Zvyšování obtížné predikce laryngoskopie pomocí smíšeného bodovacího systému
Zvyšování obtížné predikce laryngoskopie: prospektivní studie o smíšeném bodovacím systému s ultrazvukem a tradičními metrikami
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Thouraya HajAli
- Telefonní číslo: 5738 01350000
- E-mail: th64@aub.edu.lb
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nancy Abou Nafeh, MD
- Telefonní číslo: 01350000
- E-mail: na181@aub.edu.lb
Studijní místa
-
-
-
Beirut, Libanon
- Nábor
- American University of Beirut Medical Center
-
Kontakt:
- Nancy Abou Nafeh
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti podstupující celkovou anestézii
- Americká společnost anesteziologů (ASA) Klasifikace 1-4
- Nouzové nebo volitelné případy
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti s potvrzenou anamnézou obtížných dýchacích cest
- Pacienti s maxilofaciálním traumatem nebo poškozením páteře krční páteře
- Těhotné pacienti
- Pacienti s anamnézou rakoviny hlavy a krku
- Pacienti se známou subglottickou stenózou
- Pacienti vyžadující vložení dvojité lumen trubice
- Pacienti s anamnézou radioterapie krku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet pacientů s obtížnou laryngoskopií
Časové okno: 20 minut po skenování
|
Intubace vyžadující až tři pokusy, doba intubace více než 10 minut, Cormack Lehane skóre více než nebo roven 3 nebo použití bougie, styletu nebo videolaryngoskopu
|
20 minut po skenování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nancy Abou Nafeh, MD, American University of Beirut Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BIO-2024-0255
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .