předložen

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení